高尔基体池的中心粒周围细胞在有丝分裂过程中经历了广泛的分裂和重组。

在哺乳动物细胞中，高尔基体由堆积的池组成，池由小管连接，在中心体附近的核周区域形成带状结构。在细胞分裂过程中高尔基体的重组允许两个子细胞继承这个细胞器，并可能在有丝分裂纺锤体的组织中发挥额外的作用。

高尔基体结构的第一个变化可能从G2开始，而且是微妙的，包括将高尔基体的丝带分离成单独的堆栈。这些变化是哺乳动物细胞进入有丝分裂所必需的(Sutterlin et al. 2002)。高尔基条带的初始分离依赖于GRASP蛋白和CTBP1 (BARS)蛋白，后者诱导连接栈的管状膜的分裂(Hidalgo Carcedo et al. 2004, Colanzi et al. 2007)，但确切的机制尚不清楚。MEK1/2的激活也有助于G2中高尔基条带的断开(Feinstein and Linstedt 2007)。

从前期到中期，高尔基体池经历了广泛的碎裂，这是高尔基体池拆垛和通过高尔基体运输停止的结果。至少有三种有丝分裂激酶CDK1、PLK1和MEK1调节这些变化。CDK1与细胞周期蛋白B的复合物磷酸化了高尔基体2（GM130）和GORASP1（GRASP65），构成顺式高尔基体膜复合物（Lowe等人，1998年，Preisinger等人，2005年）。高尔基体2的磷酸化阻止了USO1（p115）的结合，USO1是一种定位于内质网（ER）膜上的蛋白质，可与高尔基体运输囊泡和顺式高尔基体结合，从而阻碍这些囊泡与顺式高尔基体池的融合，并阻止内质网与高尔基体的运输（Lowe et al.1998，Seeman et al.2000，Moyer et al.2001）。CDK1对GORASP1的磷酸化使PLK1对GORASP1的进一步磷酸化成为可能（Sutterlin等人，2001年，Preisinger等人，2005年）。CDK1和PLK1对GORASP1的磷酸化通过干扰通常将高尔基体池连接在一起的GORASP1反式低聚物的形成而损害高尔基体池的堆积（Wang et al.2003，Wang et al.2005，Sengupta和Linstedt 2010）。

在中位高尔基体中，GORASP2 (GRASP55)蛋白在有丝分裂中也被磷酸化，这是一种与BLFZ1 (golkin -45)和RAB2A GTPase形成复合物的蛋白，有助于池体堆积和高尔基体运输(Short et al. 2001)。磷酸化的GORASP2 MEK1/2-activated MAPK1 (ERK2)和/或MAPK3-3 (ERK1b人类,Erk1c鼠)有助于高尔基链接G2和分散高尔基潴泡在有丝分裂前期(Acharya et al . 1998年,Jesch et al . 2001年,Colanzi et al . 2003年,扫罗塞格尔2006年,杜兰et al . 2008年,范斯坦2007年Linstedt,Feinstein and Linstedt 2008, Xiang and Wang 2010)。