两种基因家庭负责人类的葡萄糖运输。SLC2（编码间隙）和SLC5（编码纱根）家族在小肠中介导葡萄糖吸收，肾脏中的葡萄糖重吸收，血糖对血脑屏障的血糖摄取，并且通过体内的所有细胞释放血糖释放。通过在血浆膜上穿过葡萄糖（和其他糖）的扩散梯度驱动的被动，促进的传输从间质液中取出葡萄糖。该方法由SLC2A基因家族（Zhao＆Keating 2007; Wood＆Trayhurn 2003）介导的Na + -Independent，促进葡萄糖转运蛋白（Gluts）的介导的介导。有14名成员属于这个家庭（Glut1-12,14和HMIT（H + / Myo-intositol Symporter））。可以基于序列相似性和特征序列图案（Joost＆Thorens 2001）细分为三个子类（I-III）。
通过饮食碳水化合物的细分，通过肠细胞填充小肠的微血管并将它们从中释放到血液中的小肠的腔内产生的果汁中产生的果汁，特别是果糖，葡萄糖和半乳糖。进入肠内细胞是由两个转运蛋白介导的，该转运蛋白局部化在细胞的腔表面，SGLT1（葡萄糖和半乳糖，与钠离子一起）和Glut5（果糖）上。Glut2，局部化在肠细胞的基石表面，介导这些环己烷的释放到血液中（Wright等人。2004）。当单糖的腔含量非常高（Kellet Brot-Laroche 2005）和Glut5介导从血液中的果糖摄取到身体的细胞中，在肠道内肠细胞中的作用也可能在肠道细胞中发挥作用。
通过促进的扩散，通过与质膜相关的葡萄糖转运蛋白（凝乳），可逆反应，细胞占用葡萄糖。已知四种组织特异性淋浴同种型。细胞溶溶胶中的葡萄糖被组织特异性激酶磷酸化，得到葡萄糖6-磷酸盐，其由于其负电荷而不能通过质膜。在肝脏中，该反应由葡萄糖酮酶催化，葡萄糖蛋白酶对葡萄糖（Km约10mm）具有低亲和力，但不受葡萄糖6-磷酸酯的抑制。在其他组织中，该反应通过六酮酶的同种型催化。六激酶是通过葡萄糖6-磷酸葡萄糖抑制的反馈，对葡萄糖（Km约0.1mm）具有高亲和力。因此，肝细胞可以积累大量的葡萄糖6-磷酸盐，但只有当血糖浓度高时，即使血糖浓度低但不能积聚大量细胞内葡萄糖6-磷酸盐，大多数其他组织也可以占用葡萄糖。这些差异是一致的，认为肝脏功能用于缓冲血糖浓度，而大多数其他组织占葡萄糖以满足立即代谢需求。
血糖6-磷酸酶，在肝肾表达，允许通过葡糖生成（组织）和糖原脱粒（肝脏）产生的葡萄糖6-磷酸盐离开细胞。没有来自其他组织的葡萄糖6-磷酸酶使得这些组织的葡萄糖摄取基本上是不可逆转的，这与这些组织中的细胞占血糖用于局部代谢使用的视野一致。
II类促进运输车由Glut5,7,9和11组成（Zhao＆Keating 2007，Wood＆Trayhurn 2003）。
