胞浆VHL:EloB,C:CUL2:RBX1结合羟脯氨酸- hif - α

稳定的标识符
r - hsa - 1234183
类型
反应(绑定)
物种
智人
路径浏览器中的位置
一般
胞浆VHL:EloB,C:CUL2:RBX1结合羟脯氨酸- hif - α
点击上面的图片或在这里在路径浏览器中打开这个反应
由于路径布局的限制,该反应的布局可能与路径视图中的不同

VHL中的VHL:ElonginB:ElonginC:CUL2:RBX1复合物结合具有羟化脯氨酸残基的hif - α亚基(Cockman et al. 2000, Ohh et al. 2000, Tanimoto et al. 2000, Jaakkola et al. 2001, Ivan et al. 2001, Yu et al. 2001)。VHL在细胞质和核浆之间持续穿梭(Lewis和Roberts 2003),虽然VHL: hif - α复合物主要是细胞核,但结合和降解可以同时发生在细胞质和细胞核中(Berra et al. 2001)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
11454738 缺氧诱导因子-1 α (HIF-1 α)逃脱O(2)驱动的蛋白酶体降解,而不管其亚细胞定位:细胞核或细胞质

Berra E面粉糊,D理查德,德Pouyssegur J

EMBO代表 2001
10823831 缺氧诱导因子-结合和泛素化的von Hippel-Lindau肿瘤抑制蛋白

Cockman,我马森,N摩尔,博士Jaakkola P常,瓦克利福德,SC马赫,呃普,连续波拉特克利夫,PJ麦克斯韦,PH值

J临床生物化学 2000
10944113 肿瘤抑制蛋白调控缺氧诱导因子-1的机制

Tanimoto K牧野,Y佩雷拉,TPoellinger L

EMBO J 2000
10878807 缺氧诱导因子的泛素化需要直接与von Hippel-Lindau蛋白的β结构域结合

哦,米公园,连续波伊凡,M霍夫曼,马金,泰黄,勒Pavletich N洲,VKaelin,工作组

Nat细胞生物 2000
11292862 HIFalpha靶向脯氨酸羟化vhl介导的破坏:对O2感应的影响

伊凡,M近藤K杨,H金、钨Valiando J哦,米撒利族的,Asara, JM车道,WS小Kaelin工作组

科学 2001
11292861 通过o2调控脯氨酸羟基化将hif - α靶向到von Hippel-Lindau泛素化复合物

Jaakkola P摩尔,博士田,YM威尔逊,小姐Gielbert J盖斯凯尔,SJKriegsheim, AvHebestreit,高频Mukherji, M斯科菲尔德,CJ麦克斯韦,PH值普,连续波拉特克利夫,PJ

科学 2001
12821933 细胞核和细胞质定位在von Hippel-Lindau蛋白抑制肿瘤活性中的作用

刘易斯博士罗伯茨,BJ

致癌基因 2003
11504942 hif -1 α与VHL的结合是由刺激敏感的脯氨酸羟化调节的

Yu F白色,某人赵,问

美国国立科学院科学研究所 2001
11358837 缺氧诱导因子-1与von Hippel-Lindau肿瘤抑制蛋白的动态位点特异性相互作用

Yu F白色,某人赵,问

癌症Res 2001
22286099 LIMD1蛋白连接脯氨酸羟化酶和VHL之间的联系,抑制HIF-1活性

Foxler,德桥,KS詹姆斯五世韦伯,TM梅伊,MWong SC冯,YConstantin-Teodosiu DPetursdottir, TEBjornsson JIngvarsson,年代拉特克利夫,PJ朗莫,GD锋利的,电视

Nat,细胞生物。 2012
参与者
参与
直向同源事件
撰写
综述了
创建
引用我们!