bioax途径由Reactome数据库中的“伴侣介导自噬”转化而来。

伴侣蛋白介导的自噬

与囊泡介导的显微染球相反，伴侣介导的自噬介导机制选择性地将个体蛋白质靶向溶酶体以降解。伴侣基于识别基序结合细胞内蛋白质，并将其从胞嘧啶转运到溶酶体膜。随后，将蛋白质易于消化的内腔（Cuervo A M等人。2014，Kaushik S等人2018）。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日 HSPA8结合底物

HSPA8结合底物

胞内蛋白是在伴蛋白的帮助下在溶酶体中进行蛋白水解降解的目标。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)作为组成伴侣，结合细胞质中的底物蛋白。HSPA8识别基于氨基酸电荷的motif (Chiang H et al. 1989, Dice JF et al. 1990)。这使得基序具有多个序列的可能性，也可以通过翻译后修饰(如磷酸化和乙酰化)来创建基序。一旦与HSPA8结合，底物就靶向于溶酶体或核内体。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 264476

胞质走 0005829

UniProt: P11142 HSPA8

HSPA8

HSPA8 HSPA10 HSC70 HSP73 函数分子伴侣含有各种细胞过程，包括从应激，折叠和排放的新合成多肽的蛋白质组的保护，激活错误折叠蛋白质的蛋白水解和蛋白质复合物的形成和解离。在蛋白质质量控制系统中起着枢轴作用，确保蛋白质的正确折叠，重褶蛋白的重折叠并控制蛋白质的靶向后续降解（PubMed：21150129，PubMed：21148293，PubMed：24732912，PubMed：27916661，PubMed：23018488）。这是通过副伴侣介导的ATP结合，ATP水解和ADP释放的循环来实现的（PubMed：21150129，PubMed：21148293，PubMed：24732912，PubMed：27916661，PubMed：23018488，PubMed：12526792）。已经证明了共伴侣不仅调节了Hsp70的ATP酶周期的不同步骤，而且它们还具有个性特异性，使得一个共伴侣可以促进基板的折叠，而另一种可以促进降解（PubMed：21150129，PubMed：21148293，PUBMED：24732912，PUBMED：27916661，PUBMED：23018488，PUBMED：12526792）。HSP70对多肽的亲和力由其核苷酸结合状态调节。在ATP键的形状中，它对底物蛋白具有低亲和力。然而，在水解ATP至ADP时，它经历了构象变化，这增加了对底物蛋白的亲和力。HSP70通过反复循环的ATP水解和核苷酸交换，这允许衬底结合和释放的循环。HSP70相关的共伴侣中有三种类型：J-Domain共分伴Hsp40s（通过HSP70刺激ATPase水解），核苷酸交换因子（NEF）如BAG1 / 2/3（促进从ADP转化HSP70）与促进基质释放的ATP键粘合的状态结合），以及TPR结构域伴侣，如HOPX和Stub1（PubMed：24318877，PubMed：27474739，PubMed：24121476，PubMed：26865365）。在线粒体进口中发挥关键作用，向线粒体进口受体Tomm70提供预蛋白质（PubMed：12526792）。 Acts as a repressor of transcriptional activation. Inhibits the transcriptional coactivator activity of CITED1 on Smad-mediated transcription. Component of the PRP19-CDC5L complex that forms an integral part of the spliceosome and is required for activating pre-mRNA splicing. May have a scaffolding role in the spliceosome assembly as it contacts all other components of the core complex. Binds bacterial lipopolysaccharide (LPS) and mediates LPS-induced inflammatory response, including TNF secretion by monocytes (PubMed:10722728, PubMed:11276205). Participates in the ER-associated degradation (ERAD) quality control pathway in conjunction with J domain-containing co-chaperones and the E3 ligase STUB1 (PubMed:23990462). Interacts with VGF-derived peptide TLQP-21 (PubMed:28934328).SUBUNIT Identified in a IGF2BP1-dependent mRNP granule complex containing untranslated mRNAs. Interacts with PACRG. Interacts with HSPH1/HSP105. Interacts with IRAK1BP1 and BAG1. Interacts with DNAJC7. Interacts with DNAJB12 (via J domain) (PubMed:21150129, PubMed:21148293, PubMed:24732912, PubMed:27916661). Interacts with DNAJB14 (via J domain) (PubMed:23018488, PubMed:24732912, PubMed:27916661). Interacts (via C-terminus) with the E3 ligase CHIP forming a 210 kDa complex of one CHIP and two HSPA8 molecules. Interacts with CITED1 (via N-terminus); the interaction suppresses the association of CITED1 to p300/CBP and Smad-mediated transcription transactivation. Component of the PRP19-CDC5L splicing complex composed of a core complex comprising a homotetramer of PRPF19, CDC5L, PLRG1 and BCAS2, and at least three less stably associated proteins CTNNBL1, CWC15 and HSPA8. Interacts with TRIM5. Part of a complex composed at least of ASCL2, EMSY, HCFC1, HSPA8, CCAR2, MATR3, MKI67, RBBP5, TUBB2A, WDR5 and ZNF335; this complex may have a histone H3-specific methyltransferase activity. Interacts with METTL21A. Following LPS binding, may form a complex with CXCR4, GDF5 and HSP90AA1. Interacts with PRKN. Interacts with FOXP3. Interacts with DNAJC9 (via J domain) (PubMed:17182002). Interacts with MLLT11 (PubMed:24880125). Interacts with RNF207 (PubMed:25281747). Interacts with DNAJC21 (PubMed:27346687). Interacts with DNAJB2 (PubMed:15936278). Interacts with TTC1 (via TPR repeats) (PubMed:15708368). Interacts with SGTA (via TPR repeats) (By similarity). Interacts with HSF1 (via transactivation domain) (PubMed:9499401). Interacts with HOPX, HSP40 and HSP90 (PubMed:27708256). Interacts with STUB1 (PubMed:27708256). Interacts with BAG2 (PubMed:24318877). Interacts with BAG3 (PubMed:27474739, PubMed:24318877). Interacts with DNAJC12 (PubMed:24122553). Interacts with ZMYND10 (PubMed:29601588). Interacts with HSPC138 (PubMed:25760597). Interacts with BCL2L1, GIMAP5 and MCL1; the interaction with BCL2L1 or MCL1 is impaired in the absence of GIMAP5 (By similarity). Interacts with NLPR12 (PubMed:17947705). Interacts with TTC4 (PubMed:18320024). Interacts with TOMM70; the interaction is required for preprotein mitochondrial import (PubMed:12526792).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with SV40 VP1.TISSUE SPECIFICITY Ubiquitous.INDUCTION Constitutively synthesized.DOMAIN The N-terminal nucleotide binding domain (NBD) (also known as the ATPase domain) is responsible for binding and hydrolyzing ATP. The C-terminal substrate-binding domain (SBD) (also known as peptide-binding domain) binds to the client/substrate proteins. The two domains are allosterically coupled so that, when ATP is bound to the NBD, the SBD binds relatively weakly to clients. When ADP is bound in the NBD, a conformational change enhances the affinity of the SBD for client proteins.PTM Acetylated.PTM ISGylated.PTM Trimethylation at Lys-561 reduces fibrillar SNCA binding.SIMILARITY Belongs to the heat shock protein 70 family. Reactome //www.joaskin.com 智人

