三丙酮脯氨酸(TTP)结合含有au丰富元素的RNA，并招募酶降解RNA。TTP可与外泌体(3'至5'外切酶)、XRN1(5'至3'外切酶)和裂解酶DCP1和DCP2a相互作用。
TTP的活性受磷酸化调控。MK2使TTP磷酸化，然后与14-3-3结合。与14-3-3的相互作用阻止磷酸化的TTP进入应激颗粒，并稳定其结合的mRNA。已知三丙酮脯氨酸与以下mrna中富含au的元素结合:肿瘤坏死因子(TNFA)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(CSF2, GM-CSF)、白细胞介素-2 (IL-2)和原癌基因C-FOS (FOS, C-FOS)。TTP缺乏的小鼠表现为关节炎、体重减轻、皮肤损伤、自身免疫和髓样增生。