VCP的atp酶活性是Hh-C通过ER膜反转录转运所必需的(Chen et al .， 2011)。虽然在这一途径中，VCP六聚体被显示为SEL1:SYVN1:DERL2反转录位点的一部分，但在这一过程中，事件的细节、顺序甚至蛋白质参与者的全部补体都不清楚。在酵母中，VCP同源物Cdc48与另外两种蛋白质Ufd1和Npl4相关联——这两种蛋白质在哺乳动物中也是保守的——而且这种复合物与几个ER成分相互作用，包括derlins和酵母SYVN1同源物Hrd1 (Vembar和Brodsky, 2009年综述)。与酵母数据一致，VCP在HEK293细胞中通过共免疫沉淀与DERL2相互作用(Huang et al .， 2013)。