NCBI分类学 9606 uniprot. P11142

链坐标

平等的

646

平等的

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9615715

伴侣介导的自噬底物[胞质] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity p-PLIN2(胞质) RNASE1 [细胞质] HBB(胞质) 对PLIN3 [胞质溶胶] uniprot. Q99541 uniprot. P07998 uniprot. P68871 uniprot. O60664

Reactome DB_ID: 9615717

HSPA8结合的自噬底物[胞质]

HSPA8结合自噬底物

Reactome DB_ID: 264476

平等的

646

平等的

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9615715

反应数据库ID版本77 9615717. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9615717 Reactome r - hsa - 9615717

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9615717.1 反应数据库ID版本77 9615721 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9615721 Reactome r - hsa - 9615721

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9615721.4 25961502 PubMed. 2015年通过伴侣介导的自噬降解脂滴相关蛋白促进脂分解 Kaushik, Susmita Cuervo，Ana Maria NAT。细胞生物。17：759-70 2204156 PubMed. 1990 以溶酶体蛋白水解的细胞质蛋白为靶点的肽序列骰子,J F 学生物化学的发展趋势。Sci 15:305-9。 2799391 PubMed. 1989 70千道尔顿热休克蛋白在细胞内蛋白溶酶体降解中的作用蒋介石,H L Terlecky S R 植物,C P 骰子,J F 科学246:382-5

HSPA8：底物结合LAMP2a

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)作为组成伴侣，结合细胞溶胶中的底物。因此，Hspa8:底物复合物易位从细胞液到溶酶体膜，并结合溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a) (Cuervo AM和Dice JF。1996)。已知，在lam2a亚型的胞质尾部有四个正电荷氨基酸调节结合机制(Cuervo AM和Dice JF)。2000)。在大鼠模型上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9615717

Reactome DB_ID：2029007

溶酶体膜走 0005765.

