RLR(钻机样受体)介导IFNα/β的诱导

稳定的标识符
R-GGA-1227887
类型
途径
物种
Gallus Gallus.
相关物种
感染性支气管炎病毒
路径的位置
一般
RLR(钻机样受体)介导IFNα/β的诱导
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在人类中,Rig-I形受体(RLR)家族对于触发对细胞溶质病毒RNA的反应至关重要。RLR系列由视黄酸 - 诱导基因1蛋白(RIG-I),黑素瘤分化相关蛋白5(MDA5)和遗传学和生理学实验室组成(LGP2)[YONEYAMA等人2005]。

RIG1,MDA5和LGP2是细胞溶质多域蛋白。它们全部含有可以结合病毒RNA的中央DEXD / H箱RNA直链酶/腺苷三磷酸酶(ATP酶)结构域,以及防止在没有病毒RNA的信号传导的C末端调节结构域(RD)。RIG-I和MDA5,但不是LGP2,也编码了通过与线粒体IFN-β启动子刺激蛋白(IPS-1的卡片结构域(IPS-1的卡片域通过结合传输信号的N-末端Caspase激活和招募域(卡)。也称为Mavs,签证或卡片)。该卡片相互作用导致IFNα/β和促炎细胞因子的生产。LGP2缺乏卡片图案但结合病毒RNA来调节RLR信号传导,但调节的机制仍然不清楚;据报道,LGP2充当负调节剂[Yoneyama等人2005;komuro和horvath 2006;SAITO等人2007],而其他研究表明LGP2可以在感测某些病毒RNA中与RIG-1和MDA5合作[VENKATARAMAN等,2007;Satoh等2010]。

初级小鸡胚胎细胞产生IFN-α响应于新城疫病毒(NDV),并响应于痘苗病毒或流感A A1 [ShwartzH等人2004]而产生IFN-AlPFA和IFN-β。据报道,这些病毒诱导哺乳动物中的TLR3,RIG-1和MDA5信号传导[Delaloye J等,Kato H等人2006,Childs等,2007]。虽然RLR信令在脊椎动物中被保守[Sarkar d等人2008;Zou J等人2009和Feng H等人2011],鸡基因组的分析仅显示哺乳动物MDA5和LGP2的直际,而没有鉴定Rig-1基因[Sarkar D等人2008;zou j等人2009;和理发师先生2010]。

文献参考文献
PUBMED ID. 标题 杂志
18971330. MDA-5 / Rig-I依赖先天免疫力的演变:域嫁接的独立演变

Sarkar,D.Desalle,R.费舍尔,PB.

Proc Natl Acad Sci U S a 2008年
20308570. 钻井平台与鸭子的先天免疫感染

理发师,先生Aldridge JR,JR韦伯斯特,rg.Magor,Ke

Proc Natl Acad Sci U S a 2010年
16116171 DEXD / H-Box Helicase Rig-I,MDA5和LGP2的共享和独特功能,在抗病毒天生免疫中

Yoneyama,M.Kikuchi,M.Matsumoto,Kimaizumi,T.Miyagishi,M莱拉,K福伊,E.厕所,ym.Gale M,JRAkira,SYonehara,SKATO,A富士塔,T.

J免疫素 2005年
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