对于萌芽的流感病毒完全传染性是必不可少的，它包含八个vRNA细分的全部补充。已经提出了两种不同的模型，用于将VRNP包装成新组装病毒颗粒;随机掺入模型与选择性掺入模型。
随机融合模型作为其名称表明，提出了没有选择的任何选择，其中vrnps被包装。假设每个VRNP具有相等的包装概率，并且如果足够的VRNP被封装，则特定百分比的萌芽病毒群将接收每个基因组片段的至少一种拷贝。该模型得到了发表的证据，即传染病中可能具有超过八个VRNPS，确保在显着百分比的病毒颗粒中存在满分八个VRNP的存在。包装的数学分析表明需要包装12个RNA段，以获得大约10％的病毒颗粒，其是完全传染性的（enami，1991），该数量与实验数据相容（Donald，1954）。由于每维病毒量少量（估计为1-2％w / w），难以抵押在病毒赛中包装的rNA的精确数量。
选择性掺入模型表明，每个VRNA段包含独特的“包装信号”，允许其独立起作用，每个VRNA段都被选择性包装。存在越来越多的证据来支持基因组RNA的5'和3'末端的编码区内的包装信号理论，用于除了Segment 7以外的所有区段（Ozawa 2007，Muramoto 2006，Fujii 2005，Fujii 2005，富士2003，Watanabe 2003，Liang 2005）。单独的VRNP段包装的精确方法是不知道的，但已经假设通过特异性RNA-RNA或蛋白质RNA相互作用来发生。该模型也由薄截面电子显微镜图像的流感颗粒的透视图像，其显示八个不同的“点”，可能在病毒颗粒中的VRNP（Noda 2006）。