从左到右 限制复杂地层 在DNA模板上合成的初期转录本的5'端后不久，capping酶就会与RNA聚合酶II的c端结构域和Spt5结合，形成capping复合物(Heidemann et al. 2013, Buratowski 2009, Schoenberg and Maquat 2009)。 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 编辑:Gopinathrao, G, 0000-00-00 00:00 脱氧核糖核酸 脱氧核糖核酸 Reactome DB_ID: 29428 核浆 基因本体论 GO:0005654 Reactome数据库ID Release 77 29428 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=29428 反应途径 R-ALL-29428 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-29428.1 反应途径 //www.joaskin.com ChEBI 4705. 额外的信息 心肌梗死 小姐:0361 新生前预体转录物 Reactome DB_ID: 72084 Reactome数据库ID Release 77 72084 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=72084 反应途径 r - - 72084 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-72084.2 ChEBI 33697 CE:Pol II CTD:Spt5 complex 反应DB_ID：77061 RNA聚合酶II（磷酸化）：TFIIF复合物 Reactome DB_ID: 113404 TFIIF Reactome DB_ID: 109631 GTF2F1 转录起始因子IIF，亚基 TFIIF-alpha 转录起始因子RAP74 Reactome DB_ID：65565 UniProt: P35269 GTF2F1 GTF2F1 RAP74 TFIIF是一种通用的转录起始因子，与RNA聚合酶II结合，并与TFIIB合作将其招募到起始复合物中。它促进了α和β亚基的转录elongation.SUBUNIT异源二聚体。化与GTF2F2，CTDP1，TAF6 / TAFII80和URI1。化与GTF2B（经由C-末端和通过乙酰化形式优先）;这种相互作用可防止GTF2F2 GTF2B的结合（搜索PubMed：8662660，PUBMED：12931194）酪蛋白激酶II状kinases.SIMILARITY柳炳祥李海林上调由TAF1响应于肠道病毒71（EV71）infection.PTM磷酸化在Ser和其他残余物和属于TFIIFα亚基family.CAUTION据报道，在Ser-385和Thr-389蛋白激酶活性和自磷酸化。 智人 NCBI分类法 9606 UniProt P35269 2 相等的 517 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65565 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65565 反应途径 r - hsa - 65565 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65565.1 1 GTF2F2 转录起始因子IIF， β亚基 TFIIF-beta 转录起始因子RAP30 Reactome DB_ID：65567 UniProt: P13984 GTF2F2 GTF2F2 RAP30 TFIIF是一种通用的转录起始因子，与RNA聚合酶II结合，并与TFIIB合作将其招募到起始复合物中。它促进转录伸长。这个亚基显示atp依赖的dna解旋酶活性。亚基亚基和亚基的异源二聚体。与HTATSF1和GPBP1相互作用(通过相似性)。与URI1交互。与GTF2B相互作用(通过n端);这种相互作用在GTF2F1存在时受到抑制(PubMed:8504927, PubMed:8662660)。相似性属于TFIIF亚基家族。 UniProt P13984 2 相等的 249 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65567 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65567 反应途径 r - hsa - 65567 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65567.1 1 Reactome数据库ID Release 77 109631 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=109631 反应途径 r - hsa - 109631 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-109631.1 ComplexPortal CPX-79 1 RNA聚合酶II全酶复合物（磷酸化） Reactome DB_ID: 113716 RPB7 POLR2G dna定向RNA聚合酶II 19 kDa多肽 Reactome DB_ID：63517 UniProt: P62487 POLR2G POLR2G RPB7 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶II的组成部分，它合成mRNA前体和许多功能非编码RNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB7是RPB4亚复合物的一部分，它与位于钳位元件底部的由RPB1、RPB2和RPB6组成的口袋结合。RBP4-RPB7亚复合体似乎通过RPB7封闭的构象锁定钳位，从而阻止双链DNA进入活性位点裂隙。RPB4-RPB7亚复合体结合单链DNA和RNA(通过相似性)。结合RNA。亚单位RNA聚合酶II (Pol II)复合物的组成部分，由12个亚单位组成。RPB4和RPB7形成一个从10亚基Pol II核心复合物突出的亚复合物。属于真核生物RPB7/RPC8 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P62487 1 相等的 172 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63517 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63517 反应途径 r - hsa - 63517 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63517.1 1 POLR2K dna定向RNA聚合酶I, II和III 7.0 kDa多肽 ABC10α RPB7.0. RPB10alpha RPABC4 Reactome DB_ID: 63537 UniProt的：P53803 POLR2K POLR2K 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶I、II和III的共同组分，分别合成核糖体RNA前体、mRNA前体和许多功能性非编码RNA，以及小RNA，如5S rRNA和tRNAs。亚单位RNA聚合酶I (Pol I)、RNA聚合酶II (Pol II)和RNA聚合酶III (Pol III)复合物的组成，分别由至少13、12和17个亚单位组成。属于古菌RpoP/真核生物RPC10 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P53803 1 相等的 58 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63537 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63537 反应途径 r - hsa - 63537 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63537.1 1 XAP4 POLR2E HSRPABC1. dna定向RNA聚合酶II 23 kDa多肽(EC 2.7.7.6) (RPB25) (XAP4) (RPB5) dna定向RNA聚合酶II 23 kDa多肽 RPB25 RPB5 RPABC1 Reactome DB_ID: 83713 UniProt: P19388 POLR2E POLR2E 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。其合成核糖体RNA前体，mRNA的前体和多官能的非编码RNA，和小RNA，如分别5S rRNA和tRNA的，RNA聚合酶I，II和III的共同组件。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。Pols是由相互相对移动的可移动元素组成的。在聚合酶II，POLR2E / RPB5是围绕中心大间隙的下颚的一部分，并认为抢传入DNA模板。似乎是在这个过程中（通过相似性）的主要部分的RNA的.SUBUNIT元器件聚合酶I（聚合酶I），RNA聚合酶II（POL II）和RNA聚合酶III（POL III）配合物由至少13，12和17个亚基，分别（通过相似性）。在RNA聚合酶II，此亚基的存在比其他亚基摩尔过量2倍。化与URI1.SUBUNIT（微生物感染）用相互作用蛋白HBV X.SIMILARITY属于古细菌RpoH /真核RNA RPB5聚合酶亚基家族。 UniProt P19388 1 相等的 210 相等的 Reactome数据库ID Release 77 83713 数据库标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id = 83713 反应途径 r - hsa - 83713 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-83713.1 1 RPB2 POLR2B dna定向RNA聚合酶II 140 kDa多肽 RNA聚合酶II亚基2 Reactome DB_ID：63504 UniProt: P30876 POLR2B POLR2B 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。第二RNA的最大组成部分聚合酶II，其合成的mRNA前体和许多功能的非编码RNA。建议作出贡献的聚合酶的催化活性，并与大亚基一起形成聚合酶活性中心。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB2是与中央大裂，夹紧元件，其移动到打开和关闭的裂口和，被认为是抓住传入DNA模板（通过相似性）的RNA的.SUBUNIT元器件聚合酶II钳口芯元件的一部分（POLII）配合物组成的12个亚单位。化与WDR82。与三磷酸核糖核苷与RNA的MEN1.MISCELLANEOUS的结合相互作用聚合酶II转录复合物可能涉及一个两步机制。最初的结合似乎在进入（E）的网站出现，并涉及两个最大的RNA聚合酶II亚基的三个保守天冬氨酸残基（通过相似）的协调镁离子.SIMILARITY属于RNA聚合酶β链的家庭。 UniProt P30876 1 相等的 1174 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63504 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63504 反应途径 R-HSA-63504 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63504.1 1 RPB6 POLR2F HSRPABC2. DNA定向RNA聚合酶II 14.4 KDA多肽（EC 2.7.7.6）（RPB6）（RPB14.4） DNA定向RNA聚合酶II 14.4 kda多肽 RPB14.4 RPABC2 Reactome DB_ID: 83714 UNIPROT：P61218 POLR2F POLR2F POLRF 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶I、II和III的常见组分，分别合成核糖体RNA前体、mRNA前体和许多功能性非编码RNA，以及小RNA，如5S rRNA和tRNAs。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。Pols是由相互相对移动的可移动元素组成的。在Pol II中，POLR2F/RPB6是钳位元件的一部分，与RPB1和RPB2的部分组成一个口袋，RPB4-RPB7亚复合物与之结合(通过相似性)。亚单位RNA聚合酶I (Pol I)、RNA聚合酶II (Pol II)和RNA聚合酶III (Pol III)复合物的组成，分别由至少13、12和17个亚单位组成。属于古菌RpoK/真核生物RPB6 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P61218 2 相等的 127 相等的 Reactome数据库ID Release 77 83714 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=83714 反应途径 r - hsa - 83714 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-83714.1 1 RPB1 P-S5-POLR2A RNA聚合酶II（Ser5磷酸化）最大亚基 dna定向RNA聚合酶II最大亚基 Reactome DB_ID: 77100 UniProt: P24928 POLR2A POLR2A POLR2 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA的最大和催化组分聚合酶II，其合成的mRNA的前体和多官能的非编码RNA。形成与第二大亚基聚合酶活性中心在一起。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB1是与中央大裂，夹紧元件，其移动到打开和关闭的裂口和，被认为是抓住传入DNA模板夹爪的芯元件的一部分。在转录的开始，启动子的一个单链DNA模板链被定位聚合酶II的中心有效位点裂口内。