为了便于完全剪接的HIV-1转录物的运输，版本细胞质和细胞核使用的宿主细胞的传输机制（Li等人，2005中综述）之间穿梭。核进口似乎是由牧师协会与输入蛋白，β和B23和停靠在核孔通过输入​​蛋白，β和核孔蛋白之间的相互作用来实现的。牧师与进口机械及后续版本相关的HIV-1基因复合体出口的解离需要冉GTP。冉GTP同伙与输入蛋白-β，取代它的货物。CRM1与带版本号：RNA复杂，冉：GTP，被认为与核孔蛋白促进RRE-REV-CRM1-RanGTP的对接复杂的核孔和复杂的跨核孔复合体的易位交互。在细胞质中，RANBP1同伙与冉GTP造成CRM1-REV-冉GTP复杂的拆卸。冉GAP蛋白促进RanGTP到冉GDP的水解。在细胞质和冉-GEF，其中RAN-GDP转换为冉-GTP在细胞核中，冉GAP的活动产生冉-GTP的梯度/ GDP需要这种穿梭Rev和其它细胞转运蛋白。