BioPAX途径从“PIAS4 SUMOylates PPARA与SUMO1”的Reactome数据库转换。 Pias4与sumo1苏马拉队 Pias4与sumo1苏马拉队 PIAS4 SUMOylates PPARA在赖氨酸-185与SUMO1（Pourcet等人，2010）。SUMO化修饰降低PPARA的激活能力。SUMO化在PPARA的配体的存在减少。 著作：五月，B，2013年8月13日 审查：Niskanen，Einari，2018-05-09 来自：尼斯卡宁，Einari，2018年8月8日 编辑：五月，B，2013年8月13日 Reactome DB_ID：2993783 1 骨髓 去 0005654 SUMO1:C93-UBE2I[核质] SUMO1：C93-UBE2I Sumo1 s-glycyl-cys93 ube2i 反应DB_ID：3730617 1 UNIPROT：P63279 UBE2I ube2i. ube2i. UBC9 UBCE9 功能接受来自UBLE1A-UBLE1B E1复合物的泛素样蛋白质SUMO1、SUMO2、SUMO3、SUMO4和SUMO1P1/SUMO5，并借助E3连接酶（如RANBP2、CBX4和ZNF451）催化它们与其他蛋白质的共价连接。可以催化聚相扑链的形成。FOXL2和KAT5的磺酰化所必需的。对核结构和染色体分离至关重要。Sumoylates p53/TP53位于“Lys-386”。介导ERCC6的苏酰化，这是其转录偶联核苷酸切除修复活性所必需的（PubMed:26620705）；蛋白质Sumoylization.亚单位与SENP6和UBE2I形成复合物，以响应紫外线照射（PubMed:17704809）。与RANGAP1和RANBP2形成紧密复合体（PubMed:15378033，PubMed:1568651，PubMed:11853669，PubMed:15931224，PubMed:16732283）。在与SUMO2和UBE2I的复合物中鉴定，其中一条ZNF451与一条UBE2I和两条SUMO2链相互作用，一条与UBE2I活性位点结合，另一条与同一UBE2I分子的另一区域结合（PubMed:12924945，PubMed:26524494）。与SETX交互（PubMed:24105744）。与HIPK1和HIPK2相互作用（通过相似性）。与PPM1J相互作用（通过相似性）。与RASD2交互（通过相似性）。与TCF3交互（通过相似性）。与NR2C1相互作用；这种相互作用（通过相似性）促进其苏甲酰化。与SIAH1相互作用（PubMed:9334332）。与PARP交互（PubMed:9197546）。与各种转录因子相互作用，如TFAP2A、TFAP2B和TFAP2C（PubMed:12072434）。与AR交互（PubMed:10383460）。与ETS1交互（PubMed:9333025）。与SOX4（PubMed:16631117）交互。与RWDD3相互作用；这种相互作用增强了许多蛋白质如HIF1A和I-κB的磺酰化（PubMed:17956732，PubMed:23469069）。与FOXL2交互（PubMed:19744555）。与DNM1l相互作用（通过其GTPase和B结构域）；这种相互作用促进DNM1L的磺酰化，主要在其B结构域（PubMed:19638400）。与NFATC2IP交互；这抑制了聚相扑链的形成（PubMed:20077568）。与FHIT互动（PubMed:11085938）。与PRKRA和p53/TP53相互作用（通过相似性）。与UHRF2相互作用（PubMed:23404503）。与NR3C1相互作用，并且这种相互作用在RWDD3存在时得到增强（PubMed:23508108，PubMed:25918163）。与MTA1交互（PubMed:21965678）。与ZNF451相互作用（PubMed:26524494）。与CPEB3相互作用（通过相似性）。与SUMO1、SUMO2和SUMO3相互作用（PubMed:17466333）。与IPO13交互（PubMed:21139563）。与DNMT1交互（PubMed:19450230）。与SUMO1P1/SUMO5交互（PubMed:27211601）。与PML-RARA癌蛋白相互作用（通过卷曲的大肠杆菌结构域）；PML-RARA癌蛋白的苏甲酰化需要相互作用（PubMed:15809060）。与ZBED1/hDREF（PubMed:27068747）相互作用。亚单位（微生物感染）与人类疱疹病毒6 IE2相互作用。亚单位（微生物感染）与人类腺病毒早期E1A蛋白相互作用；亚单位（微生物感染）与EB病毒蛋白LMP1相互作用。亚单位（微生物感染）与埃博拉病毒VP35相互作用；这种相互作用介导IRF7的苏甲酰化，并有助于病毒抑制I型干扰素的产生。组织特异性表达于心脏、骨骼肌、胰腺、肾脏、肝脏、肺、胎盘和大脑。在睾丸和胸腺中也表达。Ser-71处的PTM磷酸化显著增强SUMO化活性。相似性属于泛素结合酶家族。 反应 http://www.reacectome.org. HOMO SAPIENS. NCBI分类学 9606 uniprot. P63279 链间交联通过S-（甘氨酰）-L-半胱氨酸（Cys-GLY）在93和97 93. 相等的 S-（甘氨酰）-L-半胱氨酸（Cys-甘氨酸） Chebi. 24411. 修改 链坐标 1 相等的 158. 相等的 反应DB_ID：3730622 1 UNIPROT：P63165 SUMO1 SUMO1. SMT3H3 SUMO1. UBL1 OK / SW-cl.43 SMT3C 功能泛素样蛋白质可以共价连接到蛋白质中作为单体或赖氨酸连接的聚合物。通过异肽键与其基材的共价连接需要通过E1复合SAE1-SAE2和与E2酶UBE2I的连杆以前活化，并且可以通过E3连接酶促进，例如PIAS1-4，RANBP2或CBX4。