BioPAX通路从“SARS-CoV的-2病毒体的胞吞作用”，在Reactome数据库转换。 SARS-COV-2病毒颗粒的内吞作用

SARS-COV-2病毒颗粒的内吞作用

这条COVID-19路径是通过结合从SARS-CoV-1数据(//www.joaskin.com/documentation/inferred-events)的计算推断和人工筛选创建的，如对总体SARS-CoV-2感染路径的总结所述。根据SARS-CoV-1实验，推测SARS-CoV-2病毒粒子通过病毒刺突(S)蛋白和宿主血管紧张素转换酶2 (ACE2)复合物附着于宿主细胞表面，发生内吞作用。在SARS-CoV-1病例中，对假病毒的研究已经确定，S蛋白是介导病毒粘附和进入的必要和充分的。在多个细胞系中，两种不同类型的溶酶体促体剂抑制了SARS-CoV-1 S蛋白介导的转导，这强烈表明，病毒进入需要核内体酸化(Hofmann et al. 2004;Simmons et al. 2004;Yang et al. 2004)。Belouzard et al.(2012)综述了S蛋白在病毒与宿主细胞膜结合和病毒与宿主细胞膜融合中的作用，以及S蛋白在确定病毒宿主范围和组织趋向性方面的核心作用。

作者:Gillespie, Marc E, 2020-09-09 回顾:Acencio, Marcio Luis, 2020-09-09 编辑:Gillespie, Marc E, 2020-09-05

Reactome DB_ID：9694785

细胞外区域走 0005576. S3：M：E：封装SARS-COV-2基因组RNA：7A：O-糖基3A四聚体：糖基化-ACE2 [细胞外区域]

S3:M:E:包被SARS-CoV-2基因组RNA: 7a: o -糖基3a四聚体:糖基化- ace2

Reactome DB_ID: 9683480

血浆膜走 0005886.

UniProt的：Q9BYF1 ACE2

ACE2.