UniProt: P13473 LAMP2

LAMP2

LAMP2 功能在伴侣介导的自噬中起着重要作用，自噬是一种介导蛋白质溶酶体降解以应对各种应激的过程，也是蛋白质正常转换的一部分，具有较长的生物半衰期（PubMed:8662539、PubMed:11082038、PubMed:18644871、PubMed:2488125、PubMed:27628032）。通过结合靶蛋白（如GAPDH和MLLT11）并靶向它们进行溶酶体降解来发挥功能（PubMed:8662539，PubMed:11082038，PubMed:18644871，PubMed:2488125）。在饥饿反应中溶酶体蛋白质降解中起作用（通过相似性）。自噬过程中自噬体与溶酶体融合所需（PubMed:27628032）。缺乏LAMP2的细胞表达正常水平的VAMP8，但不能在自噬体上积累STX17，这是自噬体和溶酶体之间缺乏融合的最可能解释（PubMed:27628032）。自噬体内容物正常降解所需（PubMed:27628032）。通过其在溶酶体蛋白降解中的功能，有效地表达MHCII介导的外源性抗原；内体/溶酶体室中蛋白酶产生的抗原肽被新生的MHCII亚单位捕获（PubMed:20518820）。不需要有效的MHCII介导的内源性抗原呈递（PubMed:20518820）。亚单位单体（PubMed:18644871，PubMed:25342746）。同型二聚体（PubMed:25342746）。同源三聚体（PubMed:25342746）。形成大的同源低聚物（PubMed:18644871）。与HSPA8（PubMed:25342746）相互作用（通过其细胞质区域）。在溶酶体腔中与HSP90相互作用；这增强了LAMP2的稳定性（通过相似性）。与MLLT11相互作用（PubMed:2488125）。组织特异性异构体LAMP-2A在胎盘、肺和肝中高表达，在肾和胰腺中表达较少，在脑和骨骼肌中表达较低（PubMed:7488019，PubMed:26856698）。在脾脏、胸腺、前列腺、睾丸、小肠、结肠、骨骼肌、大脑、胎盘、肺、肾、卵巢、胰腺和肝脏中检测到LAMP-2B亚型（PubMed:7488019，PubMed:26856698）。在小肠、结肠、心脏、大脑、骨骼肌中检测到LAMP-2C亚型，在肾脏和胎盘中检测到较低水平（PubMed:26856698）。在外周血B细胞中诱导LAMP-2A亚型，LAMP-2B和LAMP-2C在通过Toll样受体TLR7或TLR9刺激免疫应答的治疗中上调。PTM O-和N-糖基化；16个N-连接聚糖中的一些是聚乳酸氨基多糖。相似性属于LAMP家族。 uniprot. P13473

29.

平等的

410

平等的

Reactome DB_ID: 9620204

HSPA8:衬底:LAMP2a(溶酶体膜)

HSPA8:衬底:LAMP2a

Reactome DB_ID: 9615717

Reactome DB_ID：2029007

29.

平等的

410

平等的

反应数据库ID版本77 9620204 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9620204 Reactome r - hsa - 9620204

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9620204.1 反应数据库ID版本77 9620197 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9620197 Reactome r - hsa - 9620197

Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -9620197.2 8662539 PubMed. 1996 溶酶体一种由溶酶体选择性摄取和降解蛋白质的受体 Cuervo博士,一个米骰子,J F 科学273:501-3 11082038 PubMed. 2000 与其他lam2亚型相比，lamp2a具有独特的特性 Cuervo博士,一个米骰子,J F j .细胞。SCI。113：4441-50

HSPA8与lamp2a结合的底物分离

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)作为组成伴侣，在胞质中结合含有kferq结构域的底物。因此，HSPA8：底物复合物从细胞溶溶胶到溶酶体膜中易转化，其中它与溶酶体相关的膜糖蛋白2（灯泡2a）结合。后绑定后，HSPA8从复合物中释放以允许灯光2A的多聚化和基板的内化（Bandyopadhyay U等，2008）。在大鼠模型上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9620204

Reactome DB_ID: 264476

平等的

646

平等的

Reactome DB_ID: 9622841

基质:LAMP2a(溶酶体膜)

衬底：灯光2a.

