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AdoHcy(胞质)
稳定的标识符
r - - 71285
类型
化合物[简单实体]
室
胞质
同义词
s -腺苷半胱氨酸,s -腺苷- l-同型半胱氨酸,SAH
PathwayBrowser中的位置
种类:
智人
牛
秀丽隐杆线虫
犬属后裔
鲐鱼类
盘基网柄菌discoideum
黑腹果蝇
背带吊裤带
亩骶
恶性疟原虫
鼠形
酿酒酵母
粟酒裂殖酵母
野猪
非洲爪蟾蜍tropicalis
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染色质组织(牛)
染色质修饰酶(牛)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(牛)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(牛牛)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(牛)
生物氧化(牛)
阶段II -化合物缀合(牛)
甲基化(牛)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Bos taurus)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Bos taurus)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(牛牛)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(牛)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(牛)
肌酸代谢(牛)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(牛牛)
AdoHcy(胞质)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(牛)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(牛牛)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(牛)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(牛)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(牛)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢(牛)
烟酸代谢(牛)
烟酰胺回收(牛)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(牛)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(牛)
翻译后蛋白质修饰(牛)
γ羧化,hypusine的形成和芳基磺化酶的活化(牛)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯基化蛋白(牛)
AdoHcy(胞质)
白phthide - eef2的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(牛)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(牛)
KAMKMT将3xCH3基从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(牛)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(牛牛)
AdoHcy(胞质)
神经系统(牛)
化学突触间的传递(牛牛)
神经递质清除(牛)
多巴胺从突触间隙的清除(牛)
COMT酶降解多巴胺的研究
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(牛牛)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(牛)
视觉光转导(牛)
光转导级联(牛)
光转导级联的失活、恢复和调控(牛)
KAMKMT将3xCH3基从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
AdoHcy(胞质)
信号转导(牛)
MAPK家族信号级联(牛)
MAPK1/MAPK3信号通路(牛牛)
RAF/MAP激酶级联(牛)
RAS加工(牛)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(牛)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(秀丽隐杆线虫)
染色质修饰酶(秀丽隐杆线虫)
pkmt甲基化组蛋白赖氨酸(秀丽隐杆线虫)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(秀丽隐杆线虫)
生物氧化(秀丽隐杆线虫)
阶段II -化合物的偶联(秀丽隐杆线虫)
甲基化(秀丽隐杆线虫)
adhcy(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(秀丽隐杆线虫)
组氨酸分解代谢(秀丽隐杆线虫)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅丝氨酸(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(秀丽隐杆线虫)
儿茶酚胺生物合成(秀丽隐杆线虫)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(秀丽隐杆线虫)
adhcy(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(秀丽隐杆线虫)
水溶性维生素及其辅助因子(秀丽隐杆线虫)的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)的运输和代谢(秀丽隐杆线虫)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
烟草代谢(秀丽隐杆线虫)
烟酰胺回收(秀丽隐杆线虫)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM,形成MNA(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(秀丽隐杆线虫)
翻译后蛋白质修饰(秀丽隐杆线虫)
γ羧化,hypusine形成和芳基硫酸酯酶激活(秀丽隐杆线虫)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
白喉酰胺- eef2(秀丽隐杆线虫)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(秀丽隐杆线虫)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(秀丽隐杆线虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
翻译(秀丽隐杆线虫)
真核翻译终止(秀丽隐杆线虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
信号转导(秀丽隐杆线虫)
MAPK家族信号级联(秀丽隐杆线虫)
MAPK1/MAPK3信号通路(秀丽隐杆线虫)
RAF/MAP激酶级联(秀丽隐杆线虫)
RAS加工(秀丽隐杆线虫)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(秀丽隐杆线虫)
slc介导的跨膜转运(秀丽隐杆线虫)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(秀丽隐杆线虫)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adomcy(秀丽隐杆线虫)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(犬属)
染色质修饰酶(犬属)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(犬类)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
甲基化组蛋白精氨酸(犬科动物)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(犬类)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(犬科动物)
生物氧化(犬科动物)
阶段II -化合物缀合(犬科动物)
甲基化(犬科动物)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(犬类)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(犬属)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(犬属)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(犬类)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(犬属)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(犬类)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(犬类)
儿茶酚胺生物合成(犬属)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(犬类)
AdoHcy(胞质)
5 -羟色胺和褪黑素生物合成(犬类)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(犬属)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(犬类)
磷脂代谢(犬类)
甘油磷脂生物合成(家犬)
PC(犬科动物)的合成
PE通过PEMT甲基化成PC(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(家犬)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)的运输和代谢(犬科动物)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
烟碱代谢(犬属)
烟酰胺回收(犬属)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(犬科动物)
翻译后蛋白质修饰(犬类)
γ羧化,hypusine的形成和芳基磺化酶的活化(犬属)
白磷酰胺- eef2的合成(犬属)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(家犬)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(犬类)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(犬科动物)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
翻译(犬类)
真核翻译终止(犬科动物)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
神经系统(犬科动物)
通过化学突触传递(犬类)
神经递质清除(犬类)
多巴胺从突触间隙的清除(犬类)
COMT酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转至DA,组成3MT(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Canis familiaris)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(犬属)
视觉光转导(犬类)
光转导级联(犬类)
光转导级联的失活、恢复和调控(犬类)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
信号转导(犬类)
核受体信号传导(犬科动物)
esr介导的信号传导(犬类)
核外雌激素信号(犬属)
PRMT1甲基化ESRs(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(犬科动物)
slc介导的跨膜转运(家犬)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(犬科动物)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(犬科动物)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(Danio rerio)
染色质修饰酶(Danio rerio)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(Danio rerio)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
甲基化组蛋白精氨酸(Danio rerio)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet传输到RPS2
