血浆膜相关的非聚合物（MHC IIα/β/ II复合物）迅速内化并递送至晚期内体（LES）和溶酶体。存在于II的细胞质尾部存在的基于氨基氨酸的信号是从质膜中的不常用MHC II-II复合物中分选到肽装载室。这些信号通过识别和结合Clathrin适配器AP-2，促进了一种快速的内化，该蛋白质复合蛋白复合物在囊泡形成机械的组件上均匀。AP-2是内吞霉菌涂层的必要组分，并参与涂层组件的启动。AP2在递送MHC II的关键作用：II复合物到抗原处理隔间来自靶向克拉汀和AP2的RNA干扰研究。AP2的敲除深度抑制MHC II：II复合物内化，并导致表面上的II累积（Dugast等，2005，McCormick等，2005）。
