病毒粒子vRNP能够在进入细胞核后立即合成cRNA (Vreede, 2006)。PB1亚基主要催化延伸(Nakagawa, 1996)。然而,cRNA直到感染过程的后期才积累,可能需要NP和三聚体聚合酶来稳定(Vreede, 2004)。完成vRNA模板的发布。
Vreede,英国《金融时报》,GG布朗利
Vreede,英国《金融时报》,荣格,TE,GG布朗利
中川Y,Oda K,中田宏,年代
病毒聚合酶[核质]的5'-3' RNA聚合酶活性
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