基因组中的大约一半的RRNA基因被主动表达，由RNA聚合酶I转录（在Nemeth和Langst 2008中审查，Bartova等，2012年，Grummt和Langst 2013年）。从小鼠推断出来的那些表达的基因被Ercc6激活（也称为Cockayne综合征蛋白质，CSB），其与TTF-I与T0终止区（也知道为SAL盒）的RRNA基因（Yuan Etal。2007年，在桦木和Zomerdijk 2008，Grompt和Langst 2013中审查）。Ercc6募集组蛋白甲基转移酶EHMT2（也称为G9A），其在RRNA基因的编码区域中的赖氨酸-9下将组蛋白H3二甲基酯。二甲基化赖氨酸由CBX3（也称为异络蛋白-1Gamma，HP1Gamma）的结合并增加RRNA基因的表达。继续二甲基化取决于继续转录。CSB中的突变导致RNA聚合酶I转录的失调，这在Cockayne综合征的症状中起作用（汉南等人2013年审查）。