Reactome DB_ID：2029007

29.

平等的

410

平等的

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9615715

反应数据库ID版本77 9622841 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9622841 Reactome R-HSA-9622841

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9622841.1 反应数据库ID版本77 9622840 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9622840 Reactome R-HSA-9622840

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9622840.2 29626215 PubMed. 2018年伴侣介导的自噬时代的到来 Kaushik, Susmita Cuervo，Ana Maria NAT。Rev. mol。细胞生物。19：365-381 18644871 PubMed. 2008年伴侣介导的自噬受体在溶酶体膜上以动态的蛋白复合物组织 Bandyopadhyay, Urmi Kaushik, Susmita 柳芭Varticovski, Cuervo，Ana Maria 摩尔。细胞。生物28:5747 - 63

基质:一半寿命LAMP2a绑定

热休克同源71 kda蛋白（Hspa8）将来自细胞溶溶胶的底物转化为溶酶体膜，其中它与溶酶体相关膜糖蛋白2（灯泡2a）结合。然后从该复合物中释放HSPA8。随后，热休克蛋白HSP 90与灯泡2a的溶酶体腔端结合（Bandyopadhyay U等，2008）。这有利于LAMP2a的多聚化和基板的内化进入内腔。在大鼠模型上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9622845

溶酶体腔走 0043202.

HSP90AA1, HSP90AB1[溶酶体腔] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity HSP90AA1(溶酶体腔) HSP90AB1(溶酶体腔) uniprot. P07900 uniprot. P08238

Reactome DB_ID: 9622841

Reactome DB_ID: 9622836

基质:LAMP2a:一半(溶酶体膜)

基质:LAMP2a:一半

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9622845

Reactome DB_ID: 9622841

反应数据库ID版本77 9622836 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9622836 Reactome r - hsa - 9622836

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9622836.1 反应数据库ID版本77 9622831 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9622831 Reactome r - hsa - 9622831

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9622831.3

基质:LAMP2a:一半聚合

胞内蛋白是在伴蛋白的帮助下在溶酶体中进行蛋白水解降解的目标。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)作为组成伴侣，在胞质中结合含有kferq结构域的底物。因此，Hspa8:底物复合物易位从细胞液到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，HSPA8被释放，热休克蛋白hsp90结合到lam2a的溶酶体管腔端。HSP90的结合稳定LAMP2，使其多聚成700kda复合物(Bandyopadhyay U et al. 2008)。这有助于衬底内化到管腔中。在大鼠模型上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9622836

反应DB_ID：9624156

lam2a多聚体复合物[溶酶体膜]

LAMP2a多聚体复杂

反应数据库ID版本77 9624158 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9624158 Reactome R-HSA-9624158

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9624158.3 20797626 PubMed. 2010年伴侣介导的自噬调节因子的鉴定 Bandyopadhyay, Urmi bloom, Sunandini Kaushik, Susmita Kiffin,罗伯塔 Cuervo，Ana Maria 细胞39:535-47摩尔。

GFAP结合LAMP2a多定时器

胞内蛋白是在伴蛋白的帮助下在溶酶体中进行蛋白水解降解的目标。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)作为组成伴侣，在胞质中结合含有kferq结构域的底物。因此，HSPA8：从底物复合物易位到细胞溶质中溶酶体膜，其中它结合溶酶体相关膜糖蛋白2（LAMP2a）。随后，HSPA8被释放，热休克蛋白hsp90结合到lam2a的溶酶体管腔端。此LAMP2a复杂然后多聚成700 kDa的实体，由胶质纤维酸性蛋白（GFAP）（BandyopadhyayÚ等人，2010）的结合稳定化。接着，衬底被展开并内化到内腔。在大鼠模型上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9625195

UniProt: P14136 GFAP

GFAP

GFAP GFAP是iii类中间丝，是一种细胞特异性的标记物，在中枢神经系统的发育过程中，它将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。子单元与SYNM交互(通过相似性)。亚型3与PSEN1相互作用(通过n端)。缺乏纤维连接蛋白的细胞表达的组织特异性。PTM被PKN1磷酸化。相似性属于中间丝族。 uniprot. P14136

平等的

432

平等的

反应DB_ID：9624156

Reactome DB_ID: 9625181

LAMP2a多聚体复合物:GFAP[溶酶体膜]