从RPB1桥接螺旋发出并穿过催化位点附近的裂口，并且被认为通过作为棘轮，以促进RNA聚合酶II的易位该移动通过活性位点的RNA-DNA杂交通过在每一步从直到弯曲的构象切换核苷酸添加。在转录延伸，RNA聚合酶II移动模板上的成绩单伸长。 Elongation is influenced by the phosphorylation status of the C-terminal domain (CTD) of Pol II largest subunit (RPB1), which serves as a platform for assembly of factors that regulate transcription initiation, elongation, termination and mRNA processing. Regulation of gene expression levels depends on the balance between methylation and acetylation levels of tha CTD-lysines (By similarity). Initiation or early elongation steps of transcription of growth-factors-induced immediate early genes are regulated by the acetylation status of the CTD (PubMed:24207025). Methylation and dimethylation have a repressive effect on target genes expression (By similarity).FUNCTION (Microbial infection) Acts as an RNA-dependent RNA polymerase when associated with small delta antigen of Hepatitis delta virus, acting both as a replicate and transcriptase for the viral RNA circular genome.SUBUNIT Component of the RNA polymerase II (Pol II) complex consisting of 12 subunits. Component of a complex which is at least composed of HTATSF1/Tat-SF1, the P-TEFb complex components CDK9 and CCNT1, RNA polymerase II, SUPT5H, and NCL/nucleolin. The large PER complex involved in the repression of transcriptional termination is composed of at least PER2, CDK9, DDX5, DHX9, NCBP1 and POLR2A (active). Interacts (via the C-terminal domain (CTD)) with U2AF2; recruits PRPF19 and the Prp19 complex to the pre-mRNA and may couple transcription to pre-mRNA splicing. Interacts (via the C-terminal domain (CTD)) with SMN1/SMN2; recruits SMN1/SMN2 to RNA Pol II elongation complexes. Interacts via the phosphorylated C-terminal domain with WDR82 and with SETD1A and SETD1B only in the presence of WDR82. When phosphorylated at 'Ser-5', interacts with MEN1; the unphosphorylated form, or phosphorylated at 'Ser-2' does not interact. When phosphorylated at 'Ser-2', interacts with SUPT6H (via SH2 domain). Interacts with RECQL5 and TCEA1; binding of RECQL5 prevents TCEA1 binding. The phosphorylated C-terminal domain interacts with FNBP3 and SYNCRIP. Interacts with ATF7IP. Interacts with DDX5. Interacts with WWP2. Interacts with SETX. Interacts (phosphorylated) with PIH1D1. Interacts (via the C-terminal domain (CTD)) with TDRD3. Interacts with PRMT5. Interacts with XRN2. Interacts with SAFB/SAFB1. Interacts with CCNL1. Interacts with CCNL2, MYO1C, PAF1 and SFRS19. Interacts (via C-terminus) with CMTR1, CTDSP1 and SCAF8. Interacts (via the C-terminal domain (CTD)) with CCNT2 (PubMed:15563843). Interacts with FUS. Interacts with MCM3AP isoform GANP (PubMed:23652018). Interacts with kinase SRPK2; the interaction occurs during the co-transcriptional formation of inappropriate R-loops (PubMed:28076779).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with herpes simplex virus 1 protein ICP22; this interaction causes loss of CTD 'Ser-2' phosphorylation from pol II engaged in transcription (PubMed:23029222).DOMAIN The C-terminal domain (CTD) serves as a platform for assembly of factors that regulate transcription initiation, elongation, termination and mRNA processing.PTM The tandem heptapeptide repeats in the C-terminal domain (CTD) can be highly phosphorylated (PubMed:28076779). The phosphorylation activates Pol II. Phosphorylation occurs mainly at residues 'Ser-2' and 'Ser-5' of the heptapeptide repeat and is mediated, at least, by CDK7 and CDK9. CDK7 phosphorylation of POLR2A associated with DNA promotes transcription initiation by triggering dissociation from DNA. Phosphorylation also takes place at 'Ser-7' of the heptapeptide repeat, which is required for efficient transcription of snRNA genes and processing of the transcripts. The phosphorylation state is believed to result from the balanced action of site-specific CTD kinases and phosphatases, and a 'CTD code' that specifies the position of Pol II within the transcription cycle has been proposed. Dephosphorylated by the protein phosphatase CTDSP1.PTM Among tandem heptapeptide repeats of the C-terminal domain (CTD) some do not match the Y-S-P-T-S-P-S consensus, the seventh serine residue 'Ser-7' being replaced by a lysine. 'Lys-7' in these non-consensus heptapeptide repeats can be alternatively acetylated, methylated and dimethylated. EP300 is one of the enzyme able to acetylate 'Lys-7'. Acetylation at 'Lys-7' of non-consensus heptapeptide repeats is associated with 'Ser-2' phosphorylation and active transcription. Regulates initiation or early elongation steps of transcription specially for inducible genes.PTM Methylated at Arg-1810 prior to transcription initiation when the CTD is hypophosphorylated, phosphorylation at Ser-1805 and Ser-1808 preventing this methylation. Symmetrically or asymmetrically dimethylated at Arg-1810 by PRMT5 and CARM1 respectively. Symmetric or asymmetric dimethylation modulates interactions with CTD-binding proteins like SMN1/SMN2 and TDRD3. SMN1/SMN2 interacts preferentially with the symmetrically dimethylated form while TDRD3 interacts with the asymmetric form. Through the recruitment of SMN1/SMN2, symmetric dimethylation is required for resolving RNA-DNA hybrids created by RNA polymerase II, that form R-loop in transcription terminal regions, an important step in proper transcription termination. CTD dimethylation may also facilitate the expression of select RNAs. Among tandem heptapeptide repeats of the C-terminal domain (CTD) some do not match the Y-S-P-T-S-P-S consensus, the seventh serine residue 'Ser-7' being replaced by a lysine. 