BioPAX通路转换自Reactome数据库中的“Association of Cdh1 with APC/C”。 Cdh1与APC/C协会 Cdh1与APC/C协会 Cdh1在有丝分裂后期去磷酸化后，取代Cdc20成为APC/C激活因子。 作者:洛尔卡，T，卡斯特罗，A, 2006-01-26 00:00:00 书评:Peters, JM, 2006-03-27 22:55:09 编辑:马修斯，L, 2006-01-30 00:00:00 Reactome DB_ID: 174249 1 胞质 去 0005829 UniProt: Q9UM11 FZR1 FZR1 FZR1 背景 KIAA1242 马其顿 FZR 晚期促进复合物/环体(APC/C) E3泛素-蛋白连接酶复合物的底物特异性适配器。与有丝分裂晚期APC/C相关，取代CDC20，并在有丝分裂后期和末期激活APC/C。APC/C在降解底物中保持活性，以确保细胞周期的正调控因子不会过早积累。在G1/S转变时，FZR1被磷酸化，导致其与APC/C分离。在DNA损伤后，它需要G2 DNA损伤检查点:它的去磷酸化和与APC/C的再结合导致PLK1泛素化，阻止进入有丝分裂。作为APC/C的适配器，靶向dna端切除因子RBBP8/CtIP进行泛素化和随后的蛋白酶体降解。通过调控RBBP8/CtIP蛋白的转换，可能在DNA损伤反应中发挥作用，更倾向于通过错误倾向的非同源末端连接(NHEJ)而不是无错误的RBBP8介导的同源重组(HR)进行DNA双链修复(PubMed:25349192)。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基在有丝分裂过程中，未磷酸化的形式与APC/C相互作用(PubMed:26083744, PubMed:9734353)。与NINL相互作用(PubMed:17403670)。 Interacts (in complex with the anaphase promoting complex APC) with MAD2L2; inhibits FZR1-mediated APC/C activation (PubMed:11459825, PubMed:11459826). Interacts with SIRT2 and USP37 (PubMed:21596315, PubMed:22014574). Interacts (via WD repeats) with MAK (PubMed:21986944). Interacts with RBBP8/CtIP; this interaction leads to RBBP8 proteasomal degradation (PubMed:25349192). Interacts with HECW2 (PubMed:24163370). Interacts with SASS6; the interaction is regulated by CENATAC and leads to SASS6 proteasomal degradation (PubMed:31722219).TISSUE SPECIFICITY Isoform 2 is expressed at high levels in heart, liver, spleen and some cancer cell lines whereas isoform 3 is expressed only at low levels in these tissues.PTM Acetylated. Deacetylated by SIRT2 at Lys-69 and Lys-159; deacetylation enhances the interaction of FZR1 with CDC27, leading to activation of anaphase promoting complex/cyclosome (APC/C).PTM Phosphorylated during mitosis, probably by maturation promoting factor (MPF), leading to its dissociation of the APC/C. Following DNA damage, it is dephosphorylated by CDC14B in G2 phase, leading to its reassociation with the APC/C, and allowing an efficient G2 DNA damage checkpoint. Phosphorylated by MAK.SIMILARITY Belongs to the WD repeat CDC20/Fizzy family. Reactome //www.joaskin.com 智人 NCBI分类法 9606 UniProt Q9UM11 链坐标 1 平等的 496 平等的 Reactome DB_ID: 174191 1 磷酸化的后期促进复合物(APC/C)[细胞质] 磷酸化的后期促进复合物(APC/C) Reactome DB_ID: 174073 1 UniProt: P30260 CDC27 CDC27 D0S1430E CDC27 ANAPC3 D17S978E APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基为。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:26083744, PubMed:25043029)。与RB交互。与FAM168B/MANI相互作用(通过相似性)。与MCPH1相互作用(PubMed:22139841)。天车磷酸化。Ser-426和Thr-446的磷酸化在有丝分裂中特异发生。SIMILARITY属于APC3/CDC27家族。 UniProt P30260 1 平等的 824 平等的 Reactome DB_ID: 174142 1 UniProt: Q9UM13 ANAPC10 ANAPC10 APC10 ANAPC10 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:26083744, PubMed:25043029)。