LAMP2a多聚体复杂:GFAP

Reactome DB_ID: 9625195

平等的

432

平等的

反应DB_ID：9624156

反应数据库ID版本77 9625181. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625181 Reactome R-HSA-9625181

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625181.1 反应数据库ID版本77 9625197 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625197 Reactome R-HSA-9625197

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625197.2 21282471 PubMed. 2011年伴侣介导的自噬 Kaushik, Susmita Bandyopadhyay, Urmi bloom, Sunandini Kiffin,罗伯塔 Martinez-Vicente,玛尔塔今敏,玛丽亚奥伦斯坦，萨曼莎J 黄,以斯帖 Cuervo，Ana Maria j .细胞。Sci 124:495-9。

LAMP2a多聚体复合物中展开的底物与HSPA8结合

胞内蛋白是在伴蛋白的帮助下在溶酶体中进行蛋白水解降解的目标。热休克同源71 kDa蛋白（HSPA8）作为组成型伴侣结合含有基板KFERQ域胞质溶胶和易位至溶酶体膜，其中它结合溶酶体相关膜糖蛋白2（LAMP2a）。随后，HSPA8被释放和热休克蛋白HSP90结合于LAMP2a的溶酶体腔端。然后，LAMP2a复合物多化并稳定。现在，在衬底展开，并结合于在HSPA8溶酶体腔（Agarraberes FA等人，1997，快活AM等人，1997）。接着，将基板内化并在管腔降解。实验证实这种互动在大鼠进行。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9625181

Reactome DB_ID: 9625182

平等的

646

平等的

Reactome DB_ID: 9625165

HSPA8:LAMP2a多聚体复合物[溶酶体膜]

HSPA8: LAMP2a multimeric复杂

Reactome DB_ID: 9625181

Reactome DB_ID: 9625182

平等的

646

平等的

反应数据库ID版本77 9625165. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625165 Reactome R-HSA-9625165

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625165.1 反应数据库ID版本77 9625196. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625196 Reactome R-HSA-9625196

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625196.2 9038169 PubMed. 1997 大鼠肝的人口溶酶体负责胞质蛋白的选择性吸收和降解 Cuervo博士,一个米骰子,J F 耐克特E J. Biol。化学。272：5606-15 9151685 PubMed. 1997 溶酶体蛋白质降解的选择性途径需要血管内骨甲HSP70 Agarraberes, F Terlecky S R 骰子,J F J.细胞Biol。137：825-34

HSPA8将展开的底物传输到溶酶体内腔中进行降解

热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质转位到溶酶体膜。随后，底物展开并在溶酶体腔内与HSPA8结合。HSPA8有助于将未折叠的衬底运输到腔内，然后在腔内降解(Agarraberes FA et al. 1997, Cuervo AM et al. 1997)。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9625165

Reactome DB_ID: 9625189

HSPA8:LAMP2a多聚体复合物[溶酶体膜]

HSPA8: LAMP2a multimeric复杂

Reactome DB_ID: 9625169

LAMP2a多聚体复合物:GFAP[溶酶体膜]

LAMP2a多聚体复杂:GFAP

Reactome DB_ID: 9625195

平等的

432

平等的

Reactome DB_ID: 9625170

lam2a多聚体复合体[溶酶体腔]

LAMP2a多聚体复杂

反应数据库ID版本77 9625169. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625169 Reactome R-HSA-9625169

Reactome稳定的标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -9625169.1

Reactome DB_ID: 9625182

平等的

646

平等的

反应数据库ID版本77 9625189. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625189 Reactome R-HSA-9625189

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625189.1 反应数据库ID版本77 9625188. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9625188 Reactome R-HSA-9625188

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9625188.2

HSPA8：衬底从Lamp2a Multimer解离

热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质转位到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。然后，LAMP2a复合物多化并稳定。随后，基底展开并移位到管腔。结合HSPA8的底物然后与LAMP2a多聚体分离(Agarraberes FA et al. 1997, Cuervo AM et al. 1997)。LAMP2a多路定时器功能已完成，并开始拆卸。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9625189

Reactome DB_ID: 9626058

LAMP2a多聚体复合物:GFAP[溶酶体膜]

LAMP2a多聚体复杂:GFAP

Reactome DB_ID: 9625195

平等的

432

平等的

Reactome DB_ID: 9626026

lam2a多聚体复合体[溶酶体腔]