'Lys-7' in these non-consensus heptapeptide repeats can be alternatively acetylated, methylated, dimethylated and trimethylated. Methylation occurs in the earliest transcription stages and precedes or is concomitant to 'Ser-5' and 'Ser-7' phosphorylation. Dimethylation and trimehtylation at 'Lys-7' of non-consensus heptapeptide repeats are exclusively associated with phosphorylated CTD.PTM Ubiquitinated by WWP2 leading to proteasomal degradation (By similarity). Following UV treatment, the elongating form of RNA polymerase II (RNA pol IIo) is ubiquitinated on UV damage sites without leading to degradation: ubiquitination is facilitated by KIAA1530/UVSSA and promotes RNA pol IIo backtracking to allow access to the nucleotide excision repair machinery.MISCELLANEOUS The binding of ribonucleoside triphosphate to the RNA polymerase II transcribing complex probably involves a two-step mechanism. The initial binding seems to occur at the entry (E) site and involves a magnesium ion temporarily coordinated by three conserved aspartate residues of the two largest RNA Pol II subunits. The ribonucleoside triphosphate is transferred by a rotation to the nucleotide addition (A) site for pairing with the template DNA. The catalytic A site involves three conserved aspartate residues of the RNA Pol II largest subunit which permanently coordinate a second magnesium ion.SIMILARITY Belongs to the RNA polymerase beta' chain family. UniProt P24928 5 相等的 O-phospho-L-serine 国防部 国防部:00046 1 相等的 1970 相等的 Reactome数据库ID Release 77 77100 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77100 反应途径 r - hsa - 77100 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77100.1 1 RPB9 POLR2I dna定向RNA聚合酶II 14.5 kDa多肽 RPB14.5 Reactome DB_ID：63525 UniProt: P36954 POLR2I POLR2I 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶II的组成部分，它合成mRNA前体和许多功能非编码RNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB9是包围中央大裂缝的上颌的一部分，被认为是用来抓取进入的DNA模板(基于相似性)。亚单位RNA聚合酶II (Pol II)复合物的组成部分，由12个亚单位组成。属于古菌RpoM/真核生物RPA12/RPB9/RPC11 RNA聚合酶家族。 UniProt P36954 1 相等的 125 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63525 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63525 反应途径 r - hsa - 63525 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63525.1 1 RPB8 POLR2H dna定向RNA聚合酶I, II和III 17.1 kDa多肽 RPB17 RPABC3 Reactome DB_ID: 63523 UniProt: P52434 POLR2H POLR2H 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。其合成核糖体RNA前体，mRNA的前体和多官能的非编码RNA，和小RNA，如分别5S rRNA和tRNA的，RNA聚合酶I，II和III的共同组件。亚单位RNA聚合酶I (Pol I)、RNA聚合酶II (Pol II)和RNA聚合酶III (Pol III)复合物的组成，分别由至少13、12和17个亚单位组成。直接与POLR2A交互。属于真核生物RPB8 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P52434 2 相等的 150 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63523 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63523 反应途径 r - hsa - 63523 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的网页连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-63523.1 1 RPB3 POLR2C DNA定向RNA聚合酶II 33 kDa多肽 RNA聚合酶II亚基3 RPB33 RPB31 Reactome DB_ID：63506 UniProt的：P19387 POLR2C POLR2C A-152E5.7 功能依赖于DNA的RNA聚合酶使用四种核糖核苷三磷酸作为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶II的组成部分，合成mRNA前体和许多功能性非编码RNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相对移动的可移动元素组成。RPB3是具有中央大裂口的核心元件的一部分，钳位元件移动以打开和关闭裂口（通过相似性）。RNA聚合酶II（Pol II）复合物的亚单位成分，由12个亚单位组成。RPB11/POLR2J和RPB3/POLR2C亚基相互作用。相似性属于古细菌RpoD/真核生物RPB3 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P19387 2 相等的 275 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63506 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63506 反应途径 R-HSA-63506 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63506.1 1 RPB11 POLR2J dna定向RNA聚合酶II 13.3 kDa多肽 Reactome DB_ID: 63531 UniProt: P52435 POLR2J POLR2J POLR2J1 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶II的组成部分，它合成mRNA前体和许多功能非编码RNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB11是具有中央大裂缝的核心元素的一部分(通过相似性)。亚单位RNA聚合酶II (Pol II)复合物的组成部分，由12个亚单位组成。与AATF交互。组织特异性广泛表达。在心脏和骨骼肌中有高表达。属于古菌RpoL/真核生物RPB11/RPC19 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt P52435 1 相等的 117 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63531 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63531 反应途径 R-HSA-63531 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63531.1 1 RPB4 POLR2D DNA定向的RNA聚合酶II16 kda多肽 Reactome DB_ID：63508 UniProt: O15514 POLR2D POLR2D 功能依赖DNA的RNA聚合酶以四种核糖核苷三磷酸为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶II的组成部分，它合成mRNA前体和许多功能非编码RNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。它由相互相对移动的可移动元素组成。RPB4是RPB7亚复合物的一部分，它与位于钳位元件底部的由RPB1、RPB2和RPB6组成的口袋结合。RBP4-RPB7亚复合体似乎通过RPB7封闭的构象锁定钳位，从而阻止双链DNA进入活性位点裂隙。RPB4-RPB7亚复合体结合单链DNA和RNA(通过相似性)。亚单位RNA聚合酶II (Pol II)复合物的组成部分，由12个亚单位组成。RPB4和RPB7形成一个从10亚基Pol II核心复合物突出的亚复合物。属于真核生物RPB4 RNA聚合酶亚基家族。 UniProt O15514 1 相等的 142 相等的 Reactome数据库ID Release 77 63508 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=63508 反应途径 R-HSA-63508 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-63508.1 1 RPB10 POLR2L HSRPABC5. DNA指导的RNA聚合酶II 7.6 kDa多肽（EC 2.7.7.6）（RPB10）（RPB7.6） dna定向RNA聚合酶II 7.6 kDa多肽 RPB7.6 RPABC5 Reactome DB_ID: 83715 UniProt: P62875 POLR2L POLR2L 功能依赖于DNA的RNA聚合酶使用四种核糖核苷三磷酸作为底物催化DNA转录成RNA。RNA聚合酶I、II和III的共同成分，分别合成核糖体RNA前体、mRNA前体和许多功能性非编码RNA，以及小RNA，如5S rRNA和tRNA。Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。POL由相对移动的移动元件组成。在Pol II中，POLR2L/RBP10是具有中央大裂口的核心元件的一部分（通过相似性）。RNA聚合酶I（Pol I）、RNA聚合酶II（Pol II）和RNA聚合酶III（Pol III）复合物的亚单位成分至少由13、12和17个亚单位组成，相似性分别属于古细菌RpoN/真核生物RPB10 RNA聚合酶亚单位家族。 UniProt P62875 1 相等的 67 相等的 Reactome数据库ID Release 77 83715 数据库标识符。使用此URL将此实例的网页连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=83715 反应途径 r - hsa - 83715 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-83715.1 1 Reactome数据库ID Release 77 113716 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=113716 反应途径 R-HSA-113716 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-113716.1 1 Reactome数据库ID Release 77 113404 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=113404 反应途径 r - hsa - 113404 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-113404.1 1 模板DNA: 30nt杂交转录本 反应数据库ID:111260 Reactome数据库ID Release 77 111260 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111260 反应途径 r - - 111260 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-111260.2 ChEBI 61120 1 RNMT RNA (guanine-7)甲基转移酶 反应DB_ID：77060 UNIPROT：O43148 RNMT RNMT KIAA0398 MRNA封端的甲基转移酶RNMT的功能催化亚基：RAMAC络合物，将添加的鸟嘌呤的N7位置甲基化至MRNA的5'-Cap结构（PubMed：9790902，Pubmed：9705270，PubMed：10347220，PubMed：11114884，PubMed：1111488422099306，PubMed：27422871）。结合含有5'-末端GPPPC的RNA（PubMed：11114884）。动力测定法通过拉姆克（Pubmed：27422871）激活甲基转移酶活性.Subunit与Importinα相互作用，导致刺激RNA结合和甲基转移酶活性（PubMed：11114884）。其核定位需要与Importinα和β的相互作用，响应RangTP分离，允许RNMT-Importinα结合RNA基材（PubMed：11114884）。与聚合酶II和RNGTT的伸长形式相互作用（PUBMED：9705270）。与RAMAC相互作用，该相互作用显着增强了RNA结合和帽甲基转移酶活性（PUBMED：22099306，REF.14）。广泛表达的特异性。脂肪酸属于I类样SAM结合甲基转移酶超家族。mRNA帽0甲基转移酶系列。 UniProt O43148 1 相等的 476 相等的 Reactome数据库ID Release 77 77060 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77060 反应途径 r - hsa - 77060 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77060.1 1 TFIIH Reactome DB_ID: 109634 ERCC3 XPB蛋白质 ERCC-3 TFIIH基础转录因子复合物解旋酶XPB亚基(EC 3.61 .-)(基础转录因子2 89 kDa亚基)(BTF2-p89) (TFIIH 89 kDa亚基)(DNA修复蛋白补体XP-B细胞)(着色干皮病B组补体蛋白)(DNA切除修复蛋白ERCC-3) TFIIH基础转录因子复合物解旋酶XPB亚基 基本转录因子2 89 kDa亚基 BTF2-p89 TFIIH 89 kDa亚单位 补充XP-B细胞的dna修复蛋白 着色性干皮病B组补充蛋白 DNA切除修复蛋白ERCC-3 Reactome DB_ID: 67439 UniProt: P19447 ERCC3 ERCC3 XPB XPBC 功能ATP依赖性3'-5'DNA螺旋酶，一般转录和DNA修复因子IIH（TFIIH）核心复合物的组分，其涉及受损DNA的一般和转录偶联的核苷酸切除修复（NER），当络合时通过RNA聚合酶II的RNA转录CAK。