Anthrax Lef切割目标单元Map2K1(MEK1)

稳定的标识符
R-HSA-5211340
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
相关物种
芽孢杆菌炭疽病
舱室
路径的位置
一般的
Anthrax Lef切割目标单元Map2K1(MEK1)
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LEF(Anthrax LF,致命因子),含有锌金属蛋白酶(Klimpel等,1994)在靶细胞胞质细胞溶胶中,在N-末端切割MAP2K1(MEK1,MEK1,MEK1,丝肠激活蛋白激酶激酶1)。虽然MAP2K1的激酶结构域未受影响,但是乳腺癌对接结构域被切割破坏,并且蛋白质未与基材正常相互作用(DESBERY等人1998; Vitale等,1998)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
9703991. 炭疽致命因子切割MAPKKS的N-末端,并诱导培养巨噬细胞中MAPK的酪氨酸/苏氨酸磷酸化

Vitale,G.Pellizzari,RRecchi,C.Napolitani,G.嘲笑,M.Montecucco,C.

生物学习。Biophys。res。安排。 1998年
9563949. 炭疽致死因子蛋白水解灭活地图 - 激酶 - 激酶

罗斯伯里,NS.韦伯,CPLeppla,SH戈登,VM.Klimpel,Kr.槟榔岛,TD.ahn,ng奥斯卡尔森,MK.Fukasawa,K诗克,克德Vande Woude,GF

科学 1998年
7854123 炭疽毒素致死因子含有含有锌金属蛋白酶的锌金属蛋白酶共有序列,这是致命毒素活性所必需的

Klimpel,Kr.arora,nLeppla,SH

摩尔。微生物。 1994年
参与者
参加
活动信息
催化剂活动

LEF [cytosol]的金属肽酶活性

疾病
姓名 标识符 同义词
炭疽病 doid:7427
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