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(Danio rerio)
生物氧化(Danio rerio)
阶段II -化合物缀合(Danio rerio)
甲基化(Danio rerio)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(Danio rerio)
肌酸代谢(Danio rerio)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
AdoHcy(胞质)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(Danio rario)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(Danio rerio)
血清素和褪黑素生物合成(Danio rerio)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(Danio rerio)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(Danio rerio)
磷脂代谢(Danio rerio)
甘油磷脂生物合成(Danio rerio)
PC (Danio rerio)合成
PE通过PEMT甲基化成PC (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(Danio rerio)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)转运和代谢(Danio rerio)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
烟酸代谢(Danio rerio)
烟酰胺回收(Danio rerio)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(Danio rerio)
翻译后蛋白质修饰(Danio rerio)
γ羧化,hypusine形成和芳基磺化酶活化(Danio rerio)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯酰化蛋白(Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2的合成
DPH5将四个甲基基团从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(Danio rerio)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT从3xAdoMet转移3xCH3基团到CALM1 (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet传输到RPS2
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet传输到VCP (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
翻译(Danio rerio)
真核翻译终止(Danio rerio)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体
AdoHcy(胞质)
神经系统(Danio rerio)
化学突触间的传递(Danio rerio)
神经递质清除(Danio rerio)
多巴胺从突触间隙的清除(Danio rerio)
COMT酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移给DA,形成3MT (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(Danio rerio)
视觉光导(Danio rerio)
光转导级联(Danio rerio)
光转导级联的失活、恢复和调控
KAMKMT从3xAdoMet转移3xCH3基团到CALM1 (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
信号转导(Danio rerio)
MAPK家族信号级联
MAPK1/MAPK3信号通路(Danio rario)
RAF/MAP激酶级联(Danio rerio)
RAS处理(Danio rerio)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传递
esr介导的信号传导(Danio rerio)
核外雌激素信号
PRMT1甲基化ESRs (Danio rerio)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(Danio rerio)
slc介导的跨膜转运(Danio rerio)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Danio rerio)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy
AdoHcy(胞质)
染色质组织(盘状盘基ostelium discoideum)
染色质修饰酶(盘状盘基ostelium discoideum)
RMTs甲基组蛋白精氨酸(盘状盘基ostelium discoideum)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
生物氧化(盘状盘基ostelium discoideum)
阶段II -化合物的偶联(盘基网ostelium discoideum)
甲基化(盘基网ostelium discoideum)
AHCY:NAD+四聚体水解
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(盘状盘基网ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢
组氨酸分解代谢(Dictyostelium discoideum)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅氨酸(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
5 -羟色胺和褪黑素的生物合成
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
AHCY:NAD+四聚体水解
AdoHcy(胞质)
脂类代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
磷脂代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
甘油磷脂生物合成(盘状盘基ostelium discoideum)
盘状盘基ostelium discoideum的合成
PE通过PEMT甲基化到PC(盘状盘基网菌)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子(盘状盘基ostelium discoideum)的代谢
水溶性维生素及其辅助因子的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)的转运和代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Dictyostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(盘状盘基ostelium discoideum)
翻译后蛋白质修饰(盘基网柄菌)
γ羧化,hypusine的形成和芳基硫酸酯酶的活化(盘状盘基ostelium discoideum)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯基化蛋白(盘状盘基网菌)
AdoHcy(胞质)
diphthame - eef2的合成(Dictyostelium discoideum)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(盘状盘基网ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(盘基网柄菌)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Dictyostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(盘状盘基ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Dictyostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(盘状盘基网柄菌)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(盘状盘基网ostelium discoideum)
AdoHcy(胞质)
翻译(盘状盘基ostelium discoideum)
真核翻译终止(盘状盘基ostelium discoideum)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体上
AdoHcy(胞质)
信号转导(盘状盘基ostelium discoideum)
MAPK家族信号级联(盘状盘基网孢子)
MAPK1/MAPK3信号通路(盘状盘基网柄菌)
RAF/MAP激酶级联(盘状盘基网菌)
RAS加工(盘状盘基ostelium discoideum)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
AdoHcy(胞质)
染色质组织(黑腹果蝇)
染色质修饰酶(黑腹果蝇)
甲基化组蛋白精氨酸(果蝇)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(黑腹果蝇)
生物氧化(黑腹果蝇)
阶段II -化合物缀合(果蝇黑腹)
甲基化(黑腹果蝇)
adhcy:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(黑腹果蝇)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(果蝇)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(黑腹果蝇)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(果蝇)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(黑腹果蝇)
adhcy:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(黑腹果蝇)
翻译后蛋白质修饰(黑腹果蝇)
γ羧化,hypusine的形成和芳基磺化酶的活化(果蝇黑腹)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(果蝇)
AdoHcy(胞质)
白phthame - eef2的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(黑腹果蝇)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(黑腹果蝇)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
翻译(黑腹果蝇)
真核翻译终止(果蝇黑腹)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(果蝇)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(黑腹果蝇)
视觉光转导(黑腹果蝇)
光转导级联(果蝇黑腹)
光转导级联的失活、恢复和调控(黑腹果蝇)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
信号转导(黑腹果蝇)
MAPK家族信号级联(黑腹果蝇)
MAPK1/MAPK3信号通路(黑腹果蝇)
RAF/MAP激酶级联(黑腹果蝇)
RAS加工(黑腹果蝇)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传导(黑腹果蝇)
esr介导的信号传导(黑腹果蝇)
核外雌激素信号(黑腹果蝇)
PRMT1甲基化ESRs(果蝇黑腹)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(黑腹果蝇)
slc介导的跨膜转运(黑腹果蝇)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(果蝇黑腹)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(黑腹果蝇)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(Gallus Gallus)
染色质修饰酶(Gallus Gallus)
甲基组蛋白精氨酸(Gallus Gallus)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(Gallus Gallus)
生物氧化(Gallus Gallus)
阶段II -化合物缀合(Gallus Gallus)
甲基化(Gallus Gallus)
AHCY:NAD+四聚体水解酶
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(Gallus Gallus)
