全长狭缝蛋白被分泌出来，当不与ROBO受体结合时，通过细胞外基质蛋白与质膜间接相关。这些全长的SLITs经过翻译后修饰和蛋白水解，生成一个n端片段(SLIT2-N)和一个相应的c端片段(SLIT2-C)。SLIT2在EGF重复序列中，在EGF5和EGF6之间，被未知的蛋白酶切割。狭缝蛋白的分裂具有进化保守性，但其分子生物学意义尚不清楚。SLIT2的n端片段刺激背根神经节(DRG)轴突的生长和分支，而这种活性被未分裂的SLIT所反对。轴突分支的刺激是ROBO受体介导的。全长和n端形式之间的其他功能差异已经被发现，在击退不同群体的轴突和树突的能力。最后，通过ROBO受体，SLIT可以吸引苍蝇的迁移肌肉，也可以吸引人类内皮细胞(Brose et al. 1999, Wang et al. 1999)。

SLIT c端片段可通过直接与Plexin A1结合，独立于ROBO受体和neuropilin(信号量受体)转导信号(Delloye-Bourgeois et al. 2015)。