ras样蛋白是一种小的GTP结合蛋白，其结构特征为参与核苷酸结合和水解的5g盒。类ras蛋白与GTP结合时通常是活性的，与GDP结合时则是不活性的。两种状态之间的转换是由效应蛋白介导的:, GTPase激活蛋白(差距)使水解三磷酸鸟苷结合,形成GDP,这仍然是束缚,和鸟嘌呤核苷酸交换因子(gef)使交换免费绑定GDP三磷酸鸟苷(细胞内三磷酸鸟苷浓度通常是一个数量级高于国内生产总值浓度)(回顾Tetlow Tamanoi, 2013)。
人类基因组中包括超家族分成五个主要的亚家族的RAS的超过150个成员：RAS，RHO，ARF，RAB和RAN。这些小GTP酶影响广泛的关键过程包括基因表达，信号转导，细胞形态，囊泡和核运输，细胞增殖和运动性，等等（在泰特洛和Tamanoi，2013中综述）的。
Rho家族GTP酶的大且多样的，与许多成员认为是肌动蛋白细胞骨架的主调节器，参与依赖于细胞骨架的动态重组，包括细胞迁移，细胞粘附，细胞分裂的细胞过程的调控，建立细胞极性和细胞内运输的（在霍奇和雷德利2016年，奥尔森和2018的综述）。
MIRO蛋白质和蛋白质RHOBTB3，有时被称为非典型的RHO蛋白质，展示给（Boureux等人，2007）的五个RAS样亚家族，但发散其功能足以构成两个独立的亚家族的成员具有高度整体的序列相似性。MIRO蛋白质具有内在的高GTP酶活性，并且不需要GTP酶激活蛋白（Peters等2018）。他们发挥了重要作用线粒体生物，维护和组织（在比尔萨等2013综述）。RHOBTB3的GTP酶结构域是来自其他的Ras发散像超家族成员和显示ATP酶活性（埃斯皮诺萨等人，2009）。RHOBTB3参与CUL3依赖性蛋白泛素化计（Berthold等人2008;籍和Rivero的2016），从内涵体到高尔基体的逆向转运，在调节缺氧适应性反应的细胞周期和调节（埃斯皮诺萨等人，2009。）（籍和Rivero的2016）。