ACE2. UNQ868 / PRO1885 肾素 - 血管紧张素激素体系的功能基本逆调节羧肽，是血容量，全身血管阻力的临界调节剂，因此心血管稳态（PubMed：27217402）。将血管紧张素I转化为血管紧张素1-9，一种九个氨基酸肽，其具有心肌细胞的抗肥大作用，血管紧张素II至血管紧张素1-7，其作为有益血管脱胆剂和抗增殖剂，抵消了抗衡的作用血管收缩剂血管紧张素II（PUBMED：10969042，PUBMED：10924499，PUBMED：11815627，PUBMED：19021774，PUBMED：14504186）。还从三种其他血管肽，神经调节素，Kinetensin和Des-Arg Bradykin中除去C末端残留物，但在Bradykinin（PubMed：10969042，PubMed：11815627）上没有活性。还切割其他生物肽，例如硫蛋白（Apelin-13，[Pyr1] Apelin-13，Apelin-17，eBelin-36），高效效率（β-casomorphin-7，Neocasomorphin）和Dynorphin a（PubMed：11815627，PubMed：27217402，PubMed：28293165）。此外，ACE2 C-末端是对COLCRECTRIN同源的，并且负责通过直接相互作用，调节其对细胞表面的表达及其催化活性的中性氨基酸转运蛋白SL6A19至肠道上皮细胞的质膜的血浆膜（PUBMED：18424768，PubMed：19185582）。功能（微生物感染）作为人冠状病毒SARS-COV和SARS-COV-2的受体，以及人冠状病毒N163 / HCOV-N163。由氯和氟化的动力调节，但不是溴（PubMed：11815627）。氯化物增加血管紧张素I并减少血管紧张素II切割（PubMed：19021774）。由MLN-4760，CFP_LEU和EDTA（PUBMED：15231706，PUBMED：10924499）抑制，但不是由ACE抑制剂Lisinopril，CaptoPril和Enalaprilat（PubMed：10969042，PubMed：10924499）。鉴定了高效和选择性的体外ACE2抑制剂（PubMed：12358520）.subunit同源体（PubMed：32132184）。 Interacts with the catalytically active form of TMPRSS2 (PubMed:21068237). Interacts with SLC6A19; this interaction is essential for expression and function of SLC6A19 in intestine (By similarity). Interacts with ITGA5:ITGB1 (PubMed:15276642, PubMed:33102950). Probably interacts (via endocytic sorting signal motif) with AP2M1; the interaction is inhibited by phosphorylation of Tyr-781 (PubMed:33436498).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with SARS coronavirus/SARS-CoV spike protein.SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with SARS coronavirus-2/SARS-CoV-2 spike protein.SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with human coronavirus NL63/HCoV-NL63 spike glycoprotein.TISSUE SPECIFICITY Expressed in endothelial cells from small and large arteries, and in arterial smooth muscle cells (at protein level) (PubMed:15141377). Expressed in enterocytes of the small intestine, Leydig cells and Sertoli cells (at protein level) (PubMed:15141377). Expressed in the renal proximal tubule and the small intestine (at protein level) (PubMed:18424768). Expressed in heart, kidney, testis, and gastrointestinal system (at protein level) (PubMed:10969042, PubMed:10924499, PubMed:15231706, PubMed:12459472, PubMed:15671045, PubMed:32715618, PubMed:32170560). In lung, expressed at low levels in some alveolar type 2 cells, the expression seems to be individual-specific (at protein level) (PubMed:32425701, PubMed:15141377, PubMed:32715618, PubMed:32170560, PubMed:33432184). Expressed in nasal epithelial cells (at protein level) (PubMed:33432184). Coexpressed with TMPRSS2 within some lung alveolar type 2 cells, ileal absorptive enterocytes, intestinal epithelial cells, cornea, gallbladder and nasal goblet secretory cells (PubMed:32413319, PubMed:32327758, PubMed:32358202). Coexpressed with TMPRSS4 within mature enterocytes (PubMed:32404436).INDUCTION Up-regulated in failing heart (PubMed:14504186, PubMed:15151696, PubMed:15671045). Expression is induced by IFNA and IFNG (PubMed:32413319, PubMed:32425701). Exposure to cigarette smoke increases expression in lungs (PubMed:32425701).INDUCTION (Microbial infection) In airway epithelial cells, expression is increased upon influenza A virus infection (PubMed:32413319).DOMAIN The extracellular region of the ACE2 enzyme is composed of two domains. The first is a zinc metallopeptidase domain (residues 19-611). The second domain is located at the C-terminus (residues 612-740) and is 48% identical to human collectrin.DOMAIN The cytoplasmic tail contains several linear motifs such as LIR, PDZ-binding, PTB and endocytic sorting signal motifs that would allow interation with proteins that mediate endocytic trafficking and autophagy.PTM N-glycosylation on Asn-90 may limit SARS infectivity.PTM Proteolytic cleavage by ADAM17 generates a secreted form (PubMed:15983030). Also cleaved by serine proteases: TMPRSS2, TMPRSS11D and HPN/TMPRSS1.PTM Phosphorylated. Phosphorylation at Tyr-781 probably inhibits interaction with AP2M1 and enables interactions with proteins containing SH2 domains.BIOTECHNOLOGY An engeneered stable, dimeric and secreted receptor with combined mutations that increase the affinity for human coronavirus SARS-CoV-2 spike protein shows potent SARS-CoV and SARS-CoV-2 neutralization in vitro.SIMILARITY Belongs to the peptidase M2 family. 反应 //www.joaskin.com HOMO SAPIENS.

NCBI分类学 9606 uniprot. Q9BYF1

N4糖基L-天冬酰胺在53

53.

平等的

N4-糖基-L-芦笋

N4-glycosyl-L-asparagine在90

90.

平等的

N4糖基L-天冬酰胺103处

103

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺322

322

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺432

432

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺546

546

平等的

链坐标

18.

平等的

805.

