磷脂酶D (PLD)催化膜磷脂、磷脂酰胆碱(PC)的水解，生成胆碱和代谢活性磷脂酸(PA) (Lennartz 1999)。药理抑制研究表明PLD参与了fcgr介导的吞噬作用(Kusner et al. 1996)。通过FCGR激活吞噬作用后，PLD的活性增加(Kusner et al. 1999)。FCGR激活后，PLD在吞噬杯的质膜上易位并产生PA。该PA可通过磷脂酸磷酸酶-1 (PAP-1)的作用转化为DAG。因此PLD的激活可能是PKC激活的另一个途径。
PLD1和PLD2这两种亚型在不同阶段的吞噬体形成中都是必不可少的。PLD1定位于内体/溶酶体间室，PLD2定位于质膜。PLD2可能与吞噬体形成有关，而PLD1可能参与质膜的局灶性胞吐作用和成熟过程(Carrotte et al. 2006)。