斯特凡伯勒

orcid.
审查途径(15/72)
日期 标识符 途径 参考
2015-08-04 R-HSA-3560792 有缺陷的SLC26A2导致软骨分泌平面缺陷 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619102 SLC运输障碍 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5659735 有缺陷的SLC6A19导致HARTNUP障碍(HND) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5660883 有缺陷的SLC7A9导致囊腹(CSNU) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5659729 有缺陷的SLC6A18可能会赋予Iminoglycinuria和/或高血糖尿素的易感性 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619037 有缺陷的SLC35A1导致先天性糖基化2F(CDG2F) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619036 有缺陷的SLC24A5导致血管皮肤仿生6(OCA6) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619039 有缺陷的SLC12A6导致语料库胼um的刺激,外周神经病变(ACCPN) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619035 有缺陷的SLC17A5导致Salla病(SD)和ISSD 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619061 有缺陷的SLC33A1导致痉挛性截瘫42(SPG42) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619060 缺陷Cp导致血管药质血症(Acerulop) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5655799 有缺陷的SLC40A1导致血细胞症4(HFE4)(十二指肠) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619063 有缺陷的SLC29a3导致组织菌淋巴结病加综合征(HLA) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619062 有缺陷的SLC1A3导致情节共济失调6(EA6) 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5619056 有缺陷的HK1导致六醌酶缺乏(HK缺乏) 宾诗人
回顾反应(15/66)
日期 标识符 反应 参考
2015-08-04 R-HSA-3560789 有缺陷的SLC26a2不cotransport细胞外SO4(2-),H +至Cytosol 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5659734 有缺陷的SLC6A19没有COTANSPORT中性氨基酸,Na +从细胞外区域到细胞溶胶 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5627802 SLC26A4将I-从Cytosol转移到细胞外区域 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5660890 有缺陷的SLC7A9(在SLC7A9:SLC3A1)不交换L-ARG,Cyss-,L-LYS for L-Leu 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5659755 有缺陷的SLC6A18不会将GLY从细胞外区域运输到细胞溶胶 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5651942 有缺陷的SLC35A1不为CMP交换CMP-NEU5AC 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5626356 有缺陷的SLC24A5不交换细胞溶质4NA +用于Golgi Luminal Ca2 +,K + 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5623806 有缺陷的SLC12a6不与细胞溶解酶到细胞外区域的COTRANSPORT K +。 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5624239 SLC17A5有缺陷的SLC17A5与溶酶体腔中的H + N + N + TO胞嘧啶 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5649742 有缺陷的SLC33A1不会将来自Cytosol的Ac-CoA传输到Golgi Lumen 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5621402 有缺陷的CP不会氧化Fe2 +至Fe3 + 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5655760 有缺陷的SLC40A1不会从细胞外区域运输Fe3 +至Cytosol 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5628807 有缺陷的SLC29A3不会将核苷从溶酶体内腔转移到胞嘧啶 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5625015 有缺陷的SLC1A3不会与细胞外区域的COTANSPORT L-GLU,L-ASP,D-ASP,H +,3NA +从细胞溶胶 宾诗人
2015-08-04 R-HSA-5621888 缺陷的HK1不磷酸化GLC形成G6P 宾诗人
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