平等的

Reactome DB_ID：9694500

S3:M:E:包被SARS-CoV-2基因组RNA: 7a: o -糖基3a四聚体[胞外区域]

S3:M:E:包被SARS-CoV-2基因组RNA: 7a: o -糖基3a四聚体

Reactome DB_ID: 9697428

病毒衣壳走 0019028 壳体化SARS-CoV的-2基因组RNA [病毒衣壳]

封装SARS-CoV-2基因组RNA

Reactome DB_ID: 9697429

150.

n四聚物[病毒衣壳]

ñ四

Reactome DB_ID：9729341

内质网-高尔基中间室膜走 0033116

UNIPROT：P0DTC9 n

N 功能包正链RNA病毒基因组进入螺旋ribonucleocapsid (RNP)和病毒粒子组装期间起着基本的作用通过其与病毒基因组的交互和膜蛋白m中发挥着重要作用增强subgenomic病毒RNA转录的效率以及病毒复制(通过相似)。可能通过结合宿主smad3调控转化生长因子- β信号(通过相似性)。亚基Homooligomer。单体形式和低聚形式都与RNA相互作用。与蛋白m相互作用与蛋白e相互作用可能与宿主HNRNPA1结合。与NSP3交互;这种相互作用作用于在感染的非常早期阶段将基因组与新翻译的复制酶-转录酶复合物连接(通过相似性)。可能与宿主SMAD3相互作用(相似)。天车ADP-ribosylated。adp核糖基化在感染过程中保留在病毒粒子中。PTM在丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化。多态性变体B.1.1.7也被称为关注变体(VOC) 202012/01，被调查变体(VUI) 202012/01，或20B/501 . v1。属于乙型冠状病毒核衣壳蛋白家族。 2 .纳米比亚

NCBI分类学 2697049 uniprot. P0DTC9

磺酰赖氨酸在61

61.

平等的

Sublated Lysine.

腺苷diphosphoribosyl（ADP-核糖基）在未知位置修饰的残基二磷酸核糖基(adp -核糖基)修饰残基

O-phospho-L-serine在188

188.

平等的

O-磷酸-L-丝氨酸[MOD：00046]

O-phospho-L-serine在206

206

平等的

O-磷酸-1-丝氨酸为176

176.

平等的

O-phospho-L-serine在180

180.

平等的

O-phospho-L-serine在184

184.

平等的

O-磷酸-L-丝氨酸在194

194

平等的

O-phospho-L-threonine在198

198

平等的

O-phospho-L-threonine (MOD: 00047)

O-phospho-L-serine在202

202

平等的

O-phospho-L-serine在201

201

平等的

O-磷酸-1-苏氨酸在205

205

平等的

O-磷酸-1-丝氨酸在23时

23.

平等的

O-phospho-L-serine在79

79.

平等的

O-phospho-L-serine在183

183.

平等的

ω-N-甲基-L-精氨酸在95

95.

平等的

omega-N-methyl-L-arginine

omega-N-methyl-L-arginine在177

177.

平等的

422

平等的

反应数据库ID版本77 9697429. 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=9697429 反应 R-COV-9697429

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9697429.2

Reactome DB_ID: 9697431

NCBI核苷酸：MN908947.3 SARS冠状病毒，完整基因组

SARS冠状病毒，完整基因组

SARS冠状病毒，完整基因组 NCBI核苷酸 MN908947.3

5'端（N7甲基-5'- triphospho - 鸟苷） - （2'-O-甲基腺苷）（2-）残基在1

平等的

保利(A),享年29903岁

29903

平等的

29903

平等的

反应数据库ID版本77 9697428 数据库标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=9697428 反应 R-COV-9697428

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9697428.1

Reactome DB_ID: 9694714

病毒膜走 0055036 S3:M晶格:E蛋白[病毒粒子膜]

S3: M晶格:E蛋白

反应DB_ID：9694698

米长的桁架[病毒体膜]

米长的桁架

Reactome DB_ID: 9694385

600

UniProt: P0DTC5米

m 播放的病毒形态，并通过与其他病毒proteins.SUBUNIT同源多聚体的相互作用总成核心作用的病毒包膜的功能成分。化与在宿主细胞中，这是位于内质网和高尔基复合体之间的出芽室包膜E蛋白。形成复合物HE和S蛋白。化与核衣壳N蛋白。这种相互作用可能参与RNA包装成病毒（通过相似）。相互作用与辅助蛋白3a和7a中（通过相似性）.SIMILARITY属于betacoronaviruses M蛋白家族。 uniprot. P0DTC5

N-糖基化残留物在5

平等的

N-glycosylated残留

平等的

221

平等的

Reactome DB_ID：9694320

600

平等的

221

平等的

反应数据库ID版本77 9694698 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694698 反应 r - x - 9694698

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9694698.1

Reactome DB_ID：9698338

75.

