M1蛋白通过其C末端结构域(Baudin,2001)与病毒RNP结合。流感M1蛋白通过其N-末端(YE,1999)中的核定位信号(NLS)RKLKR(残基101-105)积累在感染的细胞核中。宿主细胞蛋白HSP70被认为在非智能温度下抑制M1结合(Hirayama等,2004)。
Baudin,F那Petit,I.那Weissenhorn,W那Ruigrok,RW.
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