IRF3的磷酸化和释放

稳定标识符
R-GGA-1227881
类型
反应[转变]
五倍子
近缘种
传染性支气管炎病毒
隔间
PathwayBrowser中的位置
一般的
IRF3的磷酸化和释放
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IRF-3通过两步磷酸化激活。IKK相关激酶TBK1和/或IKKi介导残基Ser386和/或Ser385(位点1)的磷酸化以及Ser396和Ser405之间的丝氨酸/苏氨酸残基簇(位点2)[Panne等人2007]。位点2残基的磷酸化可减轻自身抑制,以允许与CBP(CREB结合蛋白)相互作用,并促进位点1的磷酸化。IRF-3二聚化需要位点1的磷酸化。

以上提到的所有丝氨酸残基均为人类IRF3的经验定义。ClustalW对人、小鼠和鸡IRF3的多序列比对显示C端结构域相似,预测以下鸡残基参与鸡IRF3激活:

  • Ser463和/或Ser464(位点1,对应于人类Ser385和Ser386)
  • Ser474和Ser476(位点2,对应于Ser396-Ser405簇中的人类Ser396和Ser398)

文献参考
公共ID 标题 杂志
17526488 干扰素调节因子3由双重磷酸化依赖开关调节

潘恩,D,麦克沃特,SM,躁狂症,哈里森,资深大律师

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菲茨杰拉德,加利福尼亚州,麦克沃特,SM,吉隆坡费亚,罗,哥伦比亚特区,拉茨,E,格伦博克,DT,科伊尔,AJ,廖先生,躁狂症

纳特免疫 2003
10893229 多个调节结构域控制IRF-7对病毒感染的反应活性

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生物化学杂志 2000
16914100 RIG-I通路激活后诱导IRF-3和IRF-7磷酸化

帕兹,S,孙,Q,Nakhaei,P,罗米厄·莫雷斯,R,古堡,D,朱尔库宁,我,林,R,希斯科特,J

细胞分子生物学(大噪音) 2006
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Yoneyama,M,苏哈拉,W,福原诚司,福田,M,西田,东,藤田

EMBO J 1998
参与者
参与
催化剂活性

dsRNA的蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性:MDA5:IPS1:K63 pUb-TRAF3/或TRAF6:TANK:活化TBK1/或IKKε:IRF3[线粒体外膜]

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