Biopax路径从反应数据库中的“Adam10 Cleaves Notch4”转换。 Adam10切割Notch4. Adam10切割Notch4. 基于与其他NOTCH家族成员的序列相似性以及内皮细胞中Notch1和Notch4基因敲除的要求，以重现内皮细胞特异性Adam10基因敲除后发现的脉管系统缺陷，Adam10切割配体激活的Notch4，释放膜结合的NEXT4片段似乎是合理的（Alabi等人，2016年）。 作者：贾萨尔，B，2004-12-15 13:08:03 撰写：Orlic-Milacic，Marija，2018-04-05 审查：Joutel，A，2004-12-15 审查：Haw，Robin，2018-05-01 编辑：orlic-milacic，marija，2018-05-09 从反垃圾中的EntitySet转换 Reactome DB_ID:9604269 1 质膜 去 0005886 DLL4：NOTCH4，JAG1：NOTCH4 [血浆膜] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词都是PhysicalEntity的名称，每个外部参照都指向一个PhysicalEntity 反应 //www.joaskin.com 反应数据库ID:157641 1 UNIPROT：Q99466 NOTCH4 NOTCH4 NOTCH4 INT3 功能用作膜结合配体jagged1，jagged2和delta1的受体，以调节细胞命运的测定。通过释放的凹口内域（NICD）配体激活，它形成与RBPJ / RBPSUH的转录活化剂络合物，并激活分裂基因座的增强剂的基因。影响分化，增殖和凋亡方案的实施。可以调节在显影血管系统（通过相似性）中的分枝形态发生。C-末端片段N（TM）的ubUnit异二聚体和N-末端片段N（EC），其可能被二硫键（通过相似性）连接。与MAML1，MAML2和MAML3相互作用，其充当Notch4的转录共觉器。心脏高度表达的特异性，中度在肺和胎盘，肝脏，骨骼肌，肾脏，胰腺，脾脏，淋巴结，胸腺中的低水平。，骨髓和胎儿肝脏。在成年脑或外周血白细胞中没有表达。在内质网中合成的成人脑或外周血白细胞作为一种非活性形式，其在转蛋白膜中的紫蛋白样转化酶在转胶网之前果断地切割，然后达到血浆膜，以产生活性，配体- 可接近的形式。切割导致C末端片段N（TM）和N-末端片段N（EC）。在配体结合之后，通过TNF-α转换酶（TACE）切割，得到称为缺口细胞外截短（下一个）的膜相关的中间片段。然后将该片段由PreseniLin依赖性γ-分泌酶切割，以释放含有从膜（相似性）的细胞内结构域（NiCd）的缺口衍生的肽。Poldm磷酸化的聚合物，Notch4的聚-Leu区（在信号肽中）是多态性的，Leu的数量在人口中变化（从6到12）。灵活性属于陷波家族。 HOMO SAPIENS. 分类学 9606 UniProt Q99466 链坐标 1432 相等的 2003 相等的 物理体左右 激活 反应DB_ID：157186 ADAM10：ZN2 + [血浆膜] ADAM10：ZN2 + ADAM 10金属蛋白酶（锌辅因子） 反应DB_ID：109265 1 锌（2+）[ChEBI:29105] 锌（2+） 车比 29105. 反应数据库ID:157237 1 UniProt:O14672 ADAM10 ADAM10 kuz. ADAM10 疯狂的 该功能将'76 Ala-|-Val-77'处的TNF-α膜结合前体切割为其成熟可溶性形式。负责内皮细胞表面可溶性JAM3的蛋白水解释放（PubMed:20592283）。负责其他几种细胞表面蛋白的蛋白水解释放，包括肝素结合表皮生长样因子、ephrin-A2、CD44、CDH2，以及淀粉样前体蛋白（APP）的组成和调节α-分泌酶切割（PubMed:26686862、PubMed:11786905、PubMed:29224781）。有助于细胞朊蛋白的正常裂解（PubMed:11477090）。参与细胞表面粘附分子L1的裂解和释放的膜囊泡，表明具有基于囊泡的蛋白酶活性（PubMed:12475894）。还控制Notch的蛋白水解过程，并在神经发生过程中介导侧向抑制（通过相似性）。负责FasL外域脱落和产生残余ADAM10处理的FasL（FasL APL）跨膜形式（PubMed:17557115）。还切割整合膜蛋白CORIN和ITM2B的外结构域（PubMed:19114711，PubMed:21288900）。介导LAG3的蛋白水解裂解，导致释放分泌型LAG3（通过相似性）。介导IL6R和IL11RA的蛋白水解裂解，导致分泌型IL6R和IL11RA的释放（PubMed:26876177）。通过BACE1（通过相似性）增强CHL1的切割。切割NRCAM（通过相似性）。切割TREM2，导致TREM2外结构域脱落（PubMed:24990881）。参与肾小球和冠状血管系统的发育和成熟（通过相似性）。在Corti耳蜗器官发育过程中，通过与CADH1和EPHA4形成三元复合物并在粘附连接处切割CADH1（通过相似性），促进柱细胞分离。可能调节EFNA5-EPHA3信号传导（PubMed:16239146）。