新的和更新的途径。在V60版中，具有新的或修改的途径的主题包括：细胞周期（Cyclin D相关事件在G1中），细胞间通信（SDK互动），对外部刺激的细胞反应（类固醇激素受体（SHR）的HSP90伴侣循环）， 疾病 （不匹配修复的疾病）， 基因表达 （TP53调节参与G1细胞周期骤停的基因的转录和CBFB的转录调节：Runx3复合物）， 免疫系统 （丁胺林和补体级联的调节），新陈代谢（IP2，IP和INS中的合成细胞溶胶那早期内膜的袋合成那在ER膜上合成点那在晚期内膜上的袋合成， 和血浆膜的合成袋），蛋白质的代谢（CREB3因子激活基因那neddylation那蛋白质泛素化， 和染色质组织蛋白的平等），mitophy（受体介导的乳化物），神经元系统（受体蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用），细胞器生物发生和维护（嵴形成）和运输小分子（线粒体钙离子运输）。

感谢我们的贡献者。魏志阳和建璐是我们的外部作者。Joseph Ainscough.那Sanjeevani arora.那豪尔赫e azevedo，Jeehyeon Bae.那卢西亚比西那Gautam Bhave.那大卫兰布朗那Roberta Bulla.那Alexandre M Carmo.那琳达Shyue Huey Chuang那Karlene A CIMPRICH.那Laura Crisponi.那Alain de Bruin，Luisa di Stefano，Ilaria Drago.那pablo c echeverria.那杜锋那emer s ferro.那黛安福特那Frances V Fuler-Pace那CEM GABAY.那Dominique Gagliardi.那Marcia Haigis.那J Wade Harper.那巴里·纪根那Yoshiaki Ito.，Veerle Janssens那Nathalie Josso.那Jaewon Ko.那Vera Kozjak-Pavlovic那Anastasia Kralli.那保罗J Lehner.那Dominique Leprince.那布鲁斯d征税那魏丽那Francisco lozano那建璐那Michael J Matunis，Birgit Meldal.那violaine moreau那Kyungjae Myung那Joseph H Neale.那基督徒伤口，r jeren pasterkamp那Richard Phipps.那Didier Picard.那Elah挑选那大卫罗得岛那码头罗杰，Mark G Rush，Joshua R Sanes.那MartinSchröder.那Pierre thibault.那Dick J H Van Den Boomen那托马斯·凡德克那罗伯托·瓦卡尔那Nobutaka Wakamiya.那青路王，Bart Westendorp.，桑德拉e wiley那Miriam Wittmann.那Guilherme Xavier.那魏志阳那阿里Zarrin.， 和兵朱是我们的外部审稿人。

注释统计。反应组织成2,754个人的反应，组织成2,132途径，涉及10,907种蛋白质，其编码10,658种不同的人类基因，1,763个小分子和10,748个络合物。这些注释由26,384个文献引用支持。我们将这些反应投影到115,881件蛋白质上，以18种非人类物种产生20,701个局部途径。版本60具有1,503个蛋白质变体（突变蛋白）的注释及其翻译后修饰的形式，来自285个蛋白质。这些已被用于向406个疾病特异性复合物和906个疾病特异性反应进行注释，组织成453个途径和细菌道，并用294个疾病本体论标记。

关于反应项目。反应是在安大略省癌症研究所，俄勒冈州康涅狄格大学，纽约大学朗涅狄格医疗中心和欧洲生物信息学院的癌症研究所研究所之间的合作。在Creative Commons归因4.0许可证的条款下分发反应数据和软件。完整描述新的和更新的内容反应网站。

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