LAMP2a多聚体复杂

反应数据库ID版本77 9626058 数据库标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=9626058 Reactome r - hsa - 9626058

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626058.1

Reactome DB_ID: 9626049

HSPA8: CMA的底物[溶酶体管腔]

CMA HSPA8:基质

Reactome DB_ID: 9625182

平等的

646

平等的

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9625158

伴侣介导的自噬底物[溶酶体管腔] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity HBB(溶酶体腔) p-plin3 [溶酶体腔] p plin2 [溶酶体腔] RNASE1[溶酶体腔] 反应数据库ID版本77 9626049. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626049 Reactome R-HSA-9626049

Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的网页连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -9626049.1 反应数据库ID版本77 9626060 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626060 Reactome r - hsa - 9626060

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626060.2

p-GFAP结合EEF1A1

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，在HSP90和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的帮助下，LAMP2a形成了一个多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受GFAP和延伸因子1α (EEF1A1)的动力学调节。在自噬期间，GFAP的磷酸化版本仍然绑定到EEF1A1（Bandyopadhyay U等，2010，Arias E等人2015）。在大鼠身上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626022

UniProt: P68104 EEF1A1

EEF1A1

EEF1A1 ef1a. EEF1A LENG7 FUNCTION这种蛋白促进GTP依赖的蛋白生物合成期间的核糖体的A位点的氨酰-tRNA的结合。播放1个细胞作为IFNG启动子结合复合物与TXK和PARP1（PUBMED：17177976）的一部分在IFNG转录在T辅助的正调节作用.SUBUNIT在核输出复合物与XPO5，EEF1A1，冉和氨酰基实测值的tRNA（搜索PubMed：12426392，PubMed的：12426393）。化与PARP1和TXK（考研：17177976）。与KARS1交互（PUBMED：18029264）。可ERGIC2互动。与IFIT1相互作用（通过TPR重复4-7）（由相似性）。与DLC1相互作用，便于在生长因子刺激分布到膜周边和褶边。与ZPR1相互作用;的相互作用在表皮生长因子（EGF） - 依赖性方式发生。 Interacts with PPP1R16B (PubMed:26497934). Interacts with SPHK1 and SPHK2; both interactions increase SPHK1 and SPHK2 kinase activity (PubMed:18263879).TISSUE SPECIFICITY Brain, placenta, lung, liver, kidney, pancreas but barely detectable in heart and skeletal muscle.INDUCTION By homocysteine (HC), may mediate accelerated synthesis of free thiol-containing proteins in response to HC-induced oxidative stress.PTM ISGylated.PTM Phosphorylated by TXK. Phosphorylation by PASK increases translation efficiency. Phosphorylated by ROCK2 (PubMed:26497934).PTM Trimethylated at Lys-79 by EEF1AKMT1 (PubMed:26545399). Methylated at Lys-165 by EEF1AKMT3, methylation by EEF1AKMT3 is dynamic as well as inducible by stress conditions, such as ER-stress, and plays a regulatory role on mRNA translation (PubMed:28108655). Trimethylated at Lys-318 by EEF1AKMT2 (PubMed:25144183). Mono-, di-, and trimethylated at Lys-36 by EEF1AKMT4; trimethylated form is predominant. Methylation by EEF1AKMT4 contributes to the fine-tuning of translation rates for a subset of tRNAs (PubMed:28520920). Trimethylated at Gly-2 by EEF1AKNMT (PubMed:30143613). Mono- and dimethylated at Lys-55 by EEF1AKNMT; dimethylated form is predominant (PubMed:30143613, PubMed:30612740).SIMILARITY Belongs to the TRAFAC class translation factor GTPase superfamily. Classic translation factor GTPase family. EF-Tu/EF-1A subfamily. uniprot. P68104

平等的

462

平等的

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基磷酸化残渣(MOD: 00696)

平等的

432

平等的

Reactome DB_ID: 9626070

p-GFAP: EEF1A1(溶酶体膜)

P-GFAP：EEF1A1

Reactome DB_ID: 9626022

平等的

462

平等的

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基

平等的

432

平等的

反应数据库ID版本77 9626070. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626070 Reactome r - hsa - 9626070

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626070.1 反应数据库ID版本77 9626046. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626046 Reactome R-HSA-9626046

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626046.3 26118642 PubMed. 2015年溶酶体mTORC2/PHLPP1/Akt调控伴侣介导的自噬阿里亚斯，埃斯佩兰萨四郎,藤原浩迪亚兹，安东尼奥 Mocholi,艾瑞克帕特尔宾迪 Cuervo，Ana Maria 摩尔。细胞59:270 - 84

