突触的形成和成熟需要突触前神经元和突触后神经元之间的多次相互作用。这些相互作用是由一组不同的突触原蛋白介导的(Kegel等人2013年，Siddiqui和Craig 2011年)。突触的初始形成既需要分泌蛋白与突触前和突触后受体结合，也需要突触前和突触后跨膜蛋白的直接结合。在神经系统发育和功能的细胞相互作用中发挥重要作用的一类分子是富含亮氨酸的胶质瘤灭活(LGI)蛋白家族。这些是分泌的突触原蛋白，由LRR(富亮氨酸重复结构域)和癫痫相关或EPTP (epitempin)结构域组成(Gu et al. 2002)。这两个蛋白质结构域通常参与蛋白质相互作用。遗传和生化证据表明，LGI蛋白的作用机制涉及到与属于ADAM(崩解素和金属蛋白酶)家族的细胞表面受体子集，即ADAM11、ADAM22和ADAM23的结合。这些相互作用在脊椎动物神经系统的发育和功能中发挥着至关重要的作用，主要是介导突触传递和髓鞘形成(Kegel et al. 2013, Novak 2004, Seals & Courtneidge 2003)。