BioPAX通路从转换“DT片段的ADP核糖基化的靶细胞EEF”在Reactome数据库。 2.4.2.36 DT片段A的ADP-核糖基化的靶细胞EEF DT片段A的ADP-核糖基化的靶细胞EEF 目标小区延伸因子2（EEF2）是ADP核糖基化在由胞质白喉毒素片段A（DT A）催化的反应，使其失活（本庄等人1971;凡Ness等1980a，B）。EEF2活动块的损失靶细胞蛋白质的合成，和DT A分子的少数能够灭活足够EEF2到事业靶细胞死亡的（庄1975）。 著作：D'Eustachio，彼得，2014年3月4日 来自：刘，施慧，情节中字 编辑：D'Eustachio，彼得，2014年3月4日 Reactome DB_ID：156901 1 cytosol. 走 0005829 UniProt的：P13639 EEF2 EEF2. EF2 EEF2. FUNCTION催化翻译延伸在GTP依赖核糖体易位步骤。在该步骤期间，从所述预translocational（PRE）核糖体更改后translocational（POST）状态作为新形成的A位点结合的肽酰-tRNA和P位结合的脱酰基化的tRNA移动到p和E位点。催化两个tRNA分子的协调运动，所述mRNA和mRNA的监视SURF的ribosome.SUBUNIT组件的构象变化复杂，至少ERF1，虫eRF3（ERF3A或ERF3B），EEF2，UPF1 /租赁1，SMG1，SMG8组成和SMG9（PUBMED：19417104）。与RBPMS2（搜索PubMed：25064856）相互作用.PTM磷酸化通过EF-2完全激酶使其失活EF-2;它要求通过CDK2在Ser-595的有丝分裂前中期期间之前磷酸化。磷酸化CSK促进SUMO化，蛋白水解裂解，和核转位，如果C末端fragment.PTM Diphthamide是2- [3-羧基酰氨基-3-（三甲基铵基）丙基]组氨酸（通过相似性）.PTM（微生物感染）Diphthamide可以通过白喉毒素和假单胞菌外毒素A的ADP-核糖基化，从而阻止蛋白质synthesis.PTM ISGylated.PTM蛋白水解加工在下列以下通过CSK磷酸化的磷酸化通过CSK.PTM SUMO化两个位点，促进蛋白水解cleavage.SIMILARITY属于TRAFAC类翻译因子超家族的GTP酶。 Classic translation factor GTPase family. EF-G/EF-2 subfamily. 反应 //www.joaskin.com HOMO SAPIENS. NCBI分类学 9606 uniprot. P13639. dipthamide在715 715. 平等的 dipthamide 链坐标 2 平等的 858. 平等的 Reactome DB_ID：29360 1 NAD（1-）[飞燕：57540] nad（1-） nad（+） 腺苷5' - {3- [1-（3- carbamoylpyridinio）-1,4-脱水d核糖醇-5-基]}二磷酸 NAD阴离子 Chebi. 57540 Reactome DB_ID：5334764 1 在715的N- tau-（ADP-核糖基）diphthamide 715. 平等的 的N- tau-（ADP-核糖基）diphthamide 2 平等的 858. 平等的 Reactome DB_ID：197277 1 烟酰胺[飞燕：17154] 烟酰胺 Chebi. 17154 物理体左右 激活 Reactome DB_ID：5334080 UniProt的：P00588白喉毒素 白喉毒素 FUNCTION白喉毒素，通过噬菌体感染白喉棒状杆菌产生的，是一个酶原的是，活化后，催化NAD的ADP核糖基部分的共价连接至真核延伸因子2（EEF-2）。片段A是催化部分负责延伸因子2的酶促ADP-核糖基化，而片段B是负责向细胞受体和片段A.ACTIVITY规由1,8-萘二甲酰亚胺（NAP）部分抑制的条目毒素结合.SUBUNIT同型二聚体。 Corynephage公测 NCBI分类学 10703 uniprot. P00588 33. 平等的 225. 平等的 走 0047286 GO分子功能 反应数据库ID版本77 5336414 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=5336414 反应数据库ID版本77 5336421 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=5336421 反应 R-HSA-5336421 3. Reactome稳定标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-5336421.3 7430147 PubMed. 1980年 由白喉毒素延伸因子2的ADP核糖基化。NMR谱和核糖基diphthamide的提出的结构和其水解产物 吴建豪，布赖恩摹 霍华德，科比詹姆斯 宝得，詹姆斯·w ^ J. Biol。化学。255：10710-6 164179 PubMed. 1975年 白喉毒素：行动和结构模式 科利尔，R约翰 细菌学启39：54-85 4326212 PubMed. 1971. 氨酰转移酶II的二磷酸腺苷核糖基化和由白喉毒素抑制蛋白质的合成 本庄，佑 Nishizuka，Yasutomi 加藤，岩 Hayaishi，小寒 J. Biol。化学。246：4251-60 7000782 PubMed. 1980年 由白喉毒素延伸因子2的ADP核糖基化。隔离和和新的核糖基的氨基酸的性质及其水解产物 吴建豪，布赖恩摹 霍华德，科比詹姆斯 宝得，詹姆斯·w ^ J. Biol。化学。255：10717-20