肌酸代谢(Gallus Gallus)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(Gallus Gallus)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅氨酸(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(Gallus Gallus)
儿茶酚胺生物合成(Gallus Gallus)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
血清素和褪黑素生物合成(Gallus Gallus)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(Gallus Gallus)
AHCY:NAD+四聚体水解酶
AdoHcy(胞质)
脂类代谢(Gallus Gallus)
磷脂代谢(鸡)
甘油磷脂生物合成(Gallus Gallus)
PC (Gallus Gallus)的合成
PE通过PEMT甲基化为PC (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(Gallus Gallus)
水溶性维生素及其辅助因子(Gallus Gallus)的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)转运和代谢(Gallus Gallus)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(Gallus Gallus)
翻译后蛋白质修饰(Gallus Gallus)
γ羧化,hypusine形成和芳基磺化酶活化(Gallus Gallus)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2的合成(Gallus Gallus)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(Gallus Gallus)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2从3xAdoMet转移3xCH3到EEF1A (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(Gallus Gallus)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
神经系统(鸡腿)
化学突触间的传递(Gallus Gallus)
神经递质清除(Gallus Gallus)
多巴胺从突触间隙的清除(Gallus Gallus)
COMT酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA形成3MT (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(Gallus Gallus)
视觉光导(Gallus Gallus)
光转导级联(Gallus Gallus)
光转导级联的失活、恢复和调控(Gallus Gallus)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
信号转导(Gallus Gallus)
MAPK家族信号连锁(Gallus Gallus)
MAPK1/MAPK3信号通路(Gallus Gallus)
RAF/MAP激酶级联(Gallus Gallus)
RAS加工(Gallus Gallus)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
AdoHcy(胞质)
小分子转运(Gallus Gallus)
slc介导的跨膜转运(Gallus Gallus)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Gallus Gallus)
SLC25A26用细胞质AdoMet交换线粒体adhcy (Gallus Gallus)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(智人)
染色质修饰酶(智人)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(人类)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(智人)
AdoHcy(胞质)
甲基化组蛋白精氨酸(智人)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
AdoHcy(胞质)
疾病(智人)
代谢疾病(智人)
生物氧化酶代谢障碍(智人)
AHCY缺陷导致HMAHCHD(智人)
有缺陷的AHCY不水解AdoHcy(智人)
AdoHcy(胞质)
基因表达(转录)(智人)
RNA沉默基因(智人)
MicroRNA (miRNA)生物发生(智人)
BCDIN3D pre-miR-145的5'磷酸二甲基化(智人)
AdoHcy(胞质)
piwi相互作用RNA (piRNA)的生物发生(智人)
在4xMeR-PIWIL1:piRNA:TDRD6:TDRKH中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基(智人)
AdoHcy(胞质)
在6xMeR-PIWIL2:piRNA:TDRD1:TDRD12:DDX4:ASZ:MOV10L1(智人)中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基
AdoHcy(胞质)
在MeR-PIWIL4:piRNA:TDRD9:MAEL:TDRKH(智人)中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(智人)
生物氧化(智人)
阶段II -化合物缀合(智人)
甲基化(智人)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(智人)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(智人)
AdoHcy(胞质)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(智人)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(智人)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(智人)
AdoHcy(胞质)
TMT将CH3从AdoMet转移到BME(智人)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(智人)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(智人)
肌酸代谢(智人)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(智人)
AdoHcy(胞质)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(智人)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(智人)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(智人)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(智人)
AdoHcy(胞质)
HNMT将CH3基团从AdoMet转移到Hist(智人)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(智人)
儿茶酚胺生物合成(智人)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(智人)
AdoHcy(胞质)
血清素和褪黑素生物合成(智人)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(智人)
AdoHcy(胞质)
硒氨基酸代谢(智人)
形成硒糖供排泄(智人)
GSSebGalNac被还原并甲基化为MeSebGalNac(智人)
AdoHcy(胞质)
摄取的SeMet, Sec, MeSec代谢为H2Se(智人)
H2Se被H2Se甲基转移酶甲基化为MeSeH(智人)
AdoHcy(胞质)
甲基化MeSeH用于排泄(智人)
Me2Se被INMT甲基化为Me3Se+(智人)
AdoHcy(胞质)
MeSeH通过MeSeH甲基转移酶甲基化为Me2Se(智人)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(智人)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(智人)
磷脂代谢(智人)
甘油磷脂生物合成(智人)
PC(智人)的合成
PE被PEMT甲基化成PC(智人)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(智人)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢(智人)
钴胺素(Cbl,维生素B12)的运输和代谢(智人)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(智人)
AdoHcy(胞质)
尼古丁代谢(智人)
烟酰胺回收(智人)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(智人)
AdoHcy(胞质)
RNA的代谢(智人)
tRNA加工(智人)
细胞核和细胞质中的tRNA修饰(智人)
ALKBH8在tRNA(Arg)和tRNA(Glu)中甲基化5-羧甲基尿嘧啶-34,产生5-甲氧基羰基甲基尿嘧啶-34(智人)
AdoHcy(胞质)
CDKAL1:4Fe-4S甲基硫酸盐在tRNA中生成2-甲基硫- n6 -苏氨酰基氨基氨基腺苷-37(智人)
AdoHcy(胞质)
FTSJ1 2'-O-methylates cytiine -32在tRNA(Phe)(智人)
AdoHcy(胞质)
FTSJ1 2'- o -甲基化鸟苷-34在tRNA(Phe)(智人)
AdoHcy(胞质)
NSUN6在tRNA(Cys)和tRNA(Thr)中甲基化胞苷-72(智人)
AdoHcy(胞质)
TRMT11:TRMT112甲基化tRNA鸟苷-10(智人)
AdoHcy(胞质)
TRMT44 2'-O-methylates uridine-44 in tRNA(Ser)(智人)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(智人)
翻译后蛋白质修饰(智人)
γ羧化,hypusine形成和芳基硫酸酯酶活化(智人)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(智人)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2的合成(智人)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(智人)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(智人)
EEF2KMT从3xAdoMet转移3xCH3到EEF2(智人)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(智人)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(智人)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(智人)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(智人)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(智人)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(智人)
AdoHcy(胞质)
翻译(智人)
真核生物翻译终止(智人)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(智人)
AdoHcy(胞质)
神经系统(智人)
化学突触间的传递(智人)
神经递质清除(智人)
多巴胺从突触间隙中清除(智人)
COMT(智人)酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA,形成3MT(智人)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(智人)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(智人)
视觉光转导(智人)
光传导级联(智人)
光转导级联的失活、恢复和调控(智人)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(智人)
AdoHcy(胞质)
信号转导(智人)
MAPK家族信号级联(智人)
MAPK1/MAPK3信号通路(智人)
RAF/MAP激酶级联(智人)
RAS加工(智人)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(智人)
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传递(智人)
esr介导的信号传导(智人)
核外雌激素信号(智人)
PRMT1甲基化ESRs(智人)
AdoHcy(胞质)
小分子的运输(智人)
