核VHL:ELOB,C:CUL2:RBX1结合羟丙基 - HIF-α

稳定的标识符
R-HSA-1234169
类型
反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
核VHL:ELOB,C:CUL2:RBX1结合羟丙基 -  HIF-α
单击上面的图像或这里在途径浏览器中打开这种反应
由于路径布局的限制,该反应的布局可能与路径视图中的不同

VHL的VHL组分:蜥蜴:蜥蜴:CUL2:RBX1结合具有羟基脯氨酸残留物的HIF-α(Cockman等人,2000,OHH等人,Tanimoto等,2000,Jaakkola等,2001,Ivan等al。2001,yu等人2001,Bonicalzi等,2001)。VHL:HIF-alpha综合体主要是核(Lewis和Roberts 2003),但HIF-α的结合和降解也可以在细胞溶溶胶中发生(Berra等,2001)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
11024059. 外显子2-编码的von Hippel-lindau肿瘤抑制蛋白的角色的作用

Bonicalzi,我Gloulx,I.de paulsen,n李,S

J临床生物化学 2001年
10823831 von Hippel-Lindau肿瘤抑制蛋白缺氧诱导因子-α结合和泛菌化

凶手,我马龙,N鼹鼠,博士jaakkola,p张,GW.克利福德,SC.Maher,Er.Pugh,CW.拉特克利夫,PJ麦克斯韦,博士

J临床生物化学 2000年
11454738. 缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)逃离O(2) - 驱动的蛋白酶体降解,无论其亚细胞定位如何:核或细胞质

Berra,E.roux,d理查德,德Pouysségur,J.

Embo Rep. 2001年
10944113. von Hippel-Lindau肿瘤抑制蛋白的缺氧诱导因子-1α调节机制

Tanimoto,KMakino,Y.Pereira,T.Poellinger L

EMBO J 2000年
10878807. 缺氧诱导因子的泛素需要直接结合von Hippel-lindau蛋白的β-结构域

哦,米公园,连续波伊万,M.霍夫曼,马金,泰黄,乐Pavletich,NChau,V.Kaelin,WG

Nat Cell Biol. 2000年
11292862. HIFALPHA靶向VHL介导的脯氨酸羟基化的破坏:对O2感测的影响

伊万,M.近藤K杨,H.金,WValiando J哦,米Salic,Aasara,jm车道,WS.小Kaelin工作组

科学 2001年
11292861. 通过O2调节的脯唑羟基化靶向von Hippel-Lindau ubiquitylation复合物的HIF-α

jaakkola,p鼹鼠,博士田,YM威尔逊,米Gielbert,J.Gaskell,SJ.Kriegsheim,AV赫伯斯特雷特,HF.Mukherji,M.Schofield,CJ麦克斯韦,博士Pugh,CW.拉特克利夫,PJ

科学 2001年
11504942 HIF-1Alpha与VHL结合是通过刺激敏感的脯氨酸羟化的限制

yu,f白色,SB.赵,问:

Proc Natl Acad Sci U S a 2001年
12821933. 细胞核和细胞质定位在von Hippel-Lindau蛋白抑制肿瘤活性中的作用

刘易斯,MD罗伯茨,BJ.

oncogene. 2003年
11358837. 缺氧诱导因子-1Alpha与von Hippel-lindau肿瘤抑制蛋白的动态,位点特异性相互作用

yu,f白色,SB.赵,问:

癌症es. 2001年
9122164 von Hippel-Lindau肿瘤抑制基因产物与人类CUL-2形成稳定的复合物,CUL-2是Cdc53蛋白家族的成员

暂停,A李,SWorrell,类风湿性关节炎陈,DY.Burgess,WHLINEHAN,WM.Klausner,Rd.

Proc Natl Acad Sci U S a 1997年
12101228 氧依赖性染色因子的氧染色因子需要核细胞质贩运von hippel-lindau肿瘤抑制蛋白

Gloulx,I.李,S

mol细胞biol. 2002年
参与者
参加
直言事件
撰写
审查
创造了
引用我们!