将尾锚定蛋白插入内质网膜中

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物种
HOMO SAPIENS.
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将尾锚定蛋白插入内质网膜中
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tail -anchored (TA)蛋白有一个疏水跨膜结构域(TMD),位于蛋白质的c端(“尾巴”)附近。根据TMD的性质,TA蛋白可以通过至少4种机制插入内质网(ER)膜:cotranslational插入信号识别颗粒(SRP),翻译后插入由ASNA1 (TRC40),翻译后插入SRP,和翻译后插入SRP-independent机制(SND)(卡森等。2017年,回顾了2011年Borgese和Fasana,卡森等。2016年,艾维瑞姆et al . 2016年,亚蔡et al . 2017年)。许多关于ASNA1 (TRC40)插入哺乳动物系统的信息都是从酿酒酵母同源物Get3中推断出来的。
在翻译后通过ASNA1切换,SGTA在翻译后立即结合底物TA蛋白的跨膜结构域(Leznicki等,2011,Leznicki和High 2012,Xu等人2012,Wunderly等,2014,Shao等。2017年),SGTA:TA蛋白质复合物然后通过UBL4A绑定BAG6复合物(BAG6:GET4:UBL4A)(Winnefeld等,2006,Chartron等,2012,Xu等,2012,Leznicki等,2013,Mock etal。2015,kuwabara等。2015年,Shao等人。2017),TA蛋白质转移到Asna1(Mariappan等,2010,Leznicki等,2011年,Shao等,2017),也受到袋子的约束通过UBL4A复杂。然后ASNA1:TA蛋白质复合物然后在WRB上停靠:位于ER膜中的CAMLG(WRB:CAM1)复合物,并且通过不表征机制将TA蛋白插入ER膜中,该机制包括ATP和WRB的跨膜结构域酯酶活性:Caml Complex(vilardi等,2011,Vilardi等,2014,Vogl等人2016年,并从Wang等人的酵母推断。2014)。
错误折叠的Ta蛋白,过表达的Ta蛋白和膜蛋白在细胞溶溶溶胶中粘连,但没有有效地转移到Asna1,而不是通过BAG6保留,该袋子将RNF126重新培养至泛素化,靶向蛋白酶体(Wang等人)进行降解。2011,Xu等人和高2012年,罗德里戈 - Brenni等。2014年,Wunderly等,2014,Shao等,2017年,2017年审查2016,Casson等,2016,Krysztofinska等。2016,Guna和Hegde 2018)。

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