slc介导的跨膜转运(智人)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(智人)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(智人)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(小家鼠)
染色质修饰酶(小家鼠)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(家鼠)
AdoHcy(胞质)
甲基组蛋白精氨酸(小家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(小家鼠)
生物氧化(小家鼠)
阶段II -化合物缀合(小家鼠)
甲基化(小家鼠)
adhcy(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到mmaii(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(小家鼠)
肌酸代谢(小家鼠)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(小家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(小家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅丝氨酸(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(小家鼠)
儿茶酚胺生物合成(小家鼠)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
血清素和褪黑素生物合成(小家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(小家鼠)
adhcy(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(小家鼠)
磷脂代谢(小家鼠)
甘油磷脂生物合成(小家鼠)
小家鼠PC的合成
PE通过PEMT甲基化为PC(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子(小家鼠)的代谢
水溶性维生素及其辅助因子(小家鼠)的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)的转运和代谢(小家鼠)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
烟碱代谢(小家鼠)
烟酰胺回收(小家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(小家鼠)
翻译后蛋白质修饰(小家鼠)
γ羧化,hypusine形成和芳基磺化酶活化(小家鼠)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯基化蛋白(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
白phthame - eef2(小家鼠)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(小家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(小家鼠)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
翻译(小家鼠)
真核翻译终止(小家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
神经系统(小家鼠)
化学突触间的传递(小家鼠)
神经递质清除(小家鼠)
多巴胺从突触间隙的清除(小家鼠)
小家鼠(COMT)酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA形成3MT(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(小家鼠)
视觉光转导(小家鼠)
光转导级联(小家鼠)
光转导级联的失活、恢复和调控(小家鼠)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
信号转导(小家鼠)
MAPK家族信号级联(小家鼠)
MAPK1/MAPK3信号通路(小家鼠)
RAF/MAP激酶级联(小家鼠)
RAS加工(小家鼠)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传导(小家鼠)
esr介导的信号传导(小家鼠)
核外雌激素信号(小家鼠)
PRMT1甲基化ESRs(小家鼠)
AdoHcy(胞质)
小分子的运输(小家鼠)
slc介导的跨膜转运(小家鼠)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(小家鼠)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(家鼠)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(恶性疟原虫)
染色质修饰酶(恶性疟原虫)
甲基化组蛋白精氨酸(恶性疟原虫)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(恶性疟原虫)
生物氧化(恶性疟原虫)
阶段II -化合物偶联(恶性疟原虫)
甲基化(恶性疟原虫)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(恶性疟原虫)
组氨酸分解代谢(恶性疟原虫)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(恶性疟原虫)
翻译后蛋白质修饰(恶性疟原虫)
γ羧化,hypusine的形成和芳基磺化酶的活化(恶性疟原虫)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2(恶性疟原虫)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(恶性疟原虫)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(恶性疟原虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
翻译(恶性疟原虫)
真核生物翻译终止(恶性疟原虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
神经系统(恶性疟原虫)
通过化学突触传播(恶性疟原虫)
神经递质清除(恶性疟原虫)
多巴胺从突触间隙清除(恶性疟原虫)
恶性疟原虫酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA,形成3MT(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
小分子的运输(恶性疟原虫)
slc介导的跨膜转运(恶性疟原虫)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(恶性疟原虫)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(恶性疟原虫)
AdoHcy(胞质)
褐家鼠染色质组织
染色质修饰酶(褐家鼠)
pkmt甲基化组蛋白赖氨酸(褐家鼠)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
甲基化组蛋白精氨酸(褐家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(褐家鼠)
生物氧化(褐家鼠)
阶段II -化合物偶联(褐家鼠)
甲基化(褐家鼠)
adhcy(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到褐家鼠甲基煤上
AdoHcy(胞质)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(褐家鼠)
肌酸代谢(褐家鼠)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(褐家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(褐家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(褐家鼠)
儿茶酚胺生物合成(褐家鼠)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
血清素和褪黑素生物合成(褐家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(褐家鼠)
adhcy(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
褐家鼠脂质的代谢
磷脂代谢(褐家鼠)
甘油磷脂生物合成(褐家鼠)
褐家鼠PC的合成
PE通过PEMT甲基化为PC(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子的代谢(褐家鼠)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢(褐家鼠)
钴胺素(Cbl,维生素B12)的转运和代谢(褐家鼠)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
褐家鼠的烟酸代谢
烟酰胺回收(褐家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM,形成MNA(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(褐家鼠)
翻译后蛋白质修饰(褐家鼠)
γ羧化、hypusine形成和芳基磺化酶活化(褐家鼠)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2(褐家鼠)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(褐家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(褐家鼠)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
翻译(褐家鼠)
真核翻译终止(褐家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
神经系统(褐家鼠)
化学突触间的传递(褐家鼠)
神经递质清除(褐家鼠)
多巴胺从突触间隙的清除(褐家鼠)
褐家鼠酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转至DA,组成3MT(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(褐家鼠)
视觉光转导(褐家鼠)
光转导级联(褐家鼠)
光转导级联的失活、恢复和调控(褐家鼠)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
信号转导(褐家鼠)
MAPK家族信号级联(褐家鼠)
MAPK1/MAPK3信号通路(褐家鼠)
RAF/MAP激酶级联(褐家鼠)
RAS处理(褐家鼠)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传导(褐家鼠)
esr介导的信号(褐家鼠)
核外雌激素信号(褐家鼠)
PRMT1甲基化ESRs(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
小分子的运输(褐家鼠)
slc介导的褐家鼠跨膜转运
无机阳离子/阴离子及氨基酸/寡肽的转运(褐家鼠)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(褐家鼠)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(酿酒酵母)
染色质修饰酶(酿酒酵母)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(酿酒酵母)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9) (Saccharomyces cerevisiae)赖氨酸-10
AdoHcy(胞质)
代谢(酿酒酵母)
生物氧化(酿酒酵母)
阶段II -化合物的偶联(酿酒酵母)
甲基化(酿酒酵母)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(酿酒酵母)
肌酸代谢(酿酒酵母)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(酿酒酵母)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(酿酒酵母)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(酿酒酵母)
磷脂代谢(酿酒酵母)
甘油磷脂生物合成(酿酒酵母)
酿酒酵母PC的合成
PE通过PEMT甲基化成PC(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
蛋白质的代谢(酿酒酵母)
翻译后蛋白质修饰(酿酒酵母)
γ羧化,hypusine的形成和芳基硫酸酯酶的活化(酿酒酵母)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
白磷酰胺- eef2(酿酒酵母)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(酿酒酵母)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
翻译(酿酒酵母)
