许多受体和细胞粘附分子在改变淋巴源（例如B-，T-和NK细胞）对自身和肿瘤抗原以及致病生物的响应方面发挥着关键作用。

在MHC I类报告中，像KIRs和lilr这样的分子构成了一个关键监测系统的一部分，该系统可以检测出任何由癌症或病毒感染引起的紊乱。体细胞也可以通过显示表面应力标记(如云母)来报告内部功能损伤。这些分子在体细胞上的存在被c -凝集素NK免疫受体捕获。

淋巴细胞能够根据其激活状态调节其位置和运动，并在表达适当互补配体的组织上home。例如，淋巴细胞可能微调IgSF、选择素和整合素类粘附分子的存在和浓度，这些分子与许多血管炎症标志物相互作用。

此外，存在许多途径，淋巴细胞可以与抗原相互作用。这可以在MHC分子的背景下直接向特异性T细胞受体呈现。抗原 - 抗体复合物可以通过少量淋巴样的Fc受体锚定，这可以进一步影响细胞功能。激活的补体因子C3D与抗原和细胞表面受体CD21结合。在这种情况下，CD19对B淋巴细胞功能的深远影响是通过与CD21的相互作用的回火。