APC10的c端与CDC27/APC3结合(PubMed:11524682)。与PIWIL1交互;只有当PIWIL1与piRNA结合时才会发生相互作用(通过相似性)。SIMILARITY属于APC10家族。 UniProt Q9UM13 1 平等的 185 平等的 Reactome DB_ID: 174236 1 UniProt: P51668 UBE2D1 UBE2D1 SFT UBCH5A UBE2D1 UBC5A UBCH5 FUNCTION接受E1复合物中的泛素并催化其与其他蛋白共价连接(PubMed:22496338)。体外催化' lys48 '连锁多泛素化(PubMed:20061386)。介导短寿命和异常蛋白的选择性降解。E6/E6- ap诱导的p53/TP53泛素化的功能。介导PEX5的泛素化和STUB1、TRAF6和TRIM63/MURF1的自身泛素化(PubMed:18042044, PubMed:18359941)。泛素化stub1相关HSP90AB1体外(PubMed:18042044)。对任何特定的赖氨酸残基泛素缺乏固有特异性(PubMed:18042044)。IRF3病毒激活必不可少(PubMed:19854139)。介导CYP3A4多泛素化(PubMed:19103148)。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。SUBUNIT Component of a E3 ubiquitin ligase complex containing UBE2D1, SIAH1, CACYBP/SIP, SKP1, APC and TBL1X. Interacts with RNF11.TISSUE SPECIFICITY Ubiquitous. Up-regulated in livers of iron-overloaded patients with hereditary hemochromatosis.PTM Autoubiquitinated in vitro.SIMILARITY Belongs to the ubiquitin-conjugating enzyme family.CAUTION PubMed:9362508 cloned and sequenced SFT which consisted of UBE2D1 last coding exon along with intronic sequences on the 5'-end of this exon. A function in iron transport has been described. UniProt P51668 1 平等的 147 平等的 Reactome DB_ID: 174229 1 UniProt: Q9UJX6 ANAPC2 ANAPC2 APC2 KIAA1406 ANAPC2 与RING-H2蛋白ANAPC11共同构成了后期促进复合物/环体(APC/C)的催化成分，APC/C是一种受细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制着细胞有丝分裂的进程和细胞周期的G1期。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。CDC20-APC/C复合物正向调控有丝分裂后神经元突触前膜活性区突触囊泡聚集的形成。CDC20-APC/ c诱导的NEUROD2降解驱动突触前分化。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:25043029, PubMed:26083744)。在APC/C综合体的背景下，直接与UBE2C和UBE2S (PubMed:27259151)相互作用。与ANAPC11和UBCH10相互作用(通过cullin结构域)(PubMed:11739784)。与NEUROD2相互作用(通过相似性)。SIMILARITY Belongs to the cullin family. UniProt Q9UJX6 1 平等的 822 平等的 Reactome DB_ID: 174189 1 UniProt: Q9H1A4 ANAPC1 ANAPC1 TSG24 ANAPC1 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用。天车磷酸化。丝氨酸-355的磷酸化在有丝分裂中特异发生。SIMILARITY属于APC1家族。 UniProt Q9H1A4 1 平等的 1944 平等的 Reactome DB_ID: 174126 1 UniProt: Q9NYG5 ANAPC11 ANAPC11 HSPC214 ANAPC11 与cullin蛋白ANAPC2一起构成了后期促进复合物/环体(APC/C)的催化成分，APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制着细胞有丝分裂的进程和细胞周期的G1期。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。可将E2泛素结合酶招募到复合物中。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:26083744, PubMed:10922056, PubMed:25043029)。与ANAPC2的cullin结构域相互作用(PubMed:11739784)。与UBE2D2相互作用(PubMed:11739784)。