一个适当折叠的尾部锚定(TA)蛋白通过BAG6复合物从SGTA转移到ASNA1 (BAG6:UBL4A:GET4也被称为BAT3:GET5:TRC35) (Marriapan等人2010年，Leznicki等人2011年，Mock等人2015年，Shao等人2017年，Guna等人2018年)。然后推测与ASNA1结合的TA蛋白从BAG6复合物中分离(从酵母同源物推断)。在解离过程中或解离后不久，ASNA1水解结合ATP生成ADP(从酵母同源物推断)。
折叠不当的蛋白质和定位不当的疏水蛋白从SGTA转移到BAG6而不是ASNA1 (Shao et al. 2017)。然后，BAG6招募RNF126，促进泛素化，进而降解缺陷蛋白。将底物蛋白从SGTA转移到ASNA1或BAG6的选择可以起到“分子分诊”的作用。具有较少疏水性尾锚的蛋白质似乎通过一个由钙调蛋白和内质网膜蛋白复合物组成的单独系统插入内质网膜(Guna等，2018年)。