真核翻译终止(酿酒酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
小分子运输(酿酒酵母)
slc介导的跨膜转运(酿酒酵母)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(酿酒酵母)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(酿酒酵母)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(Schizosaccharomyces pombe)
染色质修饰酶(Schizosaccharomyces pombe)
RMTs甲基化组蛋白精氨酸(Schizosaccharomyces pombe)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
代谢(裂糖酵母pombe)
生物氧化(裂糖酵母pombe)
阶段II -化合物的偶联(裂糖酵母pombe)
甲基化(Schizosaccharomyces pombe)
adhcy (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii (pombe裂糖酵母)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物的代谢(Schizosaccharomyces pombe)
肌酸代谢(Schizosaccharomyces pombe)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(裂糖酵母pombe)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
硫氨基酸代谢(Schizosaccharomyces pombe)
adhcy (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(裂糖酵母pombe)
磷脂代谢(裂糖酵母pombe)
甘油磷脂生物合成(裂糖酵母pombe)
蓬裂糖酵母PC的合成
PEMT (Schizosaccharomyces pombe)将PE甲基化为PC
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(Schizosaccharomyces pombe)
翻译后蛋白质修饰(Schizosaccharomyces pombe)
γ羧化,hypusine的形成和芳基硫酸酯酶的活化(裂糖酵母pombe)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯化蛋白(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
白phthide - eef2 (Schizosaccharomyces pombe)的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(Schizosaccharomyces pombe)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(Schizosaccharomyces pombe)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
翻译(Schizosaccharomyces pombe)
真核翻译终止(Schizosaccharomyces pombe)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
神经系统(裂糖酵母pombe)
化学突触间的传递(Schizosaccharomyces pombe)
神经递质清除(裂糖酵母pombe)
多巴胺从突触间隙的清除(裂糖酵母pombe)
蓬裂糖酵母(Schizosaccharomyces pombe)酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA形成3MT (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Schizosaccharomyces pombe)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(Schizosaccharomyces pombe)
slc介导的跨膜转运(裂糖酵母pombe)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Schizosaccharomyces pombe)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(裂糖酵母pombe)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(Sus scrofa)
染色质修饰酶(Sus scrofa)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
甲基化组蛋白精氨酸
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(Sus scrofa)
生物氧化(Sus scrofa)
阶段II -化合物缀合(Sus scrofa)
甲基化(Sus scrofa)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基硅钙石(Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
氨基酸及其衍生物(Sus scrofa)的代谢
肌酸代谢(Sus scrofa)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(Sus scrofa)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢
儿茶酚胺生物合成(Sus scrofa)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
血清素和褪黑素生物合成(Sus scrofa)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(Sus scrofa)
磷脂代谢(Sus scrofa)
甘油磷脂生物合成
PC (Sus scrofa)的合成
PE通过PEMT甲基化成PC (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
维生素和辅助因子(Sus scrofa)的代谢
水溶性维生素及其辅助因子的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)转运和代谢(Sus scrofa)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
烟酸代谢(Sus scrofa)
烟酰胺回收(Sus scrofa)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(Sus scrofa)
翻译后蛋白质修饰(Sus scrofa)
γ羧化,hypusine形成和芳基磺化酶活化(Sus scrofa)
白喉酰胺- eef2的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(Sus scrofa)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(Sus scrofa)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
翻译(Sus scrofa)
真核翻译终止(Sus scrofa)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
神经系统(苏氏)
化学突触间的传递(Sus scrofa)
神经递质清除(Sus scrofa)
多巴胺从突触间隙清除(Sus scrofa)
COMT (Sus scrofa)酶降解多巴胺的研究
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
感觉知觉(Sus scrofa)
视觉光转导(Sus scrofa)
光传导级联(Sus scrofa)
光转导级联的失活、恢复和调控
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Sus scfa)
AdoHcy(胞质)
小分子转运(Sus scrofa)
slc介导的跨膜转运(Sus scrofa)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Sus scrofa)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy (Sus scrofa)
AdoHcy(胞质)
染色质组织(热带爪蟾)
染色质修饰酶(热带爪蟾)
PKMTs甲基组蛋白赖氨酸(热带爪蟾)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
RMTs甲基组蛋白精氨酸(热带爪蟾)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
新陈代谢(热带爪蟾)
生物氧化(热带爪蟾)
阶段II -化合物的偶联(热带爪蟾)
甲基化(热带爪蟾)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
热带爪蟾氨基酸及其衍生物的代谢
肌酸代谢(热带爪蟾)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
组氨酸分解代谢(热带爪蟾)
CARNMT1将CARN甲基化为热带爪蟾的鹅绒氨酸
AdoHcy(胞质)
胺类激素的代谢(热带爪蟾)
儿茶酚胺生物合成(热带爪蟾)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
5 -羟色胺和褪黑素生物合成(热带爪蟾)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
脂质代谢(热带爪蟾)
磷脂代谢(热带爪蟾)
甘油磷脂生物合成(热带爪蟾)
热带爪蟾PC的合成
PE通过PEMT甲基化为PC(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
热带爪蟾维生素和辅助因子的代谢
水溶性维生素及其辅助因子(热带爪蟾)的代谢
钴胺素(Cbl,维生素B12)的运输和代谢(热带爪蟾)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
烟草代谢(热带爪蟾)
烟酰胺回收(热带爪蟾)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
蛋白质代谢(热带爪蟾)
翻译后蛋白质修饰(热带爪蟾)
γ羧化,hypusine的形成和芳基磺化酶的活化(热带爪蟾)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯酰化蛋白(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
热带爪蟾白磷酰胺- eef2的合成
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
蛋白质甲基化(热带爪蟾)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
蛋白质修复(热带爪蟾)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
翻译(热带爪蟾)
真核翻译终止(热带爪蟾)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
神经系统(热带爪蟾)
化学突触间的传递(热带爪蟾)
神经递质清除(热带爪蟾)
多巴胺从突触间隙的清除(热带爪蟾)
热带爪蟾COMT酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移给DA,形成3MT(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
LRTOMT将Met转移给DA,形成3MT(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
信号转导(热带爪蟾)
MAPK家族信号级联(热带爪蟾)
MAPK1/MAPK3信号通路(热带爪蟾)
RAF/MAP激酶级联(热带爪蟾)
RAS加工(热带爪蟾)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
核受体的信号传导(热带爪蟾)
esr介导的信号传导(热带爪蟾)
核外雌激素信号(热带爪蟾)
PRMT1甲基化ESRs(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
小分子运输(热带爪蟾)
slc介导的跨膜转运(热带爪蟾)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(热带爪蟾)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(热带爪蟾)
AdoHcy(胞质)
外部参考信息
外部引用
S-adenosyl-L-homocysteine (ChEBI: 16680)
参与
作为输入
adhcy(秀丽隐杆线虫)
AHCY:NAD+四聚体水解物
AHCY:NAD+四聚体水解
adhcy:NAD+四聚体水解物
AHCY:NAD+四聚体水解物
AHCY:NAD+四聚体水解酶
AHCY:NAD+四聚体水解物
