据信SRC通过磷酸化CX43抑制间隙结通信。Kinases C-SRC（Giepmans等，2001; Sorgen等，2004），PKC（Lin等人，2003）和Mapk（Mograbi等，2003）在CX的磷酸化中发挥着重要作用，导致其降解。C-SRC似乎与CX43相关联，导致间隙连接的闭合。证据表明，V-SRC可以激活MAPK，这反过来磷酸盐CX43对通道门控的丝氨酸位点（周等人1999）。
周，L.那KASHEREK，EM那尼科尔森，BJ.
林，D那周，J.那Zelenka，PS.那Takemoto，DJ.
sorgen，pl.那达菲，HS.那Sahoo，P.那Coombs，W.那DELMAR，M那喷雾，DC.
Giepmans，BN那Hengeveld，T.那邮政，Fr.那Moolenaar，WH
莫格拉比，B.那Corcelle，E.那Defamie，N.那Samson，M.那Nebout，M.那Segretain，D那Fenichel，P.那Pointis，G.
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