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。DNA开口需要XPB / ERCC3但不是其旋光酶活性的ATP酶活性。在转录中，TFIIH在转录启动中具有重要作用（PubMed：8157004，PubMed：30894545）。当建立预发起复合物（PIC）时，启动子开放和启动子逃逸需要TFIIH（PubMed：8157004）。XPB / ERCC3的ATP依赖性螺旋酶活性是启动子开放和启动子逃生所必需的。通过激酶模块CAK的RNA聚合酶II的最大亚基（CTD）的C-末端尾（CTD）控制转录的启动。由XPB / ERCC3，XPD / ERCC2，GTF2H1组成的7-亚基TFIIH核心复合物的组分。，GTF2H2，GTF2H3，GTF2H4和GTF2H5，在NER中有效。核心复合物与由CCNH / Cyclin H，CDK7和MNAT1组成的3分亚次CDK激活激酶（CAK）模块，以形成转录中的10分亚亚单次全酶（Holo-TFIIH）（PubMed：9852112）。与PUF60进行互动（PubMed：10882074，PubMed：11239393）。 Interacts with ATF7IP (PubMed:19106100). Interacts with KAT2A; leading to KAT2A recruitment to promoters and acetylation of histones (PubMed:30894545).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with Epstein-Barr virus EBNA2.SIMILARITY Belongs to the helicase family. RAD25/XPB subfamily. UniProt P19447. 1 相等的 782 相等的 Reactome数据库ID Release 77 67439 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=67439 反应途径 r - hsa - 67439 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-67439.1 1 GTF2H3 BTF2-p34 (TFIIH组件) TFIIH基础转录因子复合体p34亚基(基础转录因子2 34 kDa亚基)(BTF2-p34)(一般转录因子IIH多肽3) TFIIH基础转录因子复合P34亚基 基本转录因子2 34 kDa亚基 BTF2-P34 一般转录因子IIH多肽3 Reactome DB_ID：65916 UNIPROT：Q13889 GTF2H3 GTF2H3 一般转录和DNA修复因子IIH（TFIIH）核心复合物的功能成分，参与受损DNA的一般和转录耦合核苷酸切除修复（NER），当与CAK复合时，参与RNA聚合酶II的RNA转录。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA来切除受损的寡核苷酸并用新的DNA片段替换。在转录中，TFIIH在转录起始中起着重要作用。当启动前复合物（PIC）建立后，启动子开放和启动子逃逸需要TFIIH。激酶模块CAK对RNA聚合酶II最大亚单位的C末端尾部（CTD）的磷酸化控制转录的启动。含有TFIID的RNA聚合酶II预启动复合物的亚单位部分，由TBP和至少GTF2A1、GTF2A2、GTF2E1、GTF2E2、GTF2F1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4、GTF2H5、GTF2B组成，TCEA1、ERCC2、ERCC3、TAF1、TAF2、TAF3、TAF4、TAF5、TAF6、TAF7、TAF8、TAF9、TAF10、TAF11、TAF12和TAF13（PubMed:27193682）。由XPB/ERCC3、XPD/ERCC2、GTF2H1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4和GTF2H5组成的7-亚单位TFIIH核心复合物的组分，其在NER中具有活性。核心复合物与由CCNH/细胞周期蛋白H、CDK7和MNAT1组成的3-亚单位CDK激活激酶（CAK）模块结合，形成转录活性的10-亚单位全酶（holo-TFIIH）（PubMed:9852112）。与RARA互动；这种相互作用需要“Ser-369”上的RARA事先磷酸化，然后增强RARA与CDK7的相互作用（通过相似性）。相似性属于TFB4家族。 UniProt Q13889 1 相等的 308 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65916 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65916 反应途径 R-HSA-65916 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65916.1 1 GTF2H1 TFIIH基础转录因子复合物p62亚基 基本转录因子62 kDa亚基 BTF2-P62 一般转录因子IIH多肽1 Reactome DB_ID：65912 UniProt的：P32780 GTF2H1 GTF2H1 BTF2 功能一般转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组成部分，参与受损DNA的一般和转录偶联核苷酸切除修复(NER)，当与CAK复合物时，在RNA转录中通过RNA聚合酶II进行。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。在转录中，TFIIH在转录起始中具有重要作用。当预起始复合物(PIC)建立后，启动子开启和逃逸需要TFIIH。通过激酶模块CAK的RNA聚合酶II的最大亚基（CTD）的C-末端尾（CTD）控制转录的启动。由XPB / ERCC3，XPD / ERCC2，GTF2H1组成的7-亚基TFIIH核心复合物的组分。，GTF2H2，GTF2H3，GTF2H4和GTF2H5，在NER中有效。核心复合物与由CCNH/cyclin H、CDK7和MNAT1组成的3亚基cdk激活激酶(CAK)模块结合，形成10亚基全酶(holo-TFIIH)，激活转录。与puf60互动。类似于TFB1家族的灵活性。 UniProt P32780 1 相等的 548 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65912 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65912 反应途径 R-HSA-65912 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65912.1 1 GTF2H4 BTF2-p52（TFIIH组件） TFIIH基本转录因子复合物p52亚基(基本转录因子52kda亚基)(BTF2-p52)(一般转录因子IIH多肽4) TFIIH基础转录因子复合物p52亚基 基本转录因子52 kDa亚基 BTF2-P52 一般转录因子IIH多肽4 Reactome DB_ID：65918 UniProt的：Q92759 GTF2H4 GTF2H4 功能一般转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组成部分，参与受损DNA的一般和转录偶联核苷酸切除修复(NER)，当与CAK复合物时，在RNA转录中通过RNA聚合酶II进行。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。在转录中，TFIIH在转录起始中具有重要作用。当预起始复合物(PIC)建立后，启动子开启和逃逸需要TFIIH。通过激酶模块CAK的RNA聚合酶II的最大亚基（CTD）的C-末端尾（CTD）控制转录的启动。由XPB / ERCC3，XPD / ERCC2，GTF2H1组成的7-亚基TFIIH核心复合物的组分。，GTF2H2，GTF2H3，GTF2H4和GTF2H5，在NER中有效。核心复合物与由CCNH / Cyclin H，CDK7和MNAT1组成的3分亚基CDK激活激酶（CAK）模块，以形成有活性在转录中的10分亚单位的全酶（Holo-TFIIH）。Piemareity属于TFB2家族。 UniProt Q92759 1 相等的 462 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65918 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65918 反应途径 R-HSA-65918 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65918.1 1 TTDA GTF2H5 一般转录因子IIH亚基5 TFB5直接同源 一般转录因子IIH多肽5 TFIIH基础转录因子复合物TTD-A亚基 Reactome DB_ID: 5688446 UniProt:Q6ZYL4 GTF2H5 GTF2H5 C6orf175 TTDA 功能一般转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组成部分，参与受损DNA的一般和转录偶联核苷酸切除修复(NER)，当与CAK复合物时，在RNA转录中通过RNA聚合酶II进行。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。在转录中，TFIIH在转录起始中具有重要作用。当预起始复合物(PIC)建立后，启动子开启和逃逸需要TFIIH。激酶模块CAK对RNA聚合酶II最大亚基c端尾部(CTD)的磷酸化控制转录的起始。对于TFIIH复合物的稳定性和细胞中正常水平的TFIIH的存在是必要的。亚单位TFIIH核心复合物由XPB/ERCC3、XPD/ERCC2、GTF2H1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4、GTF2H5组成的7亚单位组成，在NER中有活性。核心复合物与由CCNH/cyclin H、CDK7和MNAT1组成的3亚基cdk激活激酶(CAK)模块结合，形成10亚基全酶(holo-TFIIH)，激活转录。属于TFB5家族。 UniProt Q6ZYL4 1 相等的 71 相等的 Reactome数据库ID Release 77 5688446 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=5688446 反应途径 r - hsa - 5688446 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-5688446.1 1 CXPD ERCC2 XPD蛋白质 ERCC2 / CXPD TFIIH基转录因子复合物解旋酶亚基(EC 3.61 .-) (DNA修复蛋白补体XP-D细胞)(着色干皮病D组补体蛋白)(CXPD) (DNA切除修复蛋白ERCC-2) TFIIH基础转录因子复杂螺旋酶亚基 补充XP-D细胞的dna修复蛋白 着色性干皮病D组补体蛋白 DNA切除修复蛋白ERCC-2 Reactome DB_ID: 67443 UniProt: P18074 ERCC2 ERCC2 XPD XPDC atp依赖的5'-3' DNA解旋酶，是一般转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组成部分，参与受损DNA的一般和转录偶联核苷酸切除修复(NER)，当与CAK复合物时，在RNA转录中由RNA聚合酶II进行。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。XPD/ERCC2的解旋酶活性依赖于atp，这是DNA开放所必需的。在转录中，TFIIH在转录起始中具有重要作用。当预起始复合物(PIC)建立后，启动子开启和逃逸需要TFIIH。激酶模块CAK对RNA聚合酶II最大亚基c端尾部(CTD)的磷酸化控制转录的起始。XPD/ERCC2的作用是在CAK和核心- tfiih复合物之间形成一座桥。参与维生素d受体活性的调节。作为有丝分裂纺锤体相关的MMXD复合体的一部分，它在染色体分离中发挥作用。可能在衰老过程中发挥作用，并可能在皮肤癌的产生中发挥作用。SUBUNIT Component of the 7-subunit TFIIH core complex composed of XPB/ERCC3, XPD/ERCC2, GTF2H1, GTF2H2, GTF2H3, GTF2H4 and GTF2H5, which is active in NER. The core complex associates with the 3-subunit CDK-activating kinase (CAK) module composed of CCNH/cyclin H, CDK7 and MNAT1 to form the 10-subunit holoenzyme (holo-TFIIH) active in transcription. The interaction with GTF2H2 results in the stimulation of the 5'-->3' helicase activity (PubMed:9771713, PubMed:9852112). Component of the MMXD complex, which includes CIAO1, ERCC2, CIAO2B, MMS19 and SLC25A5 (PubMed:20797633). Interacts with CIAO1 and CIAO2B; the interaction WITH CIAO2B is direct (PubMed:23891004). Interacts with ATF7IP (PubMed:19106100). Interacts directly with MMS19 (PubMed:23585563).