纳米的表达

稳定的标识符
R-HSA-452838
类型
反应[省略]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
纳米的表达
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将纳米基因转录以产生mRNA,并且MRNA转化为收率蛋白(Chambers等,2003,Hatt等人2004,Hatano等,Hatano等,Hyslop等,2005,Li等人。2006)。在卵母细胞或早期切割阶段胚胎中未检测到Nanog蛋白质,但后来在一些但不是胚泡内细胞块的所有核(Cauffman等人。2009)中。KLF4,PBX1,POU5F1(OCT4),SOX2,NANOG和SMAD2结合纳米基因的启动子并增强转录(Boyer等,2005,Rodda等,2005,Kuroda等,2005,Babaie等,2007,assou等人。2007,Greber等人2007,Vallier等,2009,Brown等人。2011)。活化诱导的胞苷脱氨酶(助剂)将甲基化的纳米液启动子和去甲基化物(Bhutani等人)结合(Bhutani等,2009)。缺氧通过HIF3A和EPAS1(HIF2A)来增强纳米的表达(Forristal等人2010)。在小鼠纳米中,负调节其自己的表达,这可能考虑在内部细胞块的细胞中观察到的异质表达(Fidalgo等,2012,Navarro等,2012)。在人胚胎干细胞中,已经观察到在早期预注入胚胎中,在胚胎前胚胎中单独表达,然后表达成为双挠曲(Miyanari和Torres-padilla 2012),然而,由于小鼠胚胎干细胞中的对水平表达(Faddah等人。2013,Filipczyk等。2013)。POU5F1和SOX2在启动子上染色位点,并在DNA上形成异二聚体。 In mice KLF4 interacts with POU5F1 and SOX2.

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自然 2012年
参与者
参加
此事件受到监管
积极的
监管机构
求和

EPAS1(HIF2A)通过未知机制增强纳米的表达。EPAS1的表达通过HIF3A被缺氧激活。

监管机构
求和

ZIC3增强了Nanog的表达(Lim等人2007,Lim等人2010)。在小鼠ZIC3中结合纳米启动子(Lim等人2010)。

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