组织特异性在骨骼肌和心脏高水平表达;在大脑，肾脏和肝脏中有中等水平; and at low levels in colon, thymus, spleen, small intestine, placenta, lung and peripheral blood leukocyte.DOMAIN The RING-type zinc finger domain coordinates an additional third zinc ion.PTM Auto-ubiquitinated.SIMILARITY Belongs to the RING-box family. UniProt Q9NYG5 1 平等的 84 平等的 Reactome DB_ID: 174211 1 UniProt: Q9UJX4 ANAPC5 ANAPC5 ANAPC5 APC5 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用。TPR重复序列比典型的TPR基序长6 ~ 7个残基。SIMILARITY属于APC5家族。 UniProt Q9UJX4 1 平等的 755 平等的 Reactome DB_ID: 6805138 1 UniProt: Q96DE5 ANAPC16 ANAPC16 ANAPC16 C10orf104 CENP-27 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:26083744, PubMed:25043029)。ANAPC16独立于ANAPC2和ANAPC11与复合物的其余部分关联。SIMILARITY属于APC16家族。 UniProt Q96DE5 2 平等的 110 平等的 Reactome DB_ID: 174137 1 UniProt: Q9UJX2 CDC23 CDC23 CDC23 ANAPC8 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用。天车磷酸化。Thr-562的磷酸化在有丝分裂中特异发生。相似性APC8/CDC23家族。 UniProt Q9UJX2 1 平等的 597 平等的 Reactome DB_ID: 174244 1 UniProt: O00762 UBE2C UBE2C UBE2C UBCH10 FUNCTION接受来自E1复合物的泛素并催化其与其他蛋白质共价连接。体外催化' lys11 '-和' lys48 '-连锁多泛素化。作为后期促进复合体/环体(APC/C)的关键因素，APC/C是一种细胞周期调控的泛素连接酶，控制有丝分裂的进程。通过在APC/C底物上启动' lys11 '连接的多泛素链，导致APC/C底物被蛋白酶体降解，促进有丝分裂退出。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚单位APC/C复合物的组成部分，由至少14个不同的亚单位组成，这些亚单位可组装成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa。在这个复合物中，直接与ANAPC2相互作用。PTM被APC/C复合物自动泛素化，导致其被蛋白酶体降解。其降解在APC/C调控中起核心作用，允许cyclina在S期进入前积累。APC/C底物抑制UBE2C/UBCH10的自泛素化，但不抑制其E2功能，因此APC/C在底物被破坏之前仍保持活性。属于泛素结合酶家族。 UniProt O00762 2 平等的 179 平等的 Reactome DB_ID: 947622 1 UniProt: Q16763 UBE2S UBE2S UBE2S E2EPF 好的/ SW-cl.73 FUNCTION接受E1复合物中的泛素并催化其与其他蛋白共价连接(PubMed:22496338)。催化的Lys-11联系polyubiquitination。作为后期促进复合体/环体(APC/C)的关键因素，APC/C是一种细胞周期调控的泛素连接酶，控制有丝分裂的进程。通过特异性延长E2酶UBE2C/UBCH10在APC/C底物上启动的' lys11 '连接多泛素链，通过蛋白酶体增强APC/C底物的降解并促进有丝分裂退出(PubMed:19820702, PubMed:19822757, PubMed:27259151)。也可在体外作用于E2酶UBE2D1/UBCH5启动的泛素链;然而，UBE2D1/UBCH5是否在体内作为APC/C的E2酶尚不清楚。也参与泛素化和VHL的后续降解，导致HIF1A的积累(PubMed:16819549)。在体外能够促进所有7个泛素赖氨酸残基的多泛素化，除了' lys48 '连接多泛素化(PubMed:20061386, PubMed:20622874)。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚单位APC/C复合物的组成部分，由至少14个不同的亚单位组成，这些亚单位可组装成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa。 Within this complex, directly interacts with ANAPC2 and ANAPC4 (PubMed:27259151). Interacts with CDC20, FZR1/CDH1 and VHL (PubMed:16819549, PubMed:19822757).PTM Autoubiquitinated by the APC/C complex during G1, leading to its degradation by the proteasome.SIMILARITY Belongs to the ubiquitin-conjugating enzyme family. UniProt Q16763 1 平等的 222 平等的 Reactome DB_ID: 174168 1 UniProt: Q9UJX5 ANAPC4 ANAPC4 ANAPC4 APC4 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:25043029, PubMed:27259151, PubMed:9469815, PubMed:26083744)。在APC/C复合物的背景下，直接与UBE2S (PubMed:27259151)相互作用。SIMILARITY属于APC4家族。 UniProt Q9UJX5 1 平等的 808 平等的 Reactome DB_ID: 6805140 1 UniProt: P60006 ANAPC15 ANAPC15 ANAPC15 C11orf51 HSPC020 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。