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with Epstein-Barr virus EBNA2.PTM ISGylated.SIMILARITY Belongs to the helicase family. RAD3/XPD subfamily. UniProt P18074 1 相等的 760 相等的 Reactome数据库ID Release 77 67443 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=67443 反应途径 r - hsa - 67443 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-67443.1 1 GTF2H2 BTF2-p44 (TFIIH组件) TFIIH基础转录因子复合体p44亚基(基础转录因子2 44kda亚基)(BTF2-p44)(一般转录因子IIH多肽2) TFIIH基础转录因子复合物p44亚基 基本转录因子2 44kda亚基 BTF2-P44 一般转录因子IIH多肽2 Reactome DB_ID：65914 UniProt: Q13888 GTF2H2 GTF2H2 BTF2P44 功能一般转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组成部分，参与受损DNA的一般和转录偶联核苷酸切除修复(NER)，当与CAK复合物时，在RNA转录中通过RNA聚合酶II进行。在NER中，TFIIH通过打开病变周围的DNA，使受损的寡核苷酸被切除，并由新的DNA片段取代。在转录中，TFIIH在转录起始中具有重要作用。当预起始复合物(PIC)建立后，启动子开启和逃逸需要TFIIH。激酶模块CAK对RNA聚合酶II最大亚基c端尾部(CTD)的磷酸化控制转录的起始。GTF2H2的n端与XPD相互作用并调控XPD，而RNAP II成功从启动子逃逸需要一个完整的c端。亚单位含tfiid的RNA聚合酶II预起始复合物的组成部分，由TBP和至少GTF2A1、GTF2A2、GTF2E1、GTF2E2、GTF2F1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4、GTF2H5、GTF2B、TCEA1、ERCC2和ERCC3组成(PubMed:27193682)。TFIIH核心复合物7亚基组成，由XPB/ERCC3、XPD/ERCC2、GTF2H1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4、GTF2H5组成，在NER中有活性。核心复合物与由CCNH/cyclin H、CDK7和MNAT1组成的3亚基cdk激活激酶(CAK)模块结合，形成10亚基全酶(holo-TFIIH)，在转录中活跃(PubMed:9852112, PubMed:11319235)。与XPB, XPD, GTF2H1和GTF2H3相互作用(PubMed:11319235)。SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with varicella-zoster virus IE63 protein.TISSUE SPECIFICITY Widely expressed, with higher expression in skeletal muscle.SIMILARITY Belongs to the GTF2H2 family. UniProt Q13888 1 相等的 395 相等的 Reactome数据库ID Release 77 65914 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=65914 反应途径 R-HSA-65914 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-65914.1 1 CAK. Reactome DB_ID: 69221 CAK. CDK7 Cdk7 细胞分裂蛋白激酶7（EC2.7.1.-）（CDK激活激酶）（CAK）（TFIIH）（基础转录因子复合物激酶亚基）（39kDa蛋白激酶）（p39MO15）（STK1）（CAK1） 细胞分裂蛋白激酶7 CDK-activating激酶 TFIIH基础转录因子复杂激酶亚基 39 kda蛋白激酶 P39 Mo15 STK1 CAK1 Reactome DB_ID: 69218 UniProt:P50613 CDK7 CDK7 CAK. CAK1 CDKN7 MO15. STK1 丝氨酸/苏氨酸激酶参与细胞周期控制和RNA聚合酶ii介导的RNA转录。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)通过与细胞周期蛋白的结合而被激活，并介导细胞周期的进程。每个不同的复合物控制着细胞周期中两个后续阶段之间的特定过渡。在G2-M转变过程中，需要CDK1/cyclin-B的激活和复合物的形成，以及在G1-S转变过程中CDK2/cyclin的激活(但不需要复合物的形成)。CDK7是cdk激活激酶(CAK)复合物的催化亚基。磷酸化SPT5/SUPT5H, SF1/NR5A1, POLR2A, p53/TP53, CDK1, CDK2, CDK4, CDK6和CDK11B/CDK11。CAK通过苏氨酸磷酸化激活周期蛋白相关激酶CDK1、CDK2、CDK4和CDK6，从而调节细胞周期进程。与核心tfiih基转录因子结合的CAK通过其大亚基(POLR2A)的重复c末端结构域(CTD)的丝氨酸磷酸化激活RNA聚合酶II，使其从启动子中逃逸并延长转录本的长度。与DNA复合物中POLR2A的磷酸化通过触发与DNA的分离来促进转录起始。它的表达和活性在整个细胞周期中是恒定的。 Upon DNA damage, triggers p53/TP53 activation by phosphorylation, but is inactivated in turn by p53/TP53; this feedback loop may lead to an arrest of the cell cycle and of the transcription, helping in cell recovery, or to apoptosis. Required for DNA-bound peptides-mediated transcription and cellular growth inhibition.ACTIVITY REGULATION Inactivated by phosphorylation. Repressed by roscovitine (seliciclib, CYC202), R547 (Ro-4584820) and SNS-032 (BMS-387032). The association of p53/TP53 to the CAK complex in response to DNA damage reduces kinase activity toward CDK2 and RNA polymerase II repetitive C-terminal domain (CTD), thus stopping cell cycle progression. The inactivation by roscovitine promotes caspase-mediated apoptosis in leukemic cells.SUBUNIT Associates primarily with cyclin-H (CCNH) and MAT1 to form the CAK complex. CAK can further associate with the core-TFIIH to form the TFIIH basal transcription factor; this complex is sensitive to UV light. The CAK complex binds to p53/TP53 in response to DNA damage. Interacts with CDK2, SF1/NR5A1, PUF60 and PRKCI.TISSUE SPECIFICITY Ubiquitous.INDUCTION Repressed by DNA-bound peptides.PTM Phosphorylation of Ser-164 during mitosis inactivates the enzyme. Phosphorylation of Thr-170 is required for activity. Phosphorylated at Ser-164 and Thr-170 by CDK2.SIMILARITY Belongs to the protein kinase superfamily. CMGC Ser/Thr protein kinase family. CDC2/CDKX subfamily. UniProt P50613 1 相等的 346 相等的 Reactome数据库ID Release 77 69218 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=69218 反应途径 r - hsa - 69218 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-69218.2 1 p37 CCNH Cyclin H. MO15相关蛋白 意思是 Reactome DB_ID: 69220 UniProt: P51946 CCNH CCNH FUNCTION调控对CDK7，所述CDK激活激酶（CAK）酶复合物的催化亚基。CAK通过苏氨酸磷酸化激活周期蛋白相关激酶CDK1、CDK2、CDK4和CDK6。与核心tfiih基转录因子结合的CAK通过其大亚基(POLR2A)的重复c末端结构域(CTD)的丝氨酸磷酸化激活RNA聚合酶II，使其从启动子中逃逸并延长转录本的长度。在细胞周期控制和由RNA RNA的转录所涉及聚合酶II。其表达和活性在整个主要与CDK7和MAT1细胞cycle.SUBUNIT Associates的恒定以形成CAK复杂。CAK可以进一步与核心TFIIH结合以形成TFIIH基础转录factor.SIMILARITY属于细胞周期蛋白家族。细胞周期蛋白Ç亚科。 UniProt P51946 1 相等的 323 相等的 Reactome数据库ID Release 77 69220 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=69220 反应途径 R-HSA-69220 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-69220.2 1 p36 MNAT1 MAT1 cdk激活激酶装配因子MAT1 (RING finger蛋白MAT1) (Menage a trois) (CDK7/cyclin H组装因子)(p36) (p35) (cyclin G1相互作用蛋白) cdk激活激酶组装因子MAT1 环指蛋白MAT1 三角恋 CDK7/细胞周期蛋白H组装因子 p35区域 细胞周期蛋白G1相互作用蛋白 Reactome DB_ID：59012 UniProt: P51948 MNAT1 MNAT1 CAP35 MAT1 RNF66 稳定细胞周期蛋白H-CDK7复合物，形成有功能的cdk激活激酶(CAK)酶复合物。CAK通过苏氨酸磷酸化激活周期蛋白相关激酶CDK1、CDK2、CDK4和CDK6。与核心tfiih基转录因子结合的CAK通过其大亚基(POLR2A)的重复c末端结构域(CTD)的丝氨酸磷酸化激活RNA聚合酶II，使其从启动子中逃逸并延长转录本的长度。在细胞周期控制和由RNA RNA的转录所涉及聚合酶II。亚单位主要与CDK7和细胞周期蛋白H结合形成CAK复合物。CAK可进一步与core-TFIIH结合形成TFIIH基础转录因子。组织特异性在结肠和睾丸最高。中度水平见于胸腺、前列腺、卵巢和小肠。在脾脏和白细胞中含量最低。 UniProt P51948 1 相等的 309 相等的 Reactome数据库ID Release 77 59012 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=59012 反应途径 R-HSA-59012 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -59012.1 1 Reactome数据库ID Release 77 69221 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=69221 反应途径 R-HSA-69221 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-69221.1 ComplexPortal cpx - 578 1 Reactome数据库ID Release 77 109634 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=109634 反应途径 r - hsa - 109634 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-109634.1 1 SUPT5H p-SUPT5H 转录延伸因子SPT5 SPT5H_HUMAN Reactome DB_ID: 3009372 UniProt: O00267 SUPT5H SUPT5H SPT5 SPT5H DRB敏感诱导因子复合物(DSIF复合物)的组成部分，通过RNA聚合酶II调控mRNA的加工和转录伸长。DSIF通过刺激RNGTT/CAP1A的mRNA guanyltransferase活性正调控mRNA capping。DSIF还与负延伸因子复合物(nef复合物)协同作用，增强启动子近端位点的转录暂停。转录暂停可能促进延伸能力RNA聚合酶II复合体的组装。DSIF和nef通过抑制转录延伸因子TFIIS/S-II促进暂停。TFIIS/S-II在转录暂停位点与RNA聚合酶II结合，刺激酶的弱固有核酸酶活性。通过RNA聚合酶II切割被阻断的转录本，可促进从新的3'端恢复转录，并可能允许通过自然暂停位点重复尝试转录。DSIF也能正向调节转录伸长，是HIV-1核转录激活因子Tat有效激活转录伸长所必需的。DSIF作用于抑制来自HIV-1 LTR的转录本的转录暂停，并阻止终止序列上HIV-1转录本的过早释放。亚单位与SUPT4H1相互作用形成DSIF。DSIF与正转录延伸因子b复合物(P-TEFb复合物)相互作用，该复合物由CDK9和cyclin-T (CCNT1或CCNT2)组成。 