Pak1激酶是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶系列的成员，并且被广泛认为CDC42和RAC1与JNK信号转导途径之间的介体。PAK1参与调节FCERI介导的肥大细胞，通过对钙调动和细胞骨骼变化的影响（Allen等人2009）。传统的PAK系列含有N-末端保守的CDC42 / RAC相互作用的结合结构件（婴儿床），其重叠激酶抑制（KI）结构域和C末端催化结构域。PAK1分子形成杂交的同型同型二聚体，其中二聚体中一个PAK1分子的N-末端激酶抑制（Ki）结构域结合并抑制另一个的C末端催化结构域。通过与N-末端婴儿床域结合，ISopryylated RAC1 / CDC42-GTP定位于膜新增PAK1。活化的CDC42 / RAC1的结合破坏了PAK1-二聚体并除去抗逆抑制并刺激丝氨酸/苏氨酸激酶活性，允许自动磷酸化（Lu＆Mayer 1999，Parrini et all。2009，Zhao等，2005）。