MHC II：第二复合物内化到内吞网格蛋白涂层坑。动力素，GTP酶参与从质膜网格蛋白包被小泡的断链时观察到参与MHC II的有效的内吞作用：II复合。Wang等人，表明GTP酶dynamin上的显性失活突变体的过表达导致MHC II的细胞表面蓄积：II复合物，支持了内吞作用是必需的用于递送至抗原加工隔室（Wang等人，1997）。然而，使用相同的突变体dynamin上产生相反的结论（戴维森，1999）的另一项研究。这种差异可以通过在实验设置的差异和在发动蛋白突变体和MHC II链的表达水平引起的（Dugast等人，2005）。
