预先染色体的凝聚

稳定的标识符
r - hsa - 2299718
类型
途径
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般
预先染色体的凝聚
单击上面的图像或这里在途径浏览器中打开这条路

在有丝分裂预言中,夹杂物II络合物的作用使初始染色体缩合能够。

凝结素II复杂亚基NCAPD3结合单甲基化的组蛋白H4(H4K20ME1),从而与染色质相关(Liu等人2010)。夹杂物II复合物的结合通过RB1的存在部分控制(Longworth等人2008)。

两种机制有助于H4K20ME1在有丝分裂中的积累。首先,G2 / M转变的SetD8组甲基转移酶峰的活性(Nishioka等,2002,Rice等,2002,Wu等,2010)。二,CDK1和细胞周期蛋白B1(CDK1:CCNB1)在有丝分裂开始时磷酸化PHF8组蛋白去甲基酶,从染色质中除去它(Liu等人2010)。

夹杂素II复合物需要通过CDK1:CCNB1复合物磷酸化,然后通过PLK1磷酸化,以有效地凝结预先凝聚染色体(ABE等,2011)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
20966048. 正常细胞周期进展需要PR-Set7组甲基转移酶的动态调节

吴,科王,W.肖本,X.康顿,LM.Yokomori,KKirschner,MW.米饭,JC

基因开发。 2010年
12086618 Pr-set7是一种核小体的甲基转移酶,其改变组蛋白H4的赖氨酸20,并且与沉默的染色质有关

Nishioka,K米饭,JCSarma,KErdjument-Bromage,HWerner,J.王,y留,年代Valenzuela,P.Tempst,P管家,rLIS,JT.Allis,CDReinberg,D

摩尔。细胞 2002年
20622854 PHF8介导组蛋氨酸H4赖氨酸20个细胞周期进展中的去甲基化事件

刘,W.Tanasa,B.Tyurina,Ov.周,泰Gassmann,R.Liu WTohgi,kaBenner,C.加尔西亚 - 巴塞特,我Aggarwal,AK.德莱,德莱Dorrestein,PC玻璃、CKRosenfeld,Mg

自然 2010年
21498573. 染色体缩合的初始阶段需要CDK1介导的凝聚II的CAP-D3亚基的磷酸化

安倍,S长崎,KHirayama YKozuka-Hata HOyama,M.奥雅加,yobuse,cHirota,T.

基因开发。 2011年
12208845. 组蛋白H4型Lys 20的丝分裂特异性甲基化伴随于PR-Set7表达增加及其对有丝分裂染色体的本地化

米饭,JCNishioka,KSarma,K管家,rReinberg,DAllis,CD

基因开发。 2002年
18367646 RBF1通过与冷凝素II蛋白DCAP-D3的保守相互作用促进染色质缩合

朗沃思,女士HERR,A吉,JYDyson,NJ.

基因开发 2008年
参与者
参加
作为一个事件
活动信息
直向同源事件
撰写
审查
创造了
引用我们!