在哺乳动物中，对病毒感染的应答是通过TRAF-相互作用基序IPS-1和TRAFs的（TIM），它可以募集其他分子进入信号复合物[叶H等人2002，许LG等人之间的直接和特异性相互作用介导的2005年，2006年SK萨哈等人，今野H等人2009]。IPS-1海港几个不同的TIM。一个基序位于氨基酸143-PVQET-147和结合二者TRAF2和TRAF3，而TRAF6排他性地结合至氨基酸153-PGENSE-158 455 PEENEY-460基序。在哺乳动物IPS-1介导响应病毒感染而要求：
- TRAF6激活的NFκB，MAPK和IRF7，但不是IRF3。[许LG等人2005，吉田R等人，2009，今野H等人2009]。
- TRAF3以激活IRF3和IRF7 [萨哈SK等人，2006，Oganesyan G等人，2006]。
- TRAF2激活p38蛋白，有助于诱导的NFκB[米克尔森SS等人2009年，徐LG等人，2005]。
预测鸡TRAF2，TRAF3和TRAF6蛋白显示75，82和73％的氨基酸分别序列同一性的其人对应物。在这个项目中，我们假设鸡TRAF蛋白质的功能相似，在病毒感染哺乳动物TRAFs。
