BIoPAX途径从反应数据库中的“干扰素合成”转换。 干扰素合成的抑制作用 干扰素合成被抑制。 著作：吉莱斯皮，ME，2013-11-18 综述：Gale M，JR，2004-05-12 19:00:00 编辑：Gillespie，Me，2013-11-18 IFN-β的抑制 由于细胞内dsRNA的存在下用作病毒感染和触发器宿主的干扰素（IFN）的信号合成为病毒NS1蛋白功能的最简单的模型是，它螯合的dsRNA，从而防止需要激活IRF-3，NF-kB的下游信号和AP-1。这些发现强烈NS1的突变分析，其指示NS1的IFN拮抗特性取决于其能否结合dsRNA的支持。然而，代偿突变（S42G），将其突变体RNA结合病毒的传代过程中获取的，结果在野生型表型的部分恢复，但不恢复RNA结合。这表明，NS1抑制IFN合成的能力并不完全依赖于双链RNA结合，并且额外的机制可能涉及。 著作：吉莱斯皮，ME，2013-11-18 综述：Gale M，JR，2004-05-12 19:00:00 左到右 NS1与DSRNA的结合 病毒非结构蛋白1（NS1）螯合DsRNA的能力被认为是NS1防止下游抗病毒信号传导途径的激活的主要机制之一。 著作：吉莱斯皮，ME，2013-11-18 综述：Gale M，JR，2004-05-12 19:00:00 NS1二聚体 Reactome DB_ID：169143 cytosol. 基因本体论 去：0005829. NS1 反应DB_ID：169118 UNIPROT：P03496 NS ns. 功能通过抑制Trim25介导的DDX58泛素来阻止细胞抗病毒状态，这通常触发抗病毒转导，导致通过转录因子IRF3和IRF7激活I型IFN基因的激活。通过结合双链RNA或通过直接与EIF2AK2 / PKR相互作用来防止人类eIF2AK2 / PKR活化。当NS1主要存在于细胞质中时，该功能在感染的开始时可能是重要的。还结合聚（a）和u6 snrna.function抑制细胞前mRNA的转录后处理，通过结合和抑制3'-结束加工需要的细胞前MRNAs所需的细胞蛋白质：30kDa切割和聚腺苷酸特异性因子/ CPSF4和聚（a） - 粘合蛋白2 / pabpn1。反过来，未加工的3'末端前MRNA在宿主中积聚，不再出口到细胞质。因此，在病毒感染后，细胞蛋白质合成将在早期关闭。病毒蛋白合成不受抑制细胞3'末端加工机械的影响，因为病毒MRNA的Poly（A）尾部通过毒性聚合酶通过口吃机制产生。宿主偶联剂。与主机修剪25（通过盘绕线圈）相互作用;该相互作用特异性抑制Trim25多聚化和Trim25介导的DDX58卡泛素。 Interacts with human EIF2AK2/PKR, CPSF4, IVNS1ABP and PABPN1.DOMAIN The dsRNA-binding region is required for suppression of RNA silencing.PTM Upon interferon induction, ISGylated via host HERC5; this results in the impairment of NS1 interaction with RNA targets due to its inability to form homodimers and to interact with host EIF2AK2/PKR. There are two ISGylated forms: one form is ISGylated at Lys-20, Lys-41, Lys-217, and Lys-219, and another one at Lys-108, Lys-110, and Lys-126, they represent band I and II respectively. Lys-126 and Lys-217 are critical for host antiviral response in vivo.SIMILARITY Belongs to the influenza A viruses NS1 family. 甲型流感病毒 NCBI分类学 11320. uniprot. P03496 反应数据库ID版本77 169118. 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id = 169118 反应 R-Flu-169118 8. 反应稳定标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-flu-169118.8 反应 //www.joaskin.com 2 反应数据库ID版本77 169143 数据库标识符。使用此URL将此实例的网页连接到反乐中：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id = 169143 反应 R-Flu-169143 4. 反应稳定标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-flu-169143.4 FLUAV dsRNA的绞合 流感DSRNA中间形式 5ppp RNA双链体 反应DB_ID：6790580 反应数据库ID版本77 6790580 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reagome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=6790580 反应 R-FUR-6790580 5. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-flu -6790580.5 Chebi. 67208. 附加信息 MI. MI：0361 NS1：dsRNA病毒复杂 反应DB_ID：169075 1 1 反应数据库ID版本77 169075 数据库标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=169075 反应 R-Flu-169075 3. 反应稳定标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-flu-169075.3 反应数据库ID版本77 168891. 数据库标识符。使用此URL将此实例的网页连接到反乐中：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=168891 反应 R-HSA-168891 4. 反应稳定标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-168891.4 14645582 PubMed. 2003年 表达RNA结合缺陷NS1蛋白诱导高水平的β干扰素的和重组A型流感病毒在小鼠中是减毒的 唐兰，NR 巴斯勒，CF. Garcia-sastre，a J Virol 77：13257-66 基因本体论 GO：0030683 细胞过程的基因本体论术语 MI. MI：0359 HOMO SAPIENS. NCBI分类学 9606 反应数据库ID版本77 168888. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=168888 反应 R-HSA-168888 4. 反应稳定标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-168888.4 反应数据库ID版本77 168305. 数据库标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=168305 反应 R-HSA-168305 4. 反应稳定标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-168305.4