DSIF interacts with RNA polymerase II, and this interaction is reduced by phosphorylation of the C-terminal domain (CTD) of POLR2A by P-TEFb. DSIF also interacts with the NELF complex, which is composed of NELFA, NELFB, NELFD and NELFE, and this interaction occurs following prior binding of DSIF to RNA polymerase II. DSIF also interacts with PRMT1/HRMT1L2, HTATSF1/TATSF1, RNGTT/CAP1A, PRMT5/SKB1, SUPT6H, and can interact with PIN1. Component of a complex which is at least composed of HTATSF1/Tat-SF1, the P-TEFb complex components CDK9 and CCNT1, RNA polymerase II, SUPT5H, and NCL/nucleolin. Interacts with MCM3AP isoform GANP (PubMed:23652018).TISSUE SPECIFICITY Ubiquitously expressed.PTM Methylated by PRMT1/HRMT1L2 and PRMT5/SKB1. Methylation negatively regulates interaction with P-TEFb and RNA polymerase II.PTM Phosphorylated by CDK7 and CDK9. Phosphorylation by P-TEFb alleviates transcriptional pausing and can stimulate transcriptional elongation from the HIV-1 LTR. P-TEFb dependent phosphorylation is stimulated by the HIV-1 Tat protein. Phosphorylation may also stimulate interaction with PIN1. Bulk phosphorylation occurs predominantly in mitosis.SIMILARITY Belongs to the SPT5 family. UniProt O00267 磷酸化残留 国防部 MOD：00696 1 相等的 1087 相等的 Reactome数据库ID Release 77 3009372 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=3009372 反应途径 r - hsa - 3009372 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-3009372.1 1 HCE RNGTT 信使rna限制酶 (HCE) (HCAP1)(包括:多核苷酸5'-三磷酸酶(EC 3.1.3.33) (mRNA 5'-三磷酸酶)(TPase);mRNA guanylytransferase (EC 2.7.7.50) (GTP——RNA guanylytransferase) (GTase) HCAP1 多核苷酸5 ' -三磷酸酶 信使rna 5 '三磷酸酶 TPase 信使rna guanylyltransferase 三磷酸鸟苷——RNA guanylyltransferase GTase Reactome DB_ID: 72081 UniProt: O60942 RNGTT RNGTT CAP1A 功能双功能mRNA capping酶，n端RNA 5'-三磷酸酶活性，c端mRNA guanylytransferase活性。催化帽形成的前两个步骤:从新生mRNA的5'-三磷酸端去除-磷酸生成二磷酸端，并将GTP的gmp部分转移到5'-二磷酸端。亚基与POLR2A相互作用(通过c端);这提高了鸟苷转移酶的活性。结合(通过GTase结构域)到RNA聚合酶II的伸长磷酸化形式;可与磷酸化的POLR2A c端结构域直接相互作用，也可通过结合RNA间接相互作用(相似性)。与SUPT5H和RNMT相互作用。与HIV-1 Tat相互作用。亚单位(微生物感染)与HIV-1 Tat相互作用。Isoform 1和Isoform 4(在较小程度上)在大脑、小脑、甲状腺、肺、心脏、肝脏、肾脏、脾脏、大肠、睾丸、皮肤和肌肉中表达。由于GTase结构域的破坏，亚型2到亚型4缺乏mRNA 5'-鸟苷转移酶活性。n端截面的相似性;属于蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的非受体类。c端截面相似; belongs to the eukaryotic GTase family. UniProt O60942 1 相等的 597 相等的 Reactome数据库ID Release 77 72081 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=72081 反应途径 r - hsa - 72081 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-72081.1 1 Reactome数据库ID Release 77 77061 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77061 反应途径 r - hsa - 77061 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77061.1 限制复杂(初始) 反应DB_ID：77063 1 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77063 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77063 反应途径 r - hsa - 77063 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77063.1 Reactome数据库ID Release 77 77077 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77077 反应途径 r - hsa - 77077 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77077.3 22982363 Pubmed 2013 转录过程中RNA聚合酶II CTD的动态磷酸化模式 Heidemann,马丁 Hintermair,科琳娜 喂，克尔斯滕 艾克，德克 Biochim。Biophys。Acta 1829:55 - 62 19729311 Pubmed 2009 重新封盖该消息 勋伯格,Daniel R Maquat，Lynne E 趋势生物化学。SCI。34：435-42 24354960 Pubmed 2014 帽结合复合物（CBC） Gonatopoulos-Pournatzis,托马斯 Cowling，维多利亚H. 物化学。j . 457:231-42 19941815 Pubmed 2009 通过RNA聚合酶II CTD周期进程 Buratowski,斯蒂芬 摩尔。细胞36：541-6 从左到右 3.1.3.33 初始转录本的5'端被capping酶水解 盖帽复合体形成后，盖帽酶的RNA三磷酸酶活性将新生mRNA转录本的5'端磷酸基水解为二磷酸。
哺乳动物capping酶的RNA三磷酸酶(RTP)结构域是包括蛋白酪氨酸磷酸酶、一些脂质磷酸酶和几种核酸磷酸酶在内的磷酸酶超家族成员。这个家族使用保守的亲核半胱氨酸残基攻击目标磷酸。瞬时磷酸半胱氨酸酶中间体被水解以再生酶活性部位。值得注意的是，虽然高级真核capping酶使用类似ptp的三磷酸酶结构域，但酵母三磷酸酶是完全不同的一类酶。酵母rtp是金属依赖的磷酸酶。RNA 5'-三磷酸酶(RTP)催化的第一反应可以表示为:pppN(pN)n + GTP -> ppN(pN)n + Pi;(n = 20 - 25) < P > 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 π 正磷酸盐 磷酸氢 磷酸 无机磷酸盐 Reactome DB_ID: 113550 hydrogenphosphate (ChEBI: 43474) 磷酸氢 磷酸氢 磷酸 (警察丙(OH)) (2) 无机磷酸基 HYDROGENPHOSPHATE离子 HPO4 (2 -) [P (OH) O3) (2) ChEBI CHEBI: 43474 Reactome数据库ID Release 77 113550 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=113550 反应途径 r - - 113550 4 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-113550.4 复合 C00009 限制复杂(水解) 反应DB_ID：77064 1 新生的前体mRNA与水解的5'端 Reactome DB_ID: 111341 Reactome数据库ID Release 77 111341 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111341 反应途径 R-ALL-111341 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-111341.2 ChEBI 33697 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77064 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77064 反应途径 r - hsa - 77064 1 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77064.1 激活 activeUnit：＃Protein27 基因本体论 去:0004651 细胞功能的基因本体论术语 心肌梗死 小姐:0355 相同的催化剂活性 Reactome数据库ID Release 77 77052 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77052 Reactome数据库ID Release 77 77078 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77078 反应途径 r - hsa - 77078 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77078.2 9512541 Pubmed 1998 人mRNA 5'-capping酶cDNA的分离与鉴定。 Yamada-Okabe，T Doi R Shimmi，O. 有泽，男 Yamada-Okabe H 核酸Res 26:1700-6 从左到右 2.7.7.50 CE:GMP中间体复合物的形成 一个高度保守的赖氨酸在mRNA capping酶的guanylytransferase (GT)位点攻击GTP的α -磷酸。形成酶- gmp共价中间体。
作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 GTP 鸟嘌呤核苷5 '三磷酸 Reactome DB_ID: 113571 三磷酸鸟苷(ChEBI: 15996) GTP 鸟嘌呤核苷5 '三磷酸 ChEBI CHEBI: 15996 Reactome数据库ID Release 77 113571 数据库标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=113571 反应途径 r - - 113571 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-113571.2 复合 C00044 国内生产总值 Reactome DB_ID: 111349 国内生产总值(ChEBI: 17552) 国内生产总值 鸟嘌呤核苷5 '磷酸氢盐 鸟苷二磷酸 ChEBI CHEBI: 17552 Reactome数据库ID Release 77 111349 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111349 反应途径 R-ALL-111349 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-111349.2 复合 C00035 限制复杂(中间) 反应DB_ID：77065 1 1 共价CE：GMP中间复杂 Reactome DB_ID: 111343 GMP 鸟嘌呤核苷5 '磷酸氢 5'-鸟苷磷酸 鸟苷酸 鸟苷酸 Reactome DB_ID: 29626 鸟嘌呤核苷5 '一磷酸(ChEBI: 17345) 鸟嘌呤核苷5 '磷酸氢 ChEBI CHEBI: 17345 Reactome数据库ID Release 77 29626 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=29626 反应途径 r - - 29626 4 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-29626.4 复合 C00144 1 1 Reactome数据库ID Release 77 111343 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111343 反应途径 R-HSA-111343 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-111343.1 1 Reactome数据库ID Release 77 77065 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77065 反应途径 r - hsa - 77065 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77065.1 激活 基因本体论 去:0004484 Reactome数据库ID Release 77 77051 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77051 Reactome数据库ID Release 77 77081 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77081 反应途径 r - hsa - 77081 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77081.2 从左到右 2.7.7.50 GMP从capping酶GT位点转移到mRNA的5'端 mRNA的5'二磷酸端连接到GMP，并将其从酶中释放出来。目前尚不清楚RNA二磷酸端是如何从三磷酸酶活性位点转移到鸟苷转移酶位点的。在没有RNA的情况下，可以形成共价酶- gmp复合物。