EEF1A1与p-GFAP分离

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，在HSP90和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的帮助下，LAMP2a形成了一个多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受GFAP和延伸因子1α (EEF1A1)的动力学调节。在自噬过程中，磷酸化的GFAP仍然与EEF1A1结合。当GTP可用时，EEF1A1与GFAP分离(Bandyopadhyay U et al. 2010)。在大鼠身上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626070

Reactome DB_ID: 9626022

平等的

462

平等的

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基

平等的

432

平等的

反应数据库ID版本77 9626034. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626034 Reactome R-HSA-9626034

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626034.2

EEF1A1绑定GTP.

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，在HSP90和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的帮助下，LAMP2a形成了一个多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受GFAP和延伸因子1α (EEF1A1)的动力学调节。在自噬过程中，磷酸化的GFAP仍然与EEF1A1结合。当GTP可用时，Eef1a1与GFAP分离，并在胞质中与GTP结合(Bandyopadhyay U et al. 2010)。在大鼠身上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626022

平等的

462

平等的

Reactome DB_ID: 29438

三磷酸鸟苷(ChEBI: 15996)

三磷酸鸟苷

鸟嘌呤核苷5 '三磷酸车比 15996

Reactome DB_ID: 9626061

EEF1A1：GTP [溶酶体膜]

EEF1A1:三磷酸鸟苷

Reactome DB_ID: 9626022

平等的

462

平等的

Reactome DB_ID: 29438

反应数据库ID版本77 9626061 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626061 Reactome r - hsa - 9626061

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626061.1 反应数据库ID版本77 9626038. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626038 Reactome R-HSA-9626038

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626038.2

EEF1A1：GTP从溶酶体膜转化为Cytosol

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，在HSP90和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的帮助下，LAMP2a形成了一个多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受GFAP和延伸因子1α (EEF1A1)的动力学调节。在自噬过程中，磷酸化的GFAP仍然与EEF1A1结合。当GTP可用时，EEF1A1与GFAP分离，并在胞质中与GTP结合。随后，EEF1A1从溶酶体膜转移到胞质(Bandyopadhyay U et al. 2010)。在大鼠身上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626061

Reactome DB_ID: 9626045

EEF1A1:三磷酸鸟苷(胞质)

EEF1A1:三磷酸鸟苷

Reactome DB_ID: 29438

Reactome DB_ID: 156905

平等的

462

平等的

反应数据库ID版本77 9626045. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626045 Reactome R-HSA-9626045

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626045.1 反应数据库ID版本77 9626067 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626067 Reactome r - hsa - 9626067

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626067.2

pGFAP在LAMP2a多定时器中与GFAP结合

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，在HSP90和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的帮助下，LAMP2a形成了一个多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受GFAP和延伸因子1α (EEF1A1)的动力学调节。在自噬过程中，磷酸化的GFAP仍然与EEF1A1结合。当GTP可用时，EEF1A1与GFAP分离，并在胞质中与GTP结合。随后，EEF1A1从溶酶体膜转位到胞质。这使得p-GFAP可以在LAMP2a多timer复合物中与GFAP结合(Bandyopadhyay U et al. 2010)。在大鼠身上进行了证实这种结合的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626058

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基

平等的

432

平等的

Reactome DB_ID: 9626048

p-GFAP:GFAP:LAMP2a多聚体[溶酶体膜]

p-GFAP: GFAP: LAMP2a多聚体

Reactome DB_ID: 9626058

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基

平等的

432

平等的

反应数据库ID版本77 9626048 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626048 Reactome R-HSA-9626048

Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -9626048.1 反应数据库ID版本77 9626039. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626039 Reactome R-HSA-9626039

反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626039.2

p-GFAP：GFAP与LAMP2a多聚体分离

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，LAMP2a形成一个多聚体复合物，并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性由胶质纤维酸性蛋白质（GFAP）和伸长因子1α（EEF1A1）的动态调节。在自噬过程中，磷酸化的GFAP仍然与EEF1A1结合。当GTP可用时，EEF1A1与GFAP分离，并在胞质中与GTP结合。这使得P-GFAP可用于在LAMP2A多聚体复合物中与GFAP绑定。因此，P-GFAP验证来自LAMP2a Multimer的GFAP（Bandyopadhyay U等，2010）。在大鼠身上进行了证实这一事件的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626048

