缺陷ripk1介导的调节坏死

稳定的标识符
R-HSA-9693928
类型
途径
物种
HOMO SAPIENS.
路径的位置
一般的
缺陷ripk1介导的调节坏死
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受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1(RIPK1)介导的调节坏死也称为Necroptisis是一种重要的凋亡的程序性细胞死亡。Necroptis最终导致细胞裂解和释放细胞质含量进入细胞外区域。坏凋亡必须紧密控制。尺于或缺陷的坏死性细胞死亡通常与组织损伤有关,导致强烈的炎症反应。Necroptisis的缺陷可能导致各种病理过程,包括自身免疫性疾病,神经变性,多种癌症和肾损伤。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
29593066. 虐七开发和疾病

山,B.潘,H.Najafov,A袁,J.

基因开发。 2018年
参与者
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疾病
姓名 标识符 同义词
遗传疾病 DOID:630
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