在复合物中，起着从APC/C释放有丝分裂检查点复合物(有丝分裂检查点复合物，MCC)的作用:APC/C本身活性不需要，但促进CDC20和MCC在APC/C上的周转，从而参与纺锤体组装检查点的响应性。也需要CDC20的降解。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用。SIMILARITY属于APC15家族。 UniProt P60006 1 平等的 121 平等的 Reactome DB_ID: 174242 1 UniProt: Q9UJX3 ANAPC7 ANAPC7 ANAPC7 APC7 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基的v型为。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:25043029, PubMed:26083744)。SIMILARITY属于APC7家族。注意不能确定发起者是Met-1还是Met-35。 UniProt Q9UJX3 1 平等的 599 平等的 Reactome DB_ID: 174156 1 UniProt: Q13042 CDC16 CDC16 CDC16 ANAPC6 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基的v型为。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用(PubMed:26083744, PubMed:25043029)。与PPP5C和CDC20相互作用(PubMed:9628895, PubMed:9405394)。与CDC26相互作用(PubMed:19668213)。结构域TPR重复1-7介导同源二聚，而c端TPR重复与CDC26结合，隐藏其疏水n端。天车磷酸化。Ser-560的磷酸化在有丝分裂中特异发生。属于APC6/CDC16家族。 UniProt Q13042 1 平等的 620 平等的 Reactome DB_ID: 174100 1 UniProt: P51965 UBE2E1 UBE2E1 UBE2E1 UBCH6 FUNCTION接受来自E1复合物的泛素并催化其与其他蛋白质共价连接。催化ISG15与其他蛋白质的共价连接。介导短寿命和异常蛋白的选择性降解。在体外也催化' lys48 '-连锁多泛素化。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基与RNF14相互作用。PTM ISGylation抑制泛素E2酶活性。PTM在体外自动泛素化。属于泛素结合酶家族。 UniProt P51965 2 平等的 193 平等的 Reactome DB_ID: 174052 1 UniProt: Q8NHZ8 CDC26 CDC26 ANAPC12 C9orf17 CDC26 APC/C是一种细胞周期调控的E3泛素连接酶，它控制有丝分裂和细胞周期G1期的进程。APC/C复合物通过介导泛素化和后续目标蛋白的降解作用:它主要介导' lys11 '连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导' lys48 '-和' lys63 '连接的多泛素链的形成。可将E2泛素结合酶招募到复合物中。通道蛋白改性;蛋白质泛素化。亚基的v型为。与CDC16交互。哺乳动物APC/C至少由14个不同的亚基组成:ANAPC1、ANAPC2、CDC27/APC3、ANAPC4、ANAPC5、CDC16/APC6、ANAPC7、CDC23/APC8、ANAPC10、ANAPC11、CDC26/APC12、ANAPC13、ANAPC15和ANAPC16，这些亚基组合成至少19条链的复合物，总分子量约为1.2 MDa;APC/C与FZR1和FBXO5相互作用。SIMILARITY属于CDC26家族。 UniProt Q8NHZ8 1 平等的 85 平等的 Reactome数据库ID Release 77 174191 数据库标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=174191 Reactome r - hsa - 174191 3. Reactome稳定的标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-174191.3 Reactome DB_ID: 174181 1 phospho-APC / C:背景复杂(胞质) phospho-APC / C:背景复杂 Reactome DB_ID: 174249 1 1 平等的 496 平等的 Reactome DB_ID: 174191 1 Reactome数据库ID Release 77 174181 数据库标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=174181 Reactome r - hsa - 174181 1 Reactome稳定的标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-174181.1 Reactome数据库ID Release 77 174070 数据库标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=174070 Reactome r - hsa - 174070 2 Reactome稳定的标识符。使用这个URL在Reactome中连接到这个实例的web页面://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-174070.2 10793135 Pubmed 2000 APC激活蛋白CDC20和CDH1的核分裂调节 克莱默,呃 scheuring N Podtelejnikov, AV 曼,M 彼得斯,JM Mol生物细胞11:1555-69