虽然姐妹染色单体决心前中期，沿着染色体臂分离，姐姐的着丝粒的凝聚力一直持续到后期。在后期发作，后期促进复合物/研究他们（APC / C）泛素化PTTG1（securin），靶向使其降解（Hagting等人，2002）。PTTG1充当ESPL1的抑制剂（称为separin即separase）。因此，PTTG1去除由APC / C开始，使ESPL1成为催化活性（Zou等人，1999，Waizenegger等人，2002）。ESPL1经历autoleavage（Waizenegger等，2002），也切割着丝粒黏着的RAD21亚基（Hauf等，2001）。RAD21裂解促进了从姐妹着丝粒黏结复合物解离，导致姐妹染色单体的分离。姐妹染色单体到有丝分裂纺锤体偏析相反的两极后续移动复制的染色体到两个子细胞（Waizenegger等人，2000，2001 Hauf等人，Waizenegger等人，2002）。