完全糖基化的Spike三聚体[病毒粒子膜]

完全糖基化的钉三角组

Reactome DB_ID: 9698327

UniProt的：P0DTC2小号

2 S. DOMAIN的KxHxx基序似乎功能作为一个vitro.DOMAIN ER检索和结合COPI融合肽1（FP1）和融合肽2（FP2）功能协作和对脂质头部基团和靶双层的浅疏水性区域的膜排序效果。他们被认为是一个扩展，双边FP的两个领域。膜排序活性是钙依赖性的，并且还依赖于正确折叠，这是由在FP2.PTM内部二硫键细胞质富含半胱氨酸结构域被棕榈酰化保持。刺突糖蛋白在体内宿主endosomes.PTM特异性酶促裂解内消化产生成熟的蛋白质。该前体是通过弗林蛋白酶的宿主细胞或其他细胞蛋白酶以产生成熟S1和S2蛋白加工成S1和S2（PUBMED：32155444）。另外，第二切割导致的融合肽的病毒附着到宿主细胞受体（通过相似性）后的释放。的弗林蛋白酶多元切割位点的存在将SARS-CoV的-2从SARS-CoV的s表示具有一元S1 / S2裂解位点在靶细胞的条目处理š开（PUBMED：32155444，PUBMED：32362314）.PTM由高度装饰异构的N-连接的从三聚体表面突出的聚糖（PUBMED：32075877，PUBMED：32155444，PUBMED：32929138）。通过主机上都S1和S2亚单位高度糖基，跨越蛋白的表面阻塞许多地区（PUBMED：32366695，考研：32363391，考研：32929138）。大约所述蛋白质表面的40％是从抗体识别由聚糖屏蔽，与ACE2受体结合结构域的显着的例外（PUBMED：32929138）.POLYMORPHISM变B.1.1.7属于在英国首次分离谱系（2020年12月）。 It is also called Variant Of Concern (VOC) 202012/01, Variant Under Investigation (VUI) 202012/01, 501Y.V1 or 20B/501Y.V1.POLYMORPHISM Variant 501Y.V2 belongs to a lineage first isolated in South Africa (Dec 2020) is also called B 1.351.MISCELLANEOUS Variant D614G has become the most prevalent circulating sequence in the global pandemic since april 2020 (PubMed:32697968). The mutation is associated with higher viral loads produced in cell culture and animal models (PubMed:32697968, PubMed:33106671, PubMed:33184236). It would not change pathogenicity nor neutralization properties vs vaccination (PubMed:33184236). May be prevalent because the mutation increases virus transmission in human population (PubMed:33106671).SIMILARITY Belongs to the betacoronaviruses spike protein family.CAUTION Asn-17, Asn-603, Asn-1134, Asn-1158, and Asn-1173 are non glycosylated when S1 or S2 are expressed individually in HEK293 cells. uniprot. P0DTC2

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（高甘露糖N-聚糖基团）在1074

1074.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺 Chebi. 156208

修改

N4-(n-乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(高甘露糖n-甘聚糖基)在122

122.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（高甘露糖N-聚糖基团）在603

603.

平等的

N4-(n-乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(高甘露糖n-甘聚糖基)在61

61.

平等的

N4-(n-乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(高甘露糖n-甘聚糖基)在709

709.

平等的

N4-(n-乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(高甘露糖n-甘聚糖基)在717

717.

平等的

801的N4-(n-乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(高甘露糖n-甘聚糖基)

801.

平等的

234位的N4-(n -乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(Man(9) n -聚糖基)

234.

