NOD1和NOD2 (NOD)与炎症激酶RIP2 (RICK)通过CARD结构域间的同质性联系相互作用(Inohara et al. 1999, Ogura et al. 2001)。这具有将几个RIP2分子拉近距离，增强RIP2-RIP2相互作用的效果(Inohara et al. 2000)，这是被称为NFkappaB NOD激活的“诱导邻近模型”的关键步骤。注意，虽然这里暗示了每个NOD与RIP2的交互，但这可能不是激活RIP2所必需的。RIP2招募导致NFkappaB的后续激活。RIP2的激酶活性最初被认为是不需要的(Inohara et al. 2000)，但随后被认为参与了信号强度的确定(Windheim et al. 2007)，最近被发现对维持RIP2的稳定性以及它在介导NOD信号中的作用是必不可少的(Nembrini et al. 2009)。