新的和更新的途径．第75版中涉及新的或修订途径的主题包括发育生物学(睾丸分化的转录调控)、疾病(端粒的选择性延长，由于BARD1功能丧失导致的DNA双链断裂反应缺陷，BRCA1功能丧失导致的DNA双链断裂反应缺陷，FLT3在疾病中的信号传递)、DNA修复(招募和atm介导的DNA双链断裂修复和信号蛋白磷酸化)、免疫系统(FLT3信号)及信号转导(RHOBTB GTPase周期）．

新的和更新的插图。插图与嵌入式导航功能已添加或修订发育生物学，与视觉转导相关的疾病，DNA修复疾病，疾病的止血，免疫系统疾病，有丝分裂细胞周期疾病，由生长因子受体和第二信使信号转导的疾病，FLT3信号在疾病中的作用，Hh突变体取消配体的分泌，PI3PK/AKT信号通路在癌症中的作用，选择性自噬，ERBB2在癌症中的信号传导，PDGFR在疾病中的信号传导，WNT在癌症中的信号传导,细菌毒素的摄取和作用．

感谢我们的贡献者。我们的外部作者是理查德J贝尔和旧金山Rivero克雷斯波．我们的外部评审员理查德J贝尔，肯尼亚Imaimatsu，Yoshiakira Kanai，Julhash Kazi，艾伦•米克，罗杰Reddel,旧金山Rivero克雷斯波．

注释的统计数据。Reactome由13534个人类反应组成，包括2477个通路，涉及11118个蛋白质和修饰形式的蛋白质，由10929个不同的人类基因编码，13210个复合物，1854个小分子和414种药物。这些注释有32,493篇文献参考。我们将这些反应投射到79333个同源蛋白上，在15个非人类物种中创造了18510个同源途径。75版注释了2620个蛋白质变体(突变蛋白)及其翻译后修饰形式，这些变体来自327个蛋白质，已用于注释疾病特异性的1297个反应和605个途径。

工具和数据。我们的服务和软件工具是为生物学家、生物信息学家和软件开发人员设计的。路径数据可在我们的通路的浏览器,分析你自己的数据集下载，并通过我们的内容和分析服务。的ReactomeFIViz应用为细胞景观提供工具，以发现与癌症和其他类型疾病相关的途径和网络模式。

文档和培训。访问我们的网上用户指南获取支持实验数据路径分析的文件。的开发人员的区提供关于我们的软件、工具和web服务的详细文档。可以找到培训和学习材料在这里．

关于Reactome项目。Reactome是安大略癌症研究所、俄勒冈健康与科学大学、纽约大学朗格尼医学中心和欧洲生物信息学研究所之间的合作项目。Reactome注释文件和来自Reactome的交互数据是在创作共用公共域(CC0 1.0通用)许可下发布的。知识共享署名4.0国际(CC BY 4.0)许可将适用于所有软件和代码、数据库数据转储和路径插图(增强高层图表)、图标库、艺术和品牌材料。有关新内容和更新内容的完整描述可在Reactome上获得网站．

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