adhcy(小家鼠)
adhcy(褐家鼠)
AHCY:NAD+四聚体水解物
adhcy (Schizosaccharomyces pombe)
有缺陷的AHCY不水解AdoHcy(智人)
作为的输出
ALKBH8在tRNA(Arg)和tRNA(Glu)中甲基化5-羧甲基尿嘧啶-34,产生5-甲氧基羰基甲基尿嘧啶-34(智人)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Bos taurus)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Danio rerio)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Gallus Gallus)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(智人)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(小家鼠)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(褐家鼠)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Sus scfa)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(热带爪蟾)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Bos taurus)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Danio rerio)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(Gallus Gallus)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(智人)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(小家鼠)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到褐家鼠甲基煤上
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基硅钙石(Sus scrofa)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基煤(热带爪蟾)
BCDIN3D pre-miR-145的5'磷酸二甲基化(智人)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(牛)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅丝氨酸(秀丽隐杆线虫)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(犬类)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅氨酸(盘状盘基ostelium discoideum)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(果蝇)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(Danio rerio)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅氨酸(Gallus Gallus)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(智人)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅丝氨酸(小家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(恶性疟原虫)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(褐家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(酿酒酵母)
CARNMT1将CARN甲基化为蕨氨酸(Schizosaccharomyces pombe)
CARNMT1将CARN甲基化为鹅绒氨酸(Sus scrofa)
CARNMT1将CARN甲基化为热带爪蟾的鹅绒氨酸
CDKAL1:4Fe-4S甲基硫酸盐在tRNA中生成2-甲基硫- n6 -苏氨酰基氨基氨基腺苷-37(智人)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Canis familiaris)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Danio rerio)
COMT转移CH3从AdoMet到3,4dhbnz (Gallus Gallus)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(智人)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(小家鼠)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(恶性疟原虫)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(褐家鼠)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz (Schizosaccharomyces pombe)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(热带爪蟾)
COMT将Met转至DA,组成3MT(犬科动物)
COMT将Met转移给DA,形成3MT (Danio rerio)
COMT将Met转移到DA形成3MT (Gallus Gallus)
COMT将Met转移到DA,形成3MT(智人)
COMT将Met转移到DA形成3MT(小家鼠)
COMT将Met转移到DA,形成3MT(恶性疟原虫)
COMT将Met转至DA,组成3MT(褐家鼠)
COMT将Met转移到DA形成3MT (Schizosaccharomyces pombe)
COMT将Met转移给DA,形成3MT(热带爪蟾)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(牛)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(秀丽隐杆线虫)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(犬科动物)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(盘状盘基网ostelium discoideum)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(果蝇黑腹)
DPH5将四个甲基基团从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Danio rerio)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Gallus Gallus)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(智人)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(小家鼠)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(恶性疟原虫)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(褐家鼠)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(酿酒酵母)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(裂糖酵母pombe)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2 (Sus scfa)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(热带爪蟾)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Canis familiaris)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Dictyostelium discoideum)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(果蝇黑腹)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Danio rerio)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Gallus Gallus)
EEF2KMT从3xAdoMet转移3xCH3到EEF2(智人)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(小家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(褐家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2 (Sus scfa)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(热带爪蟾)
FTSJ1 2'-O-methylates cytiine -32在tRNA(Phe)(智人)
FTSJ1 2'- o -甲基化鸟苷-34在tRNA(Phe)(智人)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(牛牛)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(犬类)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(黑腹果蝇)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC (Danio rerio)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(智人)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(小家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly,形成AdoHyc和SARC(褐家鼠)
GSSebGalNac被还原并甲基化为MeSebGalNac(智人)
GSSebGalNac被还原并甲基化为MeSebGalNac(褐家鼠)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(牛牛)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Gallus Gallus)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(智人)
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(小家鼠)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(褐家鼠)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(酿酒酵母)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
胍乙酸+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Sus scrofa)
胍醋酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(热带爪蟾)
H2Se被H2Se甲基转移酶甲基化为MeSeH(智人)
H2Se通过H2Se甲基转移酶甲基化为MeSeH(褐家鼠)
在4xMeR-PIWIL1:piRNA:TDRD6:TDRKH中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基(智人)
在4xMeR-Piwil1:piRNA:Tdrd6:Tdrkh中,Henmt1甲基化piRNA 3'端2'羟基(小家鼠)
在6xMeR-PIWIL2:piRNA:TDRD1:TDRD12:DDX4:ASZ:MOV10L1(智人)中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基
在Asz1:Ddx4:Mov10l1:6xMeR-Piwil2:piRNA:Tdrd1:Tdrd12中,Henmt1甲基化piRNA 3'端2'羟基(小家鼠)
在MeR-PIWIL4:piRNA:TDRD9:MAEL:TDRKH(智人)中,HENMT1甲基化piRNA 3'端2'羟基
在MeR-Piwil4:piRNA:Tdrd9:Mael:Tdrkh(小家鼠)中,Henmt1甲基化piRNA 3'端2'羟基
