PINCH-ILK-PARVIN复合体（TU等，2001; Zhang等，2002; Li等人，1999）定位于局灶性粘连，并在细胞粘附，细胞形状调节，运动的调节中起着关键作用和ECM沉积（velyvis等，2001; Braun等，2003）。ILK通过其N-末端域绑扎捏合并通过其C末端域绑定PARVA或PARVB，从而形成三元捏-ILK-PARVIN复合物（TU等，2001）。这些复合物在整合到整合素的粘附位点之前形成（张等人，2002）。ILK-PINCH-PARVIN复合物的形成通过保护蛋白酶体（Fukuda等，2003）免于降解来稳定这些蛋白质。