平等的

Chebi. 156106

修改

棕榈酰化基-L-半胱氨酸在未知位置棕榈酰化-L-半胱氨酸

N4-(n -乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(三触角络合物n -聚糖基)在1098

1098

平等的

Chebi. 156252

修改

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在1134

1134.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在1173

1173.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在149

149.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在165

165.

平等的

N4-(n -乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(三天线复合体n -聚糖基)在17

17.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在282

282.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在331

331

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在343

343

平等的

616位的N4-(n -乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(三触角络合物n -聚糖基)

616.

平等的

657的N4-(n -乙酰氨基)葡萄糖- l-天冬酰胺(三天线复合体n -聚糖基)

657.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）葡萄糖基-L-天冬酰胺（三触角复合N-聚糖基团）在74

74.

平等的

N4-（N-乙酰氨基）在1158葡萄糖基-L-天冬酰胺（唾液酸化复合N-聚糖基团）

1158.

平等的

Chebi. 156253

修改

N4-（N-乙酰氨基）在1194葡萄糖基-L-天冬酰胺（唾液酸化复合N-聚糖基团）

1194.

平等的

1273.

平等的

反应数据库ID版本77 9698338 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9698338 反应 R-COV-9698338

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9698338.1

Reactome DB_ID：9698417

Ub-3xPalmC-E五聚体[病毒粒子膜]

UB-3xPalmC-E五聚体

Reactome DB_ID：9698416

UniProt: P0DTC4 E

4. E. 功能在病毒形态发生和组装中起着核心作用。作为血管素和在主体膜中的自组装形成允许离子转运的五聚蛋白 - 脂质孔中。同样在诱导细胞凋亡（相似性）中起作用。可以通过与主体MPP5相互作用干扰紧密结稳定性。这将导致上皮屏障的破坏，从而扩增炎症过程（PubMed：32891874）.subunit均外大众（Pubmed：33177698）。在宿主细胞的萌芽室中与膜蛋白M相互作用，该宿主细胞位于内质网和高尔基络合物之间。与核蛋白（通过相似性）相互作用。与辅助蛋白3a和7a（通过相似性）相互作用。与人MPP5（通过PDZ域）相互作用（通过C-Terminus）;这抑制了人MPP5和人CRB3之间的相互作用，并导致上皮细胞的破坏紧密连接（Pubmed：32891874）。脂肪酸属于βancoronaVirusesE蛋白质家族。 uniprot. P0DTC4

棕榈酰化基-L-半胱氨酸40处

平等的

棕榈酰化基-L-半胱氨酸43处

43.

平等的

棕榈酰化基-L-半胱氨酸44处

44.

平等的

63.

平等的

ubiquitinylated赖氨酸(MOD: 01148)

平等的

76.

平等的

反应数据库ID版本77 9698417 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9698417 反应 R-COV-9698417

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9698417.1 反应数据库ID版本77 9694714 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694714 反应 R-COV-9694714

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9694714.1

Reactome DB_ID：9694427

图7a：O-糖基3a中四聚体[病毒体膜]

图7a：O-糖基3A的四聚体

Reactome DB_ID: 9694648

UniProt: P0DTC7 7

7A 功能:作为宿主tetherin (BST2)的拮抗剂，干扰其抗病毒作用。通过与BST2结合从而干扰其糖基化而起作用。可能抑制小干扰RNA (siRNA)。可能与宿主ITGAL结合，从而在白细胞的附着或调节中发挥作用。亚基与刺突糖蛋白相互作用。与M蛋白相互作用。与E蛋白相互作用。与ORF3a蛋白相互作用。与人类sgt相互作用，与宿主ITGAL相互作用。与宿主BST2交互。二赖氨酸基序为I型膜蛋白提供内质网定位。mISCELLANEOUS Variant B.1.1.7 is also called Variant Of Concern (VOC) 202012/01, Variant Under Investigation (VUI) 202012/01, or 20B/501Y.V1. uniprot. P0DTC7

16.

平等的

122.