HNMT将CH3基团从AdoMet转移到Hist(智人)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(牛)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(秀丽隐杆线虫)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(果蝇黑腹)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(智人)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(小家鼠)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(褐家鼠)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(热带爪蟾)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯基化蛋白(牛)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(秀丽隐杆线虫)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯基化蛋白(盘状盘基网菌)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(果蝇)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯酰化蛋白(Danio rerio)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(Gallus Gallus)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(智人)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯基化蛋白(小家鼠)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(恶性疟原虫)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(褐家鼠)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯化蛋白(酿酒酵母)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊烯化蛋白(裂糖酵母pombe)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异丙烯酰化蛋白(热带爪蟾)
KAMKMT将3xCH3基从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(犬科动物)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇黑腹)
KAMKMT从3xAdoMet转移3xCH3基团到CALM1 (Danio rerio)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(智人)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
KAMKMT将3xCH3基团从3xAdoMet转移到CALM1 (Sus scfa)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(牛牛)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Canis familiaris)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Danio rerio)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Gallus Gallus)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(智人)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(小家鼠)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(恶性疟原虫)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT(褐家鼠)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Schizosaccharomyces pombe)
LRTOMT将Met转移到DA,形成3MT (Sus scrofa)
LRTOMT将Met转移给DA,形成3MT(热带爪蟾)
Me2Se被INMT甲基化为Me3Se+(智人)
Me2Se被Inmt(小家鼠)甲基化为Me3Se+
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(牛牛)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(秀丽隐杆线虫)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Canis familiaris)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Danio rerio)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(智人)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(家鼠)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(褐家鼠)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9) (Saccharomyces cerevisiae)赖氨酸-10
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Sus scrofa)
MECOM (KMT8E), PRDM16 (KMT8F)甲基化复制组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(热带爪蟾)
MeSeH通过MeSeH甲基转移酶甲基化为Me2Se(智人)
MeSeH甲基转移酶将Me2Se甲基化(褐家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(犬科动物)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(盘状盘基ostelium discoideum)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Danio rerio)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Gallus Gallus)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(智人)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(小家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(褐家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(Sus scrofa)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑素(热带爪蟾)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(牛)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(秀丽隐杆线虫)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(盘状盘基ostelium discoideum)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(黑腹果蝇)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Gallus Gallus)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(智人)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(小家鼠)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(恶性疟原虫)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(酿酒酵母)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(裂糖酵母pombe)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(热带爪蟾)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(秀丽隐杆线虫)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Canis familiaris)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Dictyostelium discoideum)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Danio rerio)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Gallus Gallus)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(智人)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(小家鼠)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(褐家鼠)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Sus scrofa)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(热带爪蟾)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(秀丽隐杆线虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(犬科动物)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体上
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(果蝇)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(智人)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(小家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(恶性疟原虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(褐家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(酿酒酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(裂糖酵母pombe)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(Sus scfa)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(热带爪蟾)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(秀丽隐杆线虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Canis familiaris)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(盘状盘基网ostelium discoideum)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(果蝇黑腹)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Danio rerio)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(智人)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到mmaii(小家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii(恶性疟原虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii(褐家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(酿酒酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到maiii (pombe裂糖酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII (Sus scrofa)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(热带爪蟾)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(牛牛)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(秀丽隐杆线虫)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(犬科动物)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(盘状盘基ostelium discoideum)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(黑腹果蝇)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A
