天生免疫系统

新的和更新的途径。在70年70中,具有新的或修改的途径的主题包括对压力的蜂窝响应(氨基酸调节MTORC1), 疾病 (由于P16-INK4A缺陷,癌基因诱导衰老由于P16-INK4A缺陷,氧化应激诱导衰老的避免由于P14ARF失去功能,细胞凋亡的内在途径有缺陷由于P14ARF缺陷,癌基因诱导衰老由于P14ARF缺陷,氧化应激引起的氧化应激衰老), 免疫系统 (α-蛋白激酶1信号通路FLT3信令)和信号转导(NR1H2和NR1H3介导的信号传导)。

新的和更新的插图。具有新的或修改的插图的主题包括氨基酸和衍生物的代谢天生免疫系统

感谢我们的贡献者。多萝西贝内特肯德尔坦丁Carolyn Cummins.尼古拉斯海沃德Sunil Joshi.Vaishnavi Nathan.Joyce Repa.Helen rizos.David Sabatini., 和冯邵是我们的外部审稿人。

注释统计。反应组织成12,608个人的反应,组织成2,282个途径,涉及11,040种蛋白质和修饰的蛋白质,编码10,860种不同的人类基因,12,335个络合物,1,856个小分子和222种药物。这些注释由30.398个文献引用支持。我们将这些反应投影到83,183局的蛋白质上,在15种非人类物种中产生18,679个局部途径。70版本70具有1,762个蛋白质变体(突变蛋白)的注释及其翻译后修饰的形式,来自308蛋白。这些已被用于注释536个复合物和970个疾病特异性反应,组织成484个途径和细菌道,并用387个疾病本体论标记。

工具和数据。我们的服务和软件工具专为生物学家,生物信息管理员和软件开发人员设计。途径数据可用于在我们的中查看途径浏览器, 到分析你自己的数据集,到下载,并通过我们的方式访问我们的内容分析服务。这ReactomeFiviz应用程序对于Cytoscape提供了用于寻找与癌症和其他类型的疾病相关的途径和网络模式的工具。

文档和培训。访问我们的网上用户指南访问实验数据的文档支持路径分析。这开发人员的区域提供有关我们的软件,工具和Web服务的详细文档。可以找到培训和学习材料这里

关于反应项目。反应是在安大略省癌症研究所,俄勒冈州康涅狄格大学,纽约大学朗涅狄格医疗中心和欧洲生物信息学院的癌症研究所研究所之间的合作。从创意公共域(CC0 1.0 Universal)许可证下,反应的注释文件和源自反弹的交互数据分布。Creative Commons attication 4.0 International(CC Boy 4.0)许可证将适用于所有软件和代码,数据库数据转储和路径插图(增强的高级图),图标库,艺术和品牌材料。在反应上有全新和更新内容的描述网站

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