在人类中，47S前体rRNA (pre-rRNA)是由位于纤维中心和核仁致密纤维成分边界的rRNA编码基因(rDNA)的RNA聚合酶I转录的(Stanek et al. 2001)。47年代前体加工的5 - 8分钟(波波夫et al . 2013年)内切核糖核酸酶和exoribonucleases屈服的28 s rRNA和5.8 s rRNA 60 s亚基的18 s rRNA 40 s亚基(综述Mullineus拉方丹则2012年,Henras et al . 2015年)。当pre-rRNA被转录时，一个大的蛋白质复合物，小亚基(SSU)加工体，在18S rRNA序列区域组装，形成pre-rRNA的末端knobs(在Phipps等人2011年进行综述，在Dragon等人2002年从酵母中推断)。SSU加工体既包含小亚基的核糖体蛋白，也包含加工前rrna和修改核苷酸的加工因子。通过添加亚基，SSU加工体似乎转化为更大的90S前核糖体(从Grandi等人2002年的酵母推断)。一个类似的大亚基加工体(LSU)在28S rRNA区域组装，然而LSU的特征不太清楚(从McCann等人2015年的酵母中推断)。
在内部转录间隔体1 (ITS1)内的pre-rRNA被切割后，核糖体前粒子在核仁中分离为一个前60s亚基和一个前40s亚基(综述于Hernandez-Verdun et al. 2010, Phipps et al. 2011)。60s前和40s前的核糖体粒子然后从细胞核出口到细胞质，在那里加工因子分解并循环回细胞核
47S pre-rRNA的核酸酶酶切可以遵循几种途径。在主要途径中，47S pre-rRNA的末端被修剪以产生45S pre-rRNA。位点2的酶切(在小鼠中也称为位点2b，参见Henras等人2015年的命名)将45S pre-rRNA切割成包含小亚基的18S rRNA的30S pre-rRNA和包含大亚基的5.8S rRNA和28S rRNA的32S pre-rRNA。32S pre-rRNA在细胞核内被消化产生5.8S rRNA和28S rRNA, 30S pre-rRNA在细胞核内被消化产生18SE pre-rRNA, 18SE pre-rRNA在细胞核和细胞液中被加工产生18S rRNA。至少286个人类蛋白，其中74个没有酵母同源物，需要高效处理细胞核中的pre-rRNA (Tafforeau et al. 2013)。