N6AMT2从3xAdoMet转移3xCH3到EEF1A (Gallus Gallus)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(智人)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(小家鼠)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(褐家鼠)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(酿酒酵母)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(热带爪蟾)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(牛牛)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(秀丽隐杆线虫)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(犬科动物)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Danio rerio)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(智人)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(小家鼠)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(褐家鼠)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Sus scrofa)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(热带爪蟾)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(牛)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM,形成MNA(秀丽隐杆线虫)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Canis familiaris)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Danio rerio)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(智人)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(小家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM,形成MNA(褐家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Sus scrofa)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(热带爪蟾)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(秀丽隐杆线虫)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(犬类)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Gallus Gallus)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(智人)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(小家鼠)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(褐家鼠)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Sus scrofa)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(热带爪蟾)
NSUN6在tRNA(Cys)和tRNA(Thr)中甲基化胞苷-72(智人)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(秀丽隐杆线虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Canis familiaris)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(盘状盘基网ostelium discoideum)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(果蝇黑腹)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Danio rerio)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Gallus Gallus)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(智人)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(小家鼠)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(恶性疟原虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(褐家鼠)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp (Schizosaccharomyces pombe)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp (Sus scfa)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp,形成MetAsp(热带爪蟾)
PE通过PEMT甲基化成PC(犬科动物)
PE通过PEMT甲基化到PC(盘状盘基网菌)
PE通过PEMT甲基化成PC (Danio rerio)
PE通过PEMT甲基化为PC (Gallus Gallus)
PE被PEMT甲基化成PC(智人)
PE通过PEMT甲基化为PC(小家鼠)
PE通过PEMT甲基化为PC(褐家鼠)
PE通过PEMT甲基化成PC(酿酒酵母)
PEMT (Schizosaccharomyces pombe)将PE甲基化为PC
PE通过PEMT甲基化成PC (Sus scrofa)
PE通过PEMT甲基化为PC(热带爪蟾)
PRMT1甲基化ESRs(犬科动物)
PRMT1甲基化ESRs(果蝇黑腹)
PRMT1甲基化ESRs (Danio rerio)
PRMT1甲基化ESRs(智人)
PRMT1甲基化ESRs(小家鼠)
PRMT1甲基化ESRs(褐家鼠)
PRMT1甲基化ESRs(热带爪蟾)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(犬类)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(盘状盘基ostelium discoideum)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(黑腹果蝇)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet传输到RPS2
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(裂糖酵母pombe)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Sus scfa)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adomcy(秀丽隐杆线虫)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(犬科动物)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(黑腹果蝇)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy
SLC25A26用细胞质AdoMet交换线粒体adhcy (Gallus Gallus)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(智人)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(家鼠)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(恶性疟原虫)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(褐家鼠)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(酿酒酵母)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(裂糖酵母pombe)
SLC25A26将细胞质AdoMet交换为线粒体adhcy (Sus scrofa)
SLC25A26将胞质AdoMet交换为线粒体adhcy(热带爪蟾)
TMT将CH3从AdoMet转移到BME(智人)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(牛)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(犬类)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Gallus Gallus)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(智人)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(小家鼠)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(褐家鼠)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Sus scrofa)
TRM11:TRM112甲基化tRNA中的鸟苷-10,产生N(2)-甲基鸟苷-10(酿酒酵母)
TRM44 2'- o -甲基化尿苷-44在tRNA(Ser)(酿酒酵母)
TRMT11:TRMT112甲基化tRNA鸟苷-10(智人)
TRMT44 2'-O-methylates uridine-44 in tRNA(Ser)(智人)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(秀丽隐杆线虫)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Canis familiaris)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Dictyostelium discoideum)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet传输到VCP (Danio rerio)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(智人)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(小家鼠)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(酿酒酵母)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Schizosaccharomyces pombe)
VCPKMT (METTL21D)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(热带爪蟾)
这个分子的其他形式
AdoHcy(细胞质)
S-adenosyl-L-homocysteine(胞质)
线粒体基质
AdoHcy(核浆)
交叉引用
复合
C00021
PubChem物质
11533261
HMDB代谢物
HMDB0000939
锌
000004228232
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