平等的

Reactome DB_ID: 9694268

o -糖基3a四聚体[病毒粒子膜]

O-糖基3A的四聚体

Reactome DB_ID: 9694395

UniProt: P0DTC3 3

3A 功能在通过溶酶体运输的病毒出口中发挥作用(PubMed:33157038, PubMed:33422265)。形成定位于核内体和溶酶体的同源四聚体离子通道(病毒孔蛋白)，可能诱导溶酶体去酸，从而允许安全的病毒粒子通过溶酶体运输(相似)(PubMed:33157038, PubMed:33422265)。还通过结合和隔离宿主TMUB1/HOPS在晚期核内体上阻止自溶酶体的形成。这阻止了自噬体与溶酶体的融合，扰乱了自噬，促进了病毒的出口(PubMed:33422265)。亚基同型四聚体由两个非共价连接的同型二聚体组成。与M, S和E蛋白相互作用。也与附属蛋白7a相互作用(通过相似性)。与宿主TMUB1/HOPS相互作用，将其隔离在晚期核内体上(PubMed:33422265)。第二个或第三个跨膜区域负责高尔基定位。PTM以o -糖基化和非糖基化形式存在。糖基化形式与病毒粒子相结合。 uniprot. P0DTC3

O-糖基-L-苏氨酸在未知位置 O-糖基-L-苏氨酸

平等的

274.

平等的

反应数据库ID版本77 9694268 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=9694268 反应 R-COV-9694268

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9694268.1 反应数据库ID版本77 9694427 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694427 反应 r - x - 9694427

Reactome稳定的标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-cov -9694427.1 反应数据库ID版本77 9694500 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694500 反应 R-COV-9694500

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-COV-9694500.1 反应数据库ID版本77 9694785 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694785 反应 R-HSA-9694785

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9694785.1

Reactome DB_ID：9694758

内吞囊泡腔走 0071682 S3：M：E：壳体化SARS-CoV的-2基因组RNA：7A：O-糖基3A的四聚体：糖基化-ACE2 [吞囊泡腔]

S3:M:E:包被SARS-CoV-2基因组RNA: 7a: o -糖基3a四聚体:糖基化- ace2

Reactome DB_ID：9686721

内吞囊泡膜走 0030666.

N4糖基L-天冬酰胺在53

53.

平等的

N4-glycosyl-L-asparagine在90

90.

平等的

N4糖基L-天冬酰胺103处

103

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺322

322

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺432

432

平等的

N4-葡萄糖基-L-天冬酰胺546

546

平等的

18.

平等的

805.

平等的

Reactome DB_ID：9694500

反应数据库ID版本77 9694758 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9694758 反应 R-HSA-9694758

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9694758.1 反应数据库ID版本77 9697423 数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id = 9697423 反应 r - hsa - 9697423

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9697423.1 15163706 PubMed. 2004年严重急性呼吸综合征相关冠状病毒S蛋白介导进入肝癌细胞系，并被感染患者的中和抗体靶向霍夫曼，海克 Hattermann,金 Marzi，安德烈格兰贝格，托马斯盖尔，玛蒂娜 Krumbiegel，曼迪 Kuate，塞拉芬 Uberla，克劳斯 Niedrig,马蒂亚斯 Pöhlmann，斯特凡 J.Virol。78：6134-42 22816037. PubMed. 2012年冠状病毒进入细胞的机制，由病毒刺突蛋白介导 Belouzard，Sandrine. 小米，让Jean K Licitra，贝丝ñ 惠塔克,加里·R 病毒4：1011-33 15140961. PubMed. 2004年严重急性呼吸综合征冠状病毒的pH依赖性条目由刺突糖蛋白介导的，并通过DC-SIGN树突状细胞转移增强杨Zhi-yong 黄，悦 Ganesh神，Lakshmanan Leung Kwanyee 香港永培施瓦茨，欧文苏巴拉奥Kanta 诺贝尔，加里Ĵ J.Virol。78：5642-50 15010527 PubMed. 2004年严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)尖峰糖蛋白介导的病毒进入特征西蒙斯,格雷厄姆穿过，杰奎琳d Rennekamp，安德鲁Ĵ Amberg,肖恩•米 Piefer，安德鲁Ĵ 贝茨，保罗 Proc。Natl。阿卡。SCI。U.S.A. 101：4240-5