guanyylltransferase (GT)催化的第二反应可以表示为:ppN(pN)n + GTP -> GpppN(pN)n + PPi

(Yamada-Okabe et al. 1998)。 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 限制复杂(GpppN . .) 反应DB_ID：77066 1 与CE相关的具有5'-GMP的新生前mrna Reactome DB_ID: 111344 Reactome数据库ID Release 77 111344 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111344 反应途径 R-ALL-111344 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-all-111344.2 ChEBI 33697 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77066 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77066 反应途径 r - hsa - 77066 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77066.1 激活 Reactome数据库ID Release 77 111348 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111348 Reactome数据库ID Release 77 77083 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77083 反应途径 r - hsa - 77083 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77083.2 从左到右 从GT中分离5'-GMP的转录本 GMP帽的mRNA转录本与GT分离以进一步修饰(Yamada-Okabe et al. 1998)。 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 封盖复合体(带有释放的5'- GMP) 反应DB_ID：77067 1 从CE分离出具有5'-GMP的新生前mrna Reactome DB_ID: 111345 Reactome数据库ID Release 77 111345 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=111345 反应途径 R-ALL-111345 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-111345.2 ChEBI 33697 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77067 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77067 反应途径 r - hsa - 77067 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77067.1 Reactome数据库ID Release 77 77085 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77085 反应途径 r - hsa - 77085 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77085.3 从左到右 2.1.1.56. RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用 在capping反应的最后一步，甲基转移酶将一个甲基从s -腺苷蛋氨酸转移到帽鸟嘌呤的N7位置。n7g甲基转移酶(MT)介导的反应可表示为:
GpppN(pN)n + s -腺苷蛋氨酸(Adomet) ->m7GpppN(pN)n + s -腺苷同型半胱氨酸(adhcy) 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 山姆 阿多米特 S-adenosylmethionine S-腺苷-L-蛋氨酸 Reactome DB_ID: 77087 S-腺苷-1-蛋氨酸[Chebi：15414] S-腺苷-L-蛋氨酸 ChEBI CHEBI: 15414 Reactome数据库ID Release 77 77087 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77087 反应途径 r-all-77087 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-77087.3 复合 C00019 信使rna限制因素 Reactome DB_ID: 113403 1 1 Reactome数据库ID Release 77 113403 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=113403 反应途径 r - hsa - 113403 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-113403.1 长官 AdoHcy S-adenosylhomocysteine S-adenosyl-L-homocysteine Reactome DB_ID: 77502 S-adenosyl-L-homocysteine (ChEBI: 16680) S-adenosyl-L-homocysteine ChEBI CHEBI: 16680 Reactome数据库ID Release 77 77502 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77502 反应途径 r - - 77502 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-77502.3 复合 C00021 RNA聚合酶II(磷酸化):TFIIF:capped pre-mRNA Reactome DB_ID: 113405 封顶前体mRNA Reactome DB_ID: 72085 Reactome数据库ID Release 77 72085 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=72085 反应途径 r - - 72085 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-ALL-72085.2 ChEBI 33697 1 1 Reactome数据库ID Release 77 113405 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=113405 反应途径 r - hsa - 113405 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反垃圾邮件中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-113405.1 激活 activeUnit: # Protein15 基因本体论 去:0004482 Reactome数据库ID Release 77 72082 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=72082 Reactome数据库ID Release 77 77090 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77090 反应途径 r - hsa - 77090 2 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77090.2 9790902 Pubmed 1998 三种编码mRNA(鸟嘌呤-7-)甲基转移酶(mRNA cap甲基化酶)的人cdna的克隆与鉴定。 冢本T Shibagaki Y Niikura，Y. Mizumoto K 生物化学与生物物理 从左到右 帽结合复合物对mRNA帽的识别和结合 帽结合复合物与新生mRNA转录本上甲基化的GMP帽结合(gonatopouros - pournatzis & Cowling 2014)。 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 编辑:Gopinathrao, G, 0000-00-00 00:00 盖结合复合物(CBC) Reactome DB_ID: 77088 NIP1 NCBP2. CBP20 20kda核帽结合蛋白(NCBP 20kda亚基)(CBP20) (NCBP相互作用蛋白1)(NIP1) 20 kda核帽结合蛋白 NCBP 20 kDa亚单位 NCBP相互作用蛋白 Reactome DB_ID: 51463 UniProt: P52298 NCBP2 NCBP2. CBP20 PIG55 cap-binding complex (CBC)是cap-binding complex (CBC)的组成部分，以共转录方式与pre-mRNA的5' cap结合，参与多种过程，如pre-mRNA剪接、翻译调控、无意义介导的mRNA衰减、microrna (mirna)介导的rna介导的基因沉默(RNAi)和mRNA输出。CBC复合物通过与ALYREF/THOC4/ALY的相互作用参与细胞核的mRNA输出，导致mRNA输出机制募集到mRNA的5'端，并使mRNA沿5'到3'方向通过核孔输出。CBC复合物也参与介导U snRNA和无内含子mrna从细胞核输出。CBC复合物对于mRNA的第一轮翻译至关重要，在稳态翻译之前，CBC复合物被细胞质帽结合蛋白eIF4E取代。由CBC复合物介导的mRNA翻译的第一轮在无意义介导的mRNA衰变(NMD)中起着核心作用，NMD只发生在与CBC复合物结合的mRNA中，而不发生在与eif4e结合的mRNA上。CBC复合物通过与UPF1相互作用，增强包含至少一个外显子连接复合物(EJC)的mrna中的NMD，促进UPF1和UPF2相互作用。CBC复合物也参与了“故障安全”NMD，它独立于EJC复合物，但它不参与staufen介导的mRNA衰减(SMD)。在细胞增殖过程中，CBC复合物也通过与SRRT/ARS2的相互作用参与microrna (mirna)的生物发生，因此需要mirna介导的RNA干扰。CBC复合物还作为PARN的负调控因子，从而作为mRNA去烯化的抑制因子。在CBC复合物中，NCBP2/CBP20识别并结合帽状RNA (m7gpppg帽状RNA)，但需要NCBP1/CBP80来稳定其n端环的运动，并将CBC与帽状结构锁定为高亲和力的帽状结合状态。 The conventional cap-binding complex with NCBP2 binds both small nuclear RNA (snRNA) and messenger (mRNA) and is involved in their export from the nucleus (PubMed:26382858).SUBUNIT Component of the nuclear cap-binding complex (CBC), a heterodimer composed of NCBP1/CBP80 and NCBP2/CBP20 that interacts with m7GpppG-capped RNA (PubMed:26382858). Found in a U snRNA export complex with PHAX/RNUXA, NCBP1/CBP80, NCBP2/CBP20, RAN, XPO1 and m7G-capped RNA. Interacts with PHAX/RNUXA, EIF4G1, HNRNPF, HNRNPH1 and ALYREF/THOC4/ALY. Interacts with SRRT/ARS2 and KPNA3 (PubMed:26382858).SIMILARITY Belongs to the RRM NCBP2 family. UniProt P52298. 1 相等的 156 相等的 Reactome数据库ID Release 77 51463 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=51463 反应途径 R-HSA-51463 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-51463.1 1 NCBP1. CBP80 80 kDa的核帽结合蛋白（NCBP 80kDa的亚基）（CBP80） 80 KDA核帽结合蛋白 NCBP 80 kDa亚单位 Reactome DB_ID: 51469 UniProt: Q09161 NCBP1 NCBP1. CBP80 NCBP 的帽结合复合物（CBC），其cotranscriptionally结合预mRNA的5'-帽和参与的各种处理如前mRNA剪接，翻译调节，无义介导的mRNA降解，RNA介导的功能成分基因沉默（RNAi）技术通过微RNA（miRNA）和mRNA出口。