赖氨酸甲基转移酶（KmTS）和精氨酸甲基转移酶（RMT）具有常规催化机制。两个家庭将甲基从普通供体，S-腺苷-1-蛋氨酸（SAM）转移到赖氨酸或精氨酸（Smith＆Denu 2009）的ePsilon-amino上的氮原子（Smith＆Denu 2009）（SN2）甲基转移机制（史密斯＆Denu 2009，Zhang＆Bruice 2008）。除DOT1L（KMT4）外的所有人居车（Feng等人，2002，Van Leeuwen等，2002，Lacoste等人2002）具有〜130个氨基酸催化结构域，称为设定域（Del Rizzo＆Trievel 2011，Dillon等人。2005，Herz等，2013）。

一些KMTs选择性地甲基化特定组蛋白类型上的特定赖氨酸残基。这种甲基化的程度(单、二或三甲基化)也可能是严格的(Herz et al. 2013, Copeland et al. 2009)。许多kmt也有非组蛋白底物(Herz et al . 2013)，这在本模块中没有讨论。

这里所表示和描述的翻译后修饰的坐标遵循UniProt标准做法，坐标指的是任何加工前翻译的蛋白质。组蛋白文献通常指的是在起始蛋氨酸被去除后，通过数字确定的特定残基。因此，与组蛋白文献相比，本文所描述的Reactome数据库中翻译后残基的坐标通常为+1。

将含域域的蛋白质分类为7个家庭之一（Dillon等人2005）。首先被发现是在创始成员SUV39H1（KMT1A）之后命名的SUV39家族，其选择性地甲醇组α-组蛋白H3（H3K9）（REA等人2000）。家庭成员EHMT2（KMT1C，G9A）是哺乳动物中主要的H3K9甲基转移酶（Tachibana等，2002）。SetDB1（KMT1E，ESET）也主要是甲酸酯H3K9，最有效地与ATF7IP（MCAF，HAM）复合（Wang等人2003）。

SetD2（KMT3A，HypB），Set2系列的成员，特别是甲基酯组蛋白H3赖氨酸-37（H3K36）（Sun等人。2005）。Whsc1（KMT3G，NSD2，MMSET）同一家族的成员，当提供核心基质时，当提供八米生物或重组核心基质时，甲酸盐组蛋白H4赖氨酸-45的靶向H3K36（Li等人2009）;在赖氨酸-37（H3K36ME2）下组蛋白H3的二甲基化被认为是WHSC1的主要染色质调节活性（Kuo等人2011）。亲属NSD1（KMT3B）和WHSC1L1（KMT3F，NSD3）也甲酸甲酯核致组H3K36。NSD1在未甲基化或模拟物单甲基H3K36上活性，但不是二甲基化的H3K36模拟物（Li等人2009）。人体SetD7（KMT7，Set7 / 9），未在含7个含有域内分类的含有域，单甲基酯赖氨酸-5的组蛋白H3（H3K4）（Xiao等人2003）。