PdCl(PHLP1)和TRIC / CCT在G蛋白β折叠中的合作

稳定的标识符
R-HSA-6814122
类型
途径
物种
HOMO SAPIENS.
路径的位置
一般的
PdCl(PHLP1)和TRIC / CCT在G蛋白β折叠中的合作
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所有五个G-蛋白Beta亚基的适当折叠需要伴侣蛋白复杂的TRIC / CCT(Wells等,2006)。TRIC / CCT与吡啶蛋白样蛋白PdCl(通常称为PHLP或PHLP1)配合,其与TRIC / CCT和G蛋白β亚基1-5(GNB1,GN2,GN3,GNB4,GNB5)相互作用(Dupre ETal。2007,Howlett等人2009)。PdCl能够完成TRIC / CCT的G蛋白β折叠,从伴侣素复合物促进折叠的G蛋白β亚基1-4(GNB1,GN2,GNB3,GNB4),并促进形成异二聚酯G-蛋白β:G蛋白β亚基1-4和G-蛋白γ亚基之间的γ复合物(Lukov等,2005,Lukov等,2006,Howlett等,2009,Lai等,2013,Plimpton等。2015,谢等。2015)。在G蛋白β5(GNB5)的情况下,PdCl稳定GNB5与TRIC / CCT的相互作用,并促进GNB5折叠,从而积极地影响与RGS家族蛋白质的GNB5二聚体的形成(Howlett等,2009,Lai等。2013,Tracy等人2015)。然而,PdCl的过表达干扰GNB5:RGS二聚体作为PdCl和RGS蛋白结合到GNB5蛋白的相同区域(Howlett等,2009)。

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