这种对蛋白质残留物的翻译后修饰在许多细胞过程中起着至关重要的作用，例如核转运，DNA复制和修复，有丝分裂和信号转导。例如涉及靶向rangap1至核孔隙复合蛋白RANBP2。共价连接到电压门控钾通道Kcnb1;这调制了KCNB1的门控特性（PubMed：19223394）。聚合物Sumo1链也易于泛络，其用作改性蛋白质的蛋白酶体降解的信号。也可以调节参与口感发育的基因网络。与ZFHX3（PubMed：24651376）共价附加.Subunit与KCNB1共价附加;UBE2i增加交联与KCNB1，PIAS1降低了KCNB1的交联（PubMed：19223394，PubMed：15931224）。 Interacts with SAE2, RANBP2, PIAS1 and PIAS2 (PubMed:10961991, PubMed:15608651, PubMed:15660128, PubMed:16204249, PubMed:15931224). Interacts with PRKN (PubMed:16955485). Covalently attached to a number of proteins such as IKFZ1, PML, RANGAP1, HIPK2, SP100, p53, p73-alpha, MDM2, JUN, DNMT3B and TDG (PubMed:10961991, PubMed:15931224, PubMed:15959518, PubMed:17099698). Also interacts with HIF1A, HIPK2, HIPK3, CHD3, EXOSC9, RAD51 and RAD52 (PubMed:10961991, PubMed:12565818). Interacts with USP25 (via ts SIM domain); the interaction weakly sumoylates USP25 (PubMed:18538659). Interacts with SIMC1, CASP8AP2, RNF111 AND SOBP (via SIM domains) (PubMed:23086935). Interacts with BHLHE40/DEC1 (PubMed:21829689). Interacts with RWDD3 (PubMed:17956732). Interacts with UBE2I/UBC9 and this interaction is enhanced in the presence of RWDD3 (PubMed:12924945, PubMed:17956732). Interacts with MTA1 (PubMed:21965678). Interacts with SENP2 (PubMed:15296745).SUBUNIT (Microbial infection) Interacts with Epstein-barr virus BGLF4.PTM Cleavage of precursor form by SENP1 or SENP2 is necessary for function.PTM Polymeric SUMO1 chains undergo polyubiquitination by RNF4.SIMILARITY Belongs to the ubiquitin family. SUMO subfamily. uniprot. P63165 链间交联通过S-（甘氨酰）-L-半胱氨酸（Cys-GLY）在97和93 97. 相等的 Chebi. 23511 修改 2 相等的 97. 相等的 反应数据库ID版本77 2993783 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=2993783 反应 R-HSA-2993783 2 反应稳定标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-2993783.2 Reactome DB_ID：400186 1 UNIPROT：Q07869 PPARA PPARA. PPAR. NR1C1 PPARA. 功能配体激活转录因子。脂质代谢的关键调节因子。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（：0/18：1-GPC 16）激活。通过oleylethanolamide，天然脂质调节饱腹感激活。受体过氧化物酶体增殖如降血脂药物和脂肪酸。调节脂肪酸的过氧化物酶体β-氧化途径。函数作为转录激活的ACOX1和P450基因。激活活动需要异二聚体与RXRA，由NR2C2拮抗。可能需要的时钟信息，以通过PER2.SUBUNIT异源二聚体调节代谢途径的传播;与RXRA。 This heterodimerization is required for DNA binding and transactivation activity. Interacts with NCOA3 coactivator. Interacts with CITED2; the interaction stimulates its transcriptional activity. Also interacts with PPARBP in vitro. Interacts with AKAP13, LPIN1, PRDM16 and coactivator NCOA6. Interacts with ASXL1 and ASXL2. Interacts with PER2. Interacts with SIRT1; the interaction