Reactome DB_ID: 9626245

对GFAP：GFAP [溶酶体膜]

P-GFAP：GFAP

Reactome DB_ID: 9626054

位置不明的磷酸化残基

平等的

432

平等的

Reactome DB_ID: 9625195

平等的

432

平等的

反应数据库ID版本77 9626245 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626245 Reactome R-HSA-9626245

Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -9626245.1

Reactome DB_ID: 9626026

反应数据库ID版本77 9626242 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626242 Reactome r - hsa - 9626242

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626242.2

HSPA8绑定Lamp2a Multimers

在分子伴侣的帮助下，细胞内蛋白质以溶酶体中的蛋白水解降解为目标。热休克同源71 kDa蛋白（HSPA8）将底物从细胞质运输到溶酶体膜，在溶酶体膜上与溶酶体相关膜糖蛋白2（LAMP2a）结合。随后，LAMP2a形成多聚体复合物并将基质转移到管腔中。该复合物的稳定性由HSPA8的动力学调节。胞质HSPA8与溶酶体膜中的LAMP2a多聚体结合并触发它们的解体。有趣的是，底物结合的HSPA8对LAMP2a没有这种作用（Bandyopadhyay U等人，2008）。在大鼠身上进行了证实这一事件的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 264476

平等的

646

平等的

Reactome DB_ID: 9626026

Reactome DB_ID: 9626247

HSPA8：LAMP2a多聚[胞质溶胶]

HSPA8: LAMP2a多聚体

反应数据库ID版本77 9626253. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626253 Reactome R-HSA-9626253

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626253.3

HSPA8：LAMP2a多聚体解聚成单体

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，LAMP2a形成一个多聚体复合物，并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受HSPA8的动力学调节。胞质HSPA8与溶酶体膜中的LAMP2a多聚体结合。这触发了多化合物分解成单体单元(Bandyopadhyay U et al. 2008)。在大鼠身上进行了证实这一事件的实验。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626247

Reactome DB_ID: 9626246

HSPA8:LAMP2a多聚体[溶酶体膜]

HSPA8: LAMP2a多聚体

Reactome DB_ID: 264476

平等的

646

平等的

Reactome DB_ID: 9626023

LAMP2a:一半(溶酶体膜)

LAMP2a:一半

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9622845

Reactome DB_ID：2029007

29.

平等的

410

平等的

反应数据库ID版本77 9626023. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626023 Reactome R-HSA-9626023

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626023.1 反应数据库ID版本77 9626246 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626246 Reactome R-HSA-9626246

反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626246.1 反应数据库ID版本77 9626256. 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626256 Reactome R-HSA-9626256

Reactome稳定的标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-9626256.2

HSPA8与LAMP2a分离

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，LAMP2a形成一个多聚体复合物，并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受HSPA8的动力学调节。细胞溶质HSPA8与溶酶体膜中的LAMP2A多聚体结合，并触发它们的拆卸成单体单元（Bandyopadhyay U等，2008）。HSPA8解离LAMP2A，使其可用于进一步的底物自噬。与该事件相关的实验是在大鼠中进行的。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626246

Reactome DB_ID: 264476

平等的

646

平等的

Reactome DB_ID: 9626023

反应数据库ID版本77 9626235 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626235 Reactome r - hsa - 9626235

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626235.2

HSP90与LAMP2a分离

胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，LAMP2a形成一个多聚体复合物，并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受热休克蛋白HSP90 (HSP90)和HSPA8的动力学调节(Bandyopadhyay U et al. 2008)。HSPA8和HSP90与LAMP2a分离，使其可用于进一步的底物自噬。与该事件相关的实验是在大鼠中进行的。

作者:Varusai, Thawfeek, 2019-02-21 评论:Metzakopian, Emmanouil, 2019-02-22 编辑：Varusai，Thawfeek，2019年11月8日

Reactome DB_ID: 9626023

从Reactome中的EntitySet转换而来

Reactome DB_ID: 9622845

Reactome DB_ID：2029007

29.

平等的

410

平等的

反应数据库ID版本77 9626276. 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9626276 Reactome R-HSA-9626276

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9626276.2

反应数据库ID版本77 9613829 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9613829 Reactome r - hsa - 9613829

Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9613829.3 24281265 PubMed. 2014年伴侣介导的自噬:在疾病和衰老中的作用 Cuervo，Ana Maria 黄,以斯帖细胞res。24：92-104 走 0061684

生物过程