与SUMO1反应生成| UBE2I (UBC9)， PIAS1 sumoyate FOXL2

UBE2I (UBC9)， PIAS1 sumoyate FOXL2 with SUMO1

稳定的标识符

r - hsa - 3968414

类型

反应(过渡)

物种

智人

室

核浆

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UBE2I (UBC9)， PIAS1 sumoyate FOXL2 with SUMO1

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UBC9和PIAS1 sumoyate FOXL2与SUMO1 (Kuo et al. 2009, Marongiu et al. 2010, Georges et al. 2011)。这种修饰改变了其细胞定位、稳定性和转录活性(Marongiu等，2010)。sumo化作用使FOXL2定位于细胞核中的PML体。sumo化是StAR启动子上FOXL2抑制转录和减少PER2启动子上FOXL2反式激活所必需的。丝氨酸-33的低磷酸化与sumo化和FOXL2的稳定相关，导致TNF-R1、FAS、caspase 8、p21和芳香化酶的转录激活增强(Kim et al. 2014)。

文献引用

PubMed ID	标题	杂志	一年
19744555	Ubc9介导叉头L2的Sumoylation是其作为类固醇源性急性调节基因转录抑制因子的活性所必需的郭,英国《金融时报》，Bentsi-Barnes,本土知识，巴洛,通用，Bae J，马里兰州Pisarska	细胞。信号。	2009
20209145	叉头转录因子Foxl2在人类和小鼠中都被磺酰化:磺酰化影响其稳定性、定位和活性 Marongiu, M，Deiana, M，梅洛尼,，玛西娅,我，Puddu,，曹,，Schlessinger D，Crisponi L	《公共科学图书馆•综合》	2010
24390485	GSK3β介导的FOXL2翻译后修饰决定颗粒细胞肿瘤的生长金,JH，金姆,你怎么，金,嗯，公园,何，哈,数控，金,，公园,米，李,K，Bae J	Nat Commun	2014
22022399	叉头转录因子FOXL2的sumo化通过瞬时募集到PML体促进其稳定/激活乔治,一个，贝纳永,英航，Marongiu, M，Dipietromaria,，L 'Hote D，Todeschini,艾尔。，奥氏小体,J，Crisponi L，Veitia,类风湿性关节炎	《公共科学图书馆•综合》	2011