功能（微生物感染）通过与附着带处的毒素结合并促进毒素孔的形成来促进金黄色葡萄球菌的细胞毒性活性。当前肽完整且与成熟酶相关时（通过相似性），活性调节催化活性无效。去整合素和富含半胱氨酸的区域调节底物的进入，对ADAM10底物的切割产生抑制作用（PubMed:29224781）。亚单位形成三元EFNA5-EPHA3-ADAM10复合物，通过ADAM10介导EFNA5胞外区的脱落，调节EFNA5-EPHA3复合物的内部化和功能，分裂发生在反式中，ADAM10及其底物位于相反细胞的膜上（PubMed:16239146）。与网格蛋白适配器AP2复合亚单位AP2A1、AP2A2、AP2B1和AP2M1相互作用；在海马神经元长时程增强期间，这种相互作用促进ADAM10从质膜内吞入（PubMed:23676497）。与TSPAN33（通过胞外结构域）和AFDN（通过胞质结构域）相互作用；与TSPAN33的相互作用允许ADAM10通过TSPAN33和PLEKHA7之间的PDZ11依赖性相互作用对接到附着带，而与AFDN的相互作用将ADAM10锁定在附着带（PubMed:30463011）。形成由ADAM10、EPHA4和CADH1组成的三元络合物；在复合物中，ADAM10裂解CADH1，破坏粘附连接（通过相似性）。与EPHA2相互作用（通过相似性）。以二价阳离子依赖的方式与NGF相互作用（PubMed:20164177）。与TSPAN14相互作用；这种相互作用促进ADAM10成熟和细胞表面表达（PubMed:26686862，PubMed:26668317）。与TSPAN5、TSPAN10、TSPAN15、TSPAN17和TSPAN33交互；这些相互作用调节ADAM10底物特异性（PubMed:266862）。与DLG1相互作用；在海马神经元长期抑郁期间，这种相互作用将ADAM10招募到细胞膜上（PubMed:23676497）。（通过胞外结构域）与BACE1（通过胞外结构域）（通过相似性）相互作用。与FAM171A1（PubMed:30312582）相互作用。亚单位（微生物感染）与金黄色葡萄球菌hly相互作用；这种相互作用对于毒素孔的形成、局部粘连的破坏和金黄色葡萄球菌hly介导的细胞毒性是必需的。组织特异性在大脑中表达（在蛋白质水平上）（PubMed:23676497）。表达于脾脏、淋巴结、胸腺、外周血白细胞、骨髓、软骨、软骨细胞和胎儿肝脏（PubMed:11511685，PubMed:9016778）。诱导骨关节炎-软骨。结构域前肽通过半胱氨酸开关机制使金属蛋白酶保持潜伏状态。这一机制可能由前肽中高度保守的半胱氨酸（Cys-173）介导，该半胱氨酸与金属蛋白酶结构域的锌配位HEXGHXXGXXHD催化核心相互作用并中和。激活肽释放后半胱氨酸与锌离子的离解激活酶结构域富含半胱氨酸的区域C-末端到去整合素结构域起到substrate-recognition module, it recognizes the EFNA5-EPHA3 complex but not the individual proteins (By similarity). Both Cys-rich and stalk region are necessary for interaction with TSPAN5, TSPAN10, TSPAN14, TSPAN17, TSPAN33 (PubMed:26668317). Stalk region is sufficient for interaction with TSPAN15 (By similarity).PTM The precursor is cleaved by furin and PCSK7. UniProt O14672 214 相等的 748 相等的 Reactome数据库ID版本77 157186 数据库标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=157186 反应 R-HSA-157186 2 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-157186.2 去 0008237 GO分子函数 Reactome数据库ID版本77 157208 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=157208 Reactome数据库ID版本77 9604264 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=9604264 反应 R-HSA-9604264 1 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-9604264.1 27354212 Pubmed 2016 ADAM10依赖性信号通过Notch1和Notch4控制器官特异性血管床的发育 阿拉比 格洛姆斯基 科林，哈克斯艾尔 韦斯坎普，吉塞拉 莫内特，塞巴斯蒂安 布洛贝尔，卡尔P 中国保监会。第119:519-31号决议 去 0035333 去生物过程