该CBC复杂经由其与ALYREF / THOC4 / ALY相互作用参与mRNA出口从细胞核，从而导致mRNA出口机械募集至mRNA的5'端，并在5' mRNA输出至3' 方向通过核孔。CBC复合物也参与介导U snRNA和无内含子mrna从细胞核输出。CBC复合物对于mRNA的第一轮翻译至关重要，在稳态翻译之前，CBC复合物被细胞质帽结合蛋白eIF4E取代。由CBC复合物介导的mRNA翻译的第一轮在无意义介导的mRNA衰变(NMD)中起着核心作用，NMD只发生在与CBC复合物结合的mRNA中，而不发生在与eif4e结合的mRNA上。CBC复合物通过与UPF1相互作用，增强包含至少一个外显子连接复合物(EJC)的mrna中的NMD，促进UPF1和UPF2相互作用。CBC复合物也参与了“故障安全”NMD，它独立于EJC复合物，但它不参与staufen介导的mRNA衰减(SMD)。在细胞增殖，该CBC复杂也经由其与SRRT / ARS2相互作用参与微RNA（miRNA）的生物合成和所需的miRNA介导的RNA干扰。 The CBC complex also acts as a negative regulator of PARN, thereby acting as an inhibitor of mRNA deadenylation. In the CBC complex, NCBP1/CBP80 does not bind directly capped RNAs (m7GpppG-capped RNA) but is required to stabilize the movement of the N-terminal loop of NCBP2/CBP20 and lock the CBC into a high affinity cap-binding state with the cap structure. Associates with NCBP3 to form an alternative cap-binding complex (CBC) which plays a key role in mRNA export and is particularly important in cellular stress situations such as virus infections. The conventional CBC with NCBP2 binds both small nuclear RNA (snRNA) and messenger (mRNA) and is involved in their export from the nucleus whereas the alternative CBC with NCBP3 does not bind snRNA and associates only with mRNA thereby playing a role only in mRNA export. NCBP1/CBP80 is required for cell growth and viability (PubMed:26382858).SUBUNIT Component of the nuclear cap-binding complex (CBC), a heterodimer composed of NCBP1/CBP80 and NCBP2/CBP20 that interacts with m7GpppG-capped RNA. Found in a U snRNA export complex containing PHAX/RNUXA, NCBP1/CBP80, NCBP2/CBP20, RAN, XPO1 and m7G-capped RNA. Identified in a IGF2BP1-dependent mRNP granule complex containing untranslated mRNAs. Interacts with PHAX/RNUXA, SRRT/ARS2, EIF4G2, IGF2BP1, HNRNPF, HNRNPH1, KIAA0427/CTIF, PARN, DROSHA, UPF1 and ALYREF/THOC4. May interact with EIF4G1; the interaction is however controversial since it is reported by PubMed:11340157, PubMed:15059963 and PubMed:15361857, but is not observed by PubMed:19648179. The large PER complex involved in the repression of transcriptional termination is composed of at least PER2, CDK9, DDX5, DHX9, NCBP1/CBP80 and POLR2A. Component of an alternative nuclear cap-binding complex (CBC) composed of NCBP1/CBP80 and NCBP3 (PubMed:26382858). Interacts with METTL3 (PubMed:27117702). Interacts with ZFC3H1 in a RNase-insensitive manner (PubMed:27871484). Interacts with MTREX (PubMed:30842217). Interacts with TASOR (By similarity).SIMILARITY Belongs to the NCBP1 family. UniProt Q09161 1 相等的 790 相等的 Reactome数据库ID Release 77 51469 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=51469 反应途径 R-HSA-51469 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-51469.1 1 Reactome数据库ID Release 77 77088 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77088 反应途径 r - hsa - 77088 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77088.1 cap pre-mRNA:CBC:RNA Pol II(磷酸化)复合物 Reactome DB_ID: 77089 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77089 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77089 反应途径 r - hsa - 77089 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77089.1 Reactome数据库ID Release 77 77095 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77095 反应途径 r - hsa - 77095 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77095.3 从左到右 帽结合复合物(CBC)的形成 在反应开始时，存在1个CBP80分子和1个CBP20分子。在该反应结束时，存在1个“Cap Binding Complex (CBC)”分子(Glover-Cutter et al.， 2008, Görnemann et al.， 2005, Narita et al.， 2007)。这个反应发生在原子核中。 Reactome数据库ID Release 77 77094 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77094 反应途径 r - hsa - 77094 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77094.3 28297668 Pubmed 2017 相互排斥的含cbc复合物有助于RNA命运 贾科梅蒂,西蒙 Benbahouche, Nour El Houda Domanski,米甲 罗伯特，玛丽切尔 Meola,尼古拉 触底,米甲 Bukenborg,雅克布 安德森，JS Schulze Wiebke米 Verheggen,席琳 Kudla, Grzegorz Jensen托本Heick 伯特兰,爱德华。 细胞报道18：2635至50年 15989964 Pubmed 2005 共转录剪接体组装以逐步方式发生，需要帽结合复合体 Görnemann，雅尼娜 Kotovic,金伯利M 抗议者越是愤怒,卡佳 Neugebauer,卡拉米 摩尔。细胞19:53 - 63 18157150 Pubmed 2008 RNA聚合酶II的停顿和同伙与前mRNA加工因子在基因的两端 Glover-Cutter,基拉 Kim，Soojin. 埃斯皮诺萨,华金 宾利,大卫L Nat。结构。15:71-8摩尔。杂志 17499042 Pubmed 2007 nef与CBC相互作用并参与复制依赖组蛋白mrna的3'端加工 成田机场，T 荣德明 山本,Junichi Tsuboi Y 田边,称 田中,Kiyoji 山口,Y 半田，洋 摩尔。电池26：349-65 从左到右 Pol II的SPT5亚基结合RNA三磷酸酶(RTP) 该capping酶与转录延伸因子DSIF的Spt5亚基相互作用。这种相互作用可能将覆盖反应与启动子逃逸或伸长结合起来，从而作为一个“检查点”，以确保覆盖发生在聚合酶继续生成其余转录本之前(Gonatopoulos-Pournatzis et al.2011)。 作者:Buratowski, S, 2003-10-15 15:18:41 RNA Pol II与磷酸化的CTD: CE复合物与活化的GT 反应DB_ID：77056 1 1 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77056 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77056 反应途径 r - hsa - 77056 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-77056.1 Reactome数据库ID Release 77 77073 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77073 反应途径 r - hsa - 77073 3. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77073.3 从左到右 GT的激活 在反应开始时，存在1个“RNA Pol II与磷酸化CTD: CE复合物”的分子。在这个反应的最后，存在1分子的'RNA Pol II与磷酸化的CTD: CE复合物与活化的GT'。

该反应发生在‘细胞核’内。
磷酸化CTD: CE复合物的RNA Pol II 反应DB_ID：77053 1 1 1 1 Reactome数据库ID Release 77 77053 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77053 反应途径 r - hsa - 77053 1 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77053.1 Reactome数据库ID Release 77 77068 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77068 反应途径 r - hsa - 77068 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-77068.3 从左到右 RNA聚合酶II CTD(磷酸化)与CE结合 在这个反应开始时，有1个分子的'mRNA capping酶'和1个分子的'Pol II转录复合物与(ser5)磷酸化的CTD包含挤压转录到+30'。在这个反应的最后，存在1个“RNA Pol II与磷酸化CTD: CE复合物”的分子。

该反应发生在‘细胞核’内。
含（ser5）磷酸化CTD的Pol II转录复合物，包含+30的挤压转录物 Reactome DB_ID: 157174 1 1 1 Reactome数据库ID Release 77 157174 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=157174 反应途径 r - hsa - 157174 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-157174.1 Reactome数据库ID Release 77 77069 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=77069 反应途径 r - hsa - 77069 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-77069.3 Reactome数据库ID Release 77 72086 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=72086 反应途径 r - hsa - 72086 3. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-72086.3 11017188 Pubmed 2000 事情的结局:封顶和聚腺苷酸化。 沙特金，AJ 曼利，JL Nat Struct Biol 7:838-42 11909521 Pubmed 2002 将mRNA加工与转录集成。 Proudfoot, Nicholas J Furger, 染料，MJ 细胞108:501-12 10395561 Pubmed 1999 耦合RNA聚合酶II转录与前mRNA加工。 宾利,维 Curr Opin细胞生物学11:347-51 3326038 Pubmed 1988 信使RNA从加帽的真核细胞的酶。 Mizumoto K Kaziro Y Prog核酸Res Mol Biol 34:1-28 基因本体论 去:0006370 细胞过程的基因本体论术语 心肌梗死 小姐:0359