seems to be modulated by NAD(+) levels (PubMed:24043310). Interacts with CRY1 and CRY2 (By similarity).TISSUE SPECIFICITY Skeletal muscle, liver, heart and kidney. Expressed in monocytes (PubMed:28167758).INDUCTION Down-regulated by aging.SIMILARITY Belongs to the nuclear hormone receptor family. NR1 subfamily. uniprot. Q07869 1 相等的 468 相等的 Reactome DB_ID：4341053 1 SUMO1: PPARA(核浆) SUMO1：PPARA Reactome DB_ID：4341069 1 连锁间交叉链接通过97和185的Sumoylated Lysine 97. 相等的 SUMO化赖氨酸 Chebi. 30777. 修改 2 相等的 97. 相等的 反应数据库ID:4341099 1 连锁间交叉链接通过苏美苷赖氨酸，在185和97 185 相等的 1 相等的 468 相等的 反应数据库ID版本77 4341053 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=4341053 反应 R-HSA-4341053 1 反应稳定标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-4341053.1 Reactome DB_ID：912481 1 1 相等的 158. 相等的 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID：2993789 UniProt: Q8N2W9 PIAS4 PIAS4 PIAS4 PIASG 功能:e3型小泛素样修饰(SUMO)连接酶，稳定UBE2I与底物的相互作用，是SUMO-tethering factor。在STAT通路、p53/TP53通路、Wnt通路和甾体激素信号通路等多种细胞通路中起着重要的转录协同调节作用。参与基因沉默。介导cepa、PARK7、HERC2、MYB、TCF4和RNF168的sumo化。在Wnt信号转导中，通过促进LEF1和TCF4的sumo化来抑制LEF1和增强TCF4的转录活性。增强MTA1的外酰化，并可能参与其同源选择性外酰化。通道蛋白改性;蛋白质sumoylation。亚基与AR, AXIN1, GATA2, LEF1, TP53和STAT1相互作用(ifng诱导)。结合到富含at的DNA序列，称为基质或支架附着区域(MARs/SARs)(通过相似性)。与TICAM1交互。 Interacts with KLF8; the interaction results in SUMO ligation and repression of KLF8 transcriptional activity and of its cell cycle progression into G(1) phase. Interacts with MTA1. Interacts with PRDM1/Blimp-1 (PubMed:28842558).TISSUE SPECIFICITY Highly expressed in testis and, at lower levels, in spleen, prostate, ovary, colon and peripheral blood leukocytes.DOMAIN The LXXLL motif is a coregulator signature that is essential for transcriptional corepression.PTM Sumoylated. Lys-35 is the main site of sumoylation. Sumoylation is required for TCF4 sumoylation and transcriptional activation. Represses LEF1 transcriptional activity. SUMO1 is the preferred conjugate.SIMILARITY Belongs to the PIAS family. uniprot. Q8N2W9 2 相等的 510. 相等的 去 0019789 GO分子功能 反应数据库ID版本77 3215011 数据库标识符。使用此URL连接到该实例的网页中Reactome：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=3215011 反应数据库ID版本77 4341070 数据库标识符。使用此URL将此实例的网页连接到反乐中：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=4341070 反应 R-HSA-4341070 3. 反应稳定标识符。使用此URL在反弹中连接到此实例的网页：http：//www.reacectome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa -4341070.3 19955185 Pubmed 2010年 人过氧化物酶体增殖物激活受体α的SUMO化通过核共抑制N-CoR的招募抑制其反式活动 Pourcet，Benoit. 皮内达 - 托拉，伊内斯 德鲁达斯，布鲁诺 Staels，巴特 Glineur，CORINE J. Biol。化学。285：5983-92