CXCR6(原名STRL33、BONZO和TYMSTR)的命名基于其染色体位置(位于人类染色体3p21上的趋化因子受体簇内)以及其基因序列与其他趋化因子受体的相似性(Liao F et al .， 1997)。CXCR6在结构上与CC趋化因子受体比与其他CXC趋化因子受体更密切相关。它在淋巴组织和活化的T细胞中表达，并在活化的外周血淋巴细胞中被诱导。CXCR6与作为巨噬细胞清清剂受体的配体CXCL16结合(Shimaoka T et al .， 2000)。它特异性地结合氧化低密度脂蛋白，提示它